写道：
Qing-Dong王
高级专业科学家，生物科学，研究和早期发展，心血管，肾和新陈代谢，生物制药研发
再生可被视为新治疗模式研究中的“圣杯”，通过理解基本机制，我们希望确定促进细胞增殖的正确靶点，这是心脏和肝脏再生的主要机制。这样的再生方法可以为允许我们从瞄准疾病的潜在原因的危险因素转向危险因素来提供心血管，肝和肾病的治疗方法。
之前，我们进行了一项研究，帮助改变再生细胞类型在这一领域的看法。心脏中c- kit阳性细胞和干细胞抗原-1 (Sca-1)阳性细胞被认为在再生过程中起着内在的作用研究证明这种类型的内源性祖细胞既不是在生理条件下的新心肌细胞形成，也不是心肌梗死。这些数据表明，在心脏修复和再生期间，新的心肌细胞更容易通过增殖衍生自预先存在的心肌细胞，而不是通过内源性心血管祖细胞的分化。这些数据已在三个高调的期刊上发布，即循环那细胞研究和自然医学。
我们的新出版物科学探讨肝脏中的细胞增殖。我们与中国科学院大学宾州滨州教授合作，是这一领域的世界领导者，为心脏干细胞和心肌细胞增殖的作用做出了许多科学的依据。他开发了一种名为祖先脉剂的新型遗传系统，它使用双重重组酶来开发一种用于小鼠组织中细胞增殖的连续遗传记录的诱导遗传追踪系统。
突出物使组织特异性记录在活的有机体内活体动物细胞增殖和非侵入性长期监测细胞增殖。这是很重要的，因为细胞增殖是时间和空间依赖性的，我们感兴趣的是记录器官中整个细胞群的增殖。
结果表明，在肝脏，在肝脏稳态，损伤修复和再生过程中发生更多的肝细胞增殖。克隆分析表明，突出物标记的大多数肝细胞经历了细胞分裂。
突出物使用CRE-LOXP和DRE-ROX重组。直到最近，这种方法受到少量可用的DRE重组酶驱动器构建体的限制。本月早些时候，我们再次与宾州教授的团队合作，我们发表了一篇文章细胞干细胞该报告概述了70多个新的交叉驱动程序，这些驱动程序可以更好地针对不同的细胞谱系。除了谱系追踪，这种新的重组酶驱动程序可以用于敲除复杂组织中的基因，如白色脂肪细胞和淋巴管，扩大交叉遗传方法的同时提高其精度。
随着这些结果的出版物，突出物系统的验证将使未来的研究能够探讨各种器官中不同细胞舱的再生潜力。研究和早期发育，心血管，肾和代谢团队与滨州教授进行心脏细胞增殖的合作进行了类似的研究，目前正在审查出版物。
