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生物制药研发部细胞治疗主管
生物制药研发部生物科学细胞治疗主管
我们不断地推动科学的发展，提供改变生活的药物。我们的方法之一是细胞疗法。通过我们对细胞治疗的投资和对修复和再生机制的研究，我们正在通过生物制药研发创造下一代基于细胞的疗法。
人体中有超过200种不同的特殊细胞类型，每一种细胞负责特定的功能。由于损伤、疾病或衰老而丧失的许多细胞往往是不可逆转的。细胞疗法的目的之一是将新的健康细胞引入体内以恢复功能。
这是细胞疗法的开始
一些细胞疗法已经成功应用多年。最古老的例子是200年前从多一点当詹姆斯Blundell第一个成功的伦敦人医院的输血,然后后,骨髓移植,现在通常用于药物有效治疗某些疾病的血液和免疫系统。这是两个使用最小限度操纵细胞的细胞疗法的例子。如今，随着多能干细胞、下一代测序和基因编辑等新技术的发展，细胞治疗工作可以包括进一步修改细胞，极大地帮助研究和一些最难治疗的疾病的新药物。
细胞治疗技术平台
细胞疗法作为一个领域已经成熟了在过去的15年,现在药品在诊所,包括治疗使用的眼睛来取代受损的细胞表面的角膜和腺苷脱氨酶基因治疗重度联合免疫缺陷症(ADA-SCID),通常被称为“泡泡男孩”的疾病。在临床前和临床阶段有许多潜在的治疗方法，利用许多不同的方法，许多看似不同的疾病都有可能被治疗，从克罗恩病、中风、帕金森病和耳聋等等。
我们也看到了肿瘤免疫治疗方面的重大突破。2017年，用于治疗血癌的首个CAR - t细胞疗法的推出是细胞治疗领域的一个关键里程碑。
在阿斯利康的生物制药研发中，我们正在研究疾病消退和器官再生欧洲杯微信买球领域的开创性方法，以治疗慢性肾脏疾病、冠状动脉疾病、慢性心力衰竭、糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。我们目前最先进的细胞治疗项目是心力衰竭，目前，心脏病发作对心肌组织造成的损害是不可逆转的。在我们的临床前研究中，我们能够用健康的组织替换受损的心脏组织。我们现在离将候选药物进行临床试验更近了一步，目标是最终为患者提供急需的再生疗法。
体细胞
无论是使用自体细胞还是异体细胞(仅使用非生殖细胞)，你都可以提取、修改(例如将特定的基因放入体细胞中)、繁殖和移植到病人体内。
基因组编辑
利用CRISPR等精确技术，我们能够对细胞进行基因改造。
体外转基因病毒载体
目前，从病人身上提取细胞，改变基因，然后再移植回同一病人体内。
细胞可塑性
多能干细胞，如胚胎干细胞或诱导多能干细胞，可以分化成特定的细胞类型，并移植回同一患者。
细胞生物学是一个团队的努力
在阿斯欧洲杯微信买球利康，我们致力于生物制药和肿瘤学领域，利用干细胞技术、新模式、通用细胞系、下一代CAR-T和crispr介导的基因组编辑等现有和新兴平台。我们的Discovery Science团队正在多个平台上推动创新，包括基因工程技术。我们生物制药开发部门的同事从项目早期就与我们合作，探索细胞制造的有效解决方案，并确定所需的分析开发。抗体发现和蛋白质工程小组在创建通用细胞和CAR-T工程方面发挥了重要作用。我们的临床药理学和安全科学部门使用最新的方法，以确保我们的细胞治疗是安全的和有效的。从我们组织的各个部门引进我们的专家，包括我们的疾病领域，监管部门和后期部门，这是非常重要的，因为我们正在打造新的途径，目的是为患者带来新的药物。
