写的:
玛丽亚Belvisi
高级副总裁兼早期研发主管，呼吸和免疫学，生物制药研发
在阿斯欧洲杯微信买球利康，科学定义了我们。菠菜最稳定的平台这是我们所做一切的核心，也是推动我们在未得到满足的医疗需求领域改变治疗标准的动力。在慢性呼吸系统疾病方面，我们的早期研究重点是四种疾病:哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、特发性肺纤维化(IPF)和慢性咳嗽。
我们对未来有一个大胆的抱负——超越预防和治疗症状，治疗这四种疾病的根本原因。这意味着我们的目标是找到能够帮助我们实现早期干预、持久缓解和疾病矫正的关键。要做到这一点，我们需要改进我们对疾病机制的理解，并解决疾病的潜在生物驱动因素。同样重要的是，我们可以用正确的模式瞄准任何我们发现的新生物学，拥抱新技术，使之成为可能。不用说，我们的目标是确保正确的病人得到正确的治疗。
为了清晰起见，让我通过定义《呼吸》杂志早期科学成果的四个不同章节来解释这种方法:
关注高的未满足需求
呼吸系统疾病是世界上导致死亡和残疾的主要原因。
［1］尽管多年来取得了重大进展，但未满足的需求仍然很大。我们早期研究重点关注的四种疾病，其特点都是仍有大量未得到满足的医疗需求，在某些情况下发病率不断上升。哮喘和慢性阻塞性肺病分别影响着全世界3亿多人的健康和日常生活，慢性阻塞性肺病在发达国家被列为第三大最常见的死亡原因［2］．IPF患者的平均生存时间从确诊到5年不等，治疗选择非常有限，慢性咳嗽患者每天可咳嗽数百次甚至数千次，严重影响他们的生活质量。40多年来，我们一直是抗击呼吸系统疾病的领导力量，帮助这些患者仍然是我们阿斯利康的首要任务。欧洲杯微信买球
了解生物学
新兴的呼吸科学揭示了我们今天定义的哮喘和慢性阻塞性肺病背后的巨大复杂性。这是一个挑战，但也是一个极好的机会，根据疾病的潜在驱动因素，为特定的患者群体提供更好的结果。在阿斯欧洲杯微信买球利康，我们的目标是增加我们对这些驱动因素的理解，以使疾病调整治疗的发展成为可能。我们的战略研究重点分为四种机制和互补的生物学方法在慢性肺病:
- 肺上皮细胞——肺内膜，已被证明在引发肺部炎症方面发挥积极作用。我们的目标是恢复正常的上皮组织结构和功能。
- 肺免疫-肺部免疫失衡是许多患者患病的原因。我们的目标是通过关注免疫调节、肺微生物组和细胞代谢和可塑性来扭转这种失衡。
- 肺再生-慢性阻塞性肺病(COPD)和IPF可被归类为肺部老化疾病，因为它们的特点是进行性肺损伤和肺功能丧失。我们的目标是开发加强肺修复以防止肺损伤的方法。
- 神经功能-咳嗽是一种神经元反射，通常具有保护作用，但在慢性咳嗽中，这种反射会被不恰当地触发。我们的研究重点是通过靶向外周和中枢神经系统的特定神经元受体来解决这些神经机制。
利用一个宽泛的模式工具箱
新的药物模式正在成为传统使用的小分子和单克隆抗体(mAbs)的一个有吸引力的补充。这尤其适用于靶向那些以前被认为是难以达到或不适合靶向的生物途径。正如我之前所说的，我们希望能够针对任何我们可能发现的新生物。欧洲杯微信买球阿斯利康正在探索一系列用于呼吸系统的新模式，与世界领先的生物技术公司密切合作。以下是一些在我们早期呼吸系统研究中发挥越来越重要作用的方法。
找到合适的病人
最后但同样重要的是，它是关于能够识别正确的病人进行正确的治疗。我们每个人的身份、生活方式以及影响我们的疾病类型都是独一无二的。今天，在肿瘤学领域，精准药物可以有效地针对多种不同的肿瘤类型，这已经是公认的知识。呼吸系统疾病也是高度异质性的，随着我们扩大对疾病驱动因素的了解，未来可能会提供更个性化的治疗方法。这意味着需要改进诊断方法来识别不同的患者表型。因此，我们正在努力确保我们未来所有的呼吸系统药物都有一个生物标志物，以确定最有可能受益的患者。
