30年前,医生能够开处方,根据患者的个人特征只是一个理论,或者根据一些幻想。科学家根本没有足够的知识的生物原因疾病,更不用说如何识别病人最有可能响应某些治疗。现在,随着精密医学研究,一切都改变了。在2018年,42%的美国FDA批准的药物与一个诊断测试或疾病亚群体2
当然,医生们一直试图个性化治疗他们的病人。希波克拉底(公元前460 - 370)3描述了医生在古代离开一个“一刀切”的方法。在现代,雄心勃勃的项目等人类基因组计划是一个巨大的飞跃在帮助科学家了解基础和推动人类健康和疾病基因水平。这项技术迅速扩展到允许我们识别基因疾病,特别是癌症,我们能够开发单基因的测试来确定病人和治疗靶向治疗。
自那时以来,研究界能够映射基因产物(如蛋白质、酶和尿液标志物)除了基因组,我们开始发现他们是如何与疾病有关。这些知识帮助指导精密医学方法更复杂的疾病,所以我们可以确保越来越多的患者与那些药物最有可能受益。我们也希望治疗病人在疾病的早期阶段,当有疾病的最好机会变换。采取这种方法,药物发现和开发是一个成规方面的医疗保健,使有针对性的治疗,为患者提供更多的可预测和更好的结果,以及更有效地使用药物。
建立一个精密医学方法
在阿斯欧洲杯微信买球利康,我们第一次开始应用精密医学方法在10年前,我们的药物发现和测试具体的标志物,可能引导开发候选药物分子,从肿瘤开始。当时,我们关注后期的候选药物开发和回顾性分析数据从我们的临床试验来确定患者对治疗。我们很快就开始看在癌症的光谱,确定基因肿瘤生长和发展单基因测试和药物开发的过程中,我们可以识别并注册临床试验的病人在一开始就最有可能受益于靶向治疗。
进化技术现在允许我们从单个基因检测诊断方法的广泛使用丰富的科学数据从遗传和分子生物标志物。此外,我们的团队也在开发测试,从一开始就考虑临床和患者使用的药物发现过程。我们已经构建了与新兴市场和建立诊断公司的全球伙伴关系,这样我们就可以到我们的测试方法包括最新的技术进步。这也有利于医生和病人选择最佳治疗路径在疾病。我们与监管机构和其他医疗保健机构密切合作,以确定如何在全球范围内降低准入壁垒。
领先的精密医学走向未来
精密医学现在被应用在我们的投资组合的90%,我们正在学习和成功从肿瘤学和应用他们复杂的慢性疾病,如哮喘或心力衰竭,使用5 r研究框架(正确的目标,正确的病人,对组织,对安全、正确的商业潜力)。
这个扩张我们的治疗领域带来了新的科学和技术领域。使用人工智能,或者人工智能,我们可以测试一百万生物模型在早期阶段的临床试验是不可能单靠人类。此外,我们正在建设数字化应用,类似COVID-19大流行期间,简化患者的经验当他们登记在我们的临床试验诊断检测。
支持专业知识和领导人在精密医学的发展,我们的精密医学学院成立于2021年11月。这种独特的学院有针对性的职业生涯早期研究人员,将注册组来自不同的地理位置和来自不同背景的。三年的课程,成员将有机会工作在工业和学术界主要导师,进行理论学习和获得宝贵的实践经验从一开始就致力于drug-diagnostic项目。
我们不仅发展中人才精密医学,我们也推动技术的边界。与领先的学术和生物技术合作伙伴的合作推动进步整个基因组序列测序技术,我们现在可以在数小时内设备小到可以装进你的口袋里。历史上这几年来实现价值和多个房间的计算机技术。这一前所未有的进展与计划一致从工业和学术界将诊断检测接近全球患者。我们的目标是使测试更方便病人,因此帮助那些有资格获得最好的治疗。
我们的野心在精密医学是极大地加速生物标志物检测改变病人的结果。随着技术的提高和科学知识变得更加精炼,我们更好地促进研究和发展,以及改变未来健康和疾病的监测。例如,我们正在测试的模型自适应治疗取决于诊断测试结果。这个治疗开关的概念可以监测患者对治疗的反应使用循环肿瘤DNA (ctDNA),如果血液中水平不递减,这将表明需要改变一个另类疗法。为实现这一目标,我们正在探索诊断能够检测超低水平的ctDNA有足够的敏感性和特异性,医生可以用它来调整治疗。
找到更多关于精密医学的历史,以及一些关键的里程碑以及我们的研究和发展在过去的几十年里。
精密医学简史
