发现Me南非发现科学多样性

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基因组研究是解开对临床疾病增量理解的关键,可提高患者结果并增强不同人群个性化护理发现 Me南非研究是一个创新研究创举,与KwaZulu-Natal大学、Inkosi Albert Luthuli中心医院、KwaZulu-Natal卫生系Omnigen生物数据公司和多家行业伙伴协作在南非启动100,000人项目利用遗传资料和健康记录,本方案旨在使遗传资源进一步多样化并支助该区域的发现科学

发现Me南非:帮助支持发现科学多样性

增强对疾病生物学的理解 发现新驱动器 解决我们所要解决的疾病 期望预防 未来甚至治愈最正规的体彩外围通过全公司基因组倡议,我们的目标是到2026年分析两百万基因组以发现新目标、疾病洞察力并改进全球精密医学策略化通过综合这些丰富的基因组数据集和现有洞察力,并应用前沿AI和机器学习,我们可以更好地环境化科学数据以及它们之间的关系提高强健性和全球关联性 关键是我们基因组数据集 也代表全球多样性的病人

通过我们的基因组研究中心牵头的基因组学倡议,我们一直在建立全球伙伴关系,以确保提高全球代表性作为这项承诺的一部分,我们是一个财团的积极成员,该财团最近启动南非发现Me研究-招聘10万人整合南非德班的健康和遗传数据

南非发现 Me倡议与KwaZulu-Natal大学、Inkosi Albert Luthuli中心医院和KwaZulu-Natal卫生局以及其他主要行业伙伴Omnigen生物数据有限公司、Regeneron遗传中心、Roche,包括Genentech,Roche集团成员GOSK、Pfizer和Allylam合作启动

研究旨在从Inkosi Albert Luthuli中心医院注册多达10万个人并整合他们的电子健康记录和遗传数据所有参与者都可访问健康信息

两年多以来,协作旨在扩展基因组数据分析规模,提供各种大规模现实数据,帮助我们更好地了解疾病风险预测并通报药物发现,最终创建路径帮助引导南非和全区域个人化护理

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