精密医学

哮喘

“在呼吸道疾病,如哮喘,有强烈的兴趣,正是针对分子刺激关键炎症通路可能导致小说精密药物在未来的发展。执行董事兼主管“苏珊科恩生物科学哮喘、阿斯利康。欧洲杯微信买球

哮喘是一个毁灭性的疾病每年有1.76亿的攻击和衰弱的症状,尤其是对于那些生活在更严重的形式。¹

针对炎症司机在哮喘发挥重要的病理作用我们可以整个患者群体分解成子组根据他们的个人疾病生物标志物。

一个例子是我们的工作来识别特定白细胞三烯驱动炎症、支气管狭窄和粘液生产疾病。我们的精密医学研究是探索这些分子尿生物标记物来帮助病人的疾病分类和匹配他们与靶向治疗更容易应对。

慢性肾脏疾病(CKD)

“慢性肾脏疾病(CKD)包含了各种发展的主要障碍和阶段,病人人口高度异构。当前流行的方法忽略了不同的底层机制。我们的目标是缩小这一差距,揭示疾病的潜在的遗传和分子司机确定正确的治疗病人。执行董事兼主管“Pernille Laerkegaard汉森生物科学肾,阿斯利康。欧洲杯微信买球

使用独特的数据集,团队应用机器学习和人工智能算法对病人分成子类进行分类。第一次,我们的研究表明,这些疾病分类基于分子数据不同于以前的慢性肾病的临床分类。我们现在要确定尿液标志物可用于识别病人的分子病类变化,使我们更精确调整正确的病人正确的试验。在未来,我们的雄心是基于个人提供量身定制的治疗疾病,或病人,类别由分子病的司机。

慢性阻塞性肺疾病(COPD)

“在慢性阻塞性肺疾病(COPD)几十年来我们看到小创新,尽管它是全球第三大死因。²为了解决这个问题,我们解剖了500 +异常表达的基因和疾病定义他们的角色。这种精密医学的方法将帮助我们识别潜在的小说改变药物的目标。“执行董事肯污垢和生物科学慢性阻塞性肺病,阿斯利康。欧洲杯微信买球

针对疾病慢性阻塞性肺病的司机,如氧化应激、细胞衰老、慢性炎症和纤维化,我们的目标是开发精密药物关注疾病的修改,以缓慢而阻止疾病进展。

一个更新的感兴趣的领域是上游的关键中介的氧化应激,髓过氧化酶(MPO)。MPO是一种酶,导致inflammation-induced组织损伤和疾病发作。我们的精密医学方法将利用提高MPO水平的检测血液和唾液。我们分析这个即将到来的第二阶段研究,以确定潜在的非侵入性的生物标志物。公司精密医学方法在临床的早期发展管道将使后续临床试验的病人的识别。

心脏衰竭

“心力衰竭(HF)患者可能会有多个疾病,任何可能影响心力衰竭治疗的结果和反应。提供精密医学方法我们需要理解的分子和遗传景观,包括慢性肾病等并发症的影响或肥胖。“肯尼·汉森,执行董事兼生物科学心血管,阿斯利康。欧洲杯微信买球

针对高频的主要机制包括广泛的炎症、纤维化、肥大和微血管功能障碍是主要的优先级。

许多高频情况下遗传分量,通过识别基因组中我们可以获得新基因变体的见解。在扩张型心肌病基因司机是受基因的突变与受损的心脏肌肉收缩和放松。这种理解使这种基因变异的勘探开发潜在的新治疗靶点, 

非酒精性脂肪肝(NASH)

“我们的精密医学方法在非酒精性脂肪肝(NASH)是双重的。首先,我们的目标是确定正确的患者致病基因变异的存在,然后选择性地破坏这种蛋白质表达与小说反义寡核苷酸(麻生太郎)治疗。“执行董事兼主管大卫•贝克生物新陈代谢,阿斯利康。欧洲杯微信买球

纳什是一个多组分的高未满足的需求和严重疾病患者的结果。在精密医学研究的前沿,我们的目标是基因突变与纳什,负责疾病的风险大约增加到了原来的4倍。

例如,一个单核苷酸替换PNPLA3基因严重损害正常的肝细胞中脂肪的分解。相反,在PSD3 HSD17B13基因单核苷酸替换授予对纳什的保护作用。我们正在研究如何表达下调PNPLA3模仿的保护作用PSD3和HSD17B13基因的突变。

系统性红斑狼疮(SLE)

“我们的研究是打开科学的免疫系统来解决重大的未满足的需求在系统性红斑狼疮(SLE)。这种复杂的疾病是由多种细胞类型和介质,和我们正在探索这些精密医学方法。执行董事“塔蒂阿娜支持生物免疫学、阿斯利康。欧洲杯微信买球

系统性红斑狼疮是一种慢性immune-driven疾病,身体的免疫系统攻击健康组织在身体的任何部分。

我们的精密医学前沿的方法是干扰素(IFN)通路在系统性红斑狼疮中起着中枢炎症作用。大约四分之三的系统性红斑狼疮患者有一个高架干扰素基因签名和临床试验表明,过度表达与积极的治疗反应。

利用精密制导研究可能拥有巨大的潜力将这种方法扩展到其他条件,即使症状可能不同,底层1型干扰素基因签名是守恒的。