从微到宏:
分子成像工具帮助消除空白

质谱成像新进化使大分子和药综合体组织映射成为可能,而这些大分子和药综合体以前太大无法检测。药效安全应用方法可以加深对疾病机制及治疗干预的理解

深入了解质谱成像如何帮助分析下文视频组织内大型分子和完整药理综合体

新的成像法允许蛋白质-药方交互特征化

质谱成像法强法分析分子、脂类和代谢物在不同组织中的空间分布组织微环境内代谢景观与药物分布和细胞生物标志连接改变我们对组织样本思维方式

药物发现中,我们应用MSI研究小分子代谢物与药物分子交互作用然而,当我们扩展化学工具箱以包括新药模式时,例如高级生物学和核酸治疗法,重要的是我们开发新方法以可视化组织全景目标交互作用

与伯明翰大学的长期协作中,我们已经开始开发分子成像新技术,以应对这些挑战并缩小成像小分子与大蛋白间的差距。最新高影响出版物 最近发布安格万特切米,第一次,我们走得更远原地原封不动非相联蛋白药复合体分析维沃.

进行这项研究时,我们使用本地环境质谱分析大鼠口服bzafibate组织解冻分量,Bazafibrate是一种小分子药,非coval地绑定肝脏中的脂肪酸绑定蛋白1(FABP1)。不同于其他方法,本地环境质谱学不要求在检测前消化或降解分子取而代之的是,它允许分解并检测完好的蛋白质,在此例中,非相联蛋白药复合体-如在发生这些交互作用时冻结蛋白综合体-这种方法使我们团队收集结构信息,了解bizibrate非countive绑定FABP1生成的完整蛋白药综合体相对丰度和空间分布

铺路开发新药

协作研究为量化研究大分子和药复合组织铺平了道路,方法尚不可行新的调查工具对药物发现有直接影响通过发现大型分子分子分布信息,这些技术可加深机械化理解新药学,如抗生素单片类和抗体药并发类先进生物学类研究将使我们能够揭示更多复杂生物学并加速药物发现遍及我们的疾病区