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如果你相信科学的力量,那么请加入我们,努力突破科学的界限,提供菠菜网投注改变生命的药物。
我们一直在不断地推动科学的发展,以提供改变生活的药物,这些药物将对我们旨在治疗、预防、改善甚至在未来治愈的疾病产生最大和最快的影响。只有通过加强我们对疾病生物学的理解,并发现针对疾病驱动因素的新方法,我们才能在肿瘤、心血管、肾脏和代谢、呼吸和免疫学等主要治疗领域创造下一代治疗方法。
我们已经在利用科学和技术的快速发展,为疾病机制创造新的治疗方法,这些疾病机制以前被认为是难以(如果不是不可能)瞄准的。1.此外,我们正在整合候选药物及其与靶点、疾病病理生理学和给药系统的相互作用的知识,以设计先进的给药技术。2.每一个新的见解和每一条新的信息都让我们更接近于为病人创造更好、更先进、更有效的治疗方法。
与世界各地的合作者合作有助于我们的科学家开创药物发现的新方法。事实上30%目前,我们的早期药物包括寡核苷酸、mRNA和抗胆碱药®蛋白质。
选择与疾病驱动因素紧密相关的正确靶点仍然是我们在药物发现过程中做出的最重要决定。一旦选定了目标,我们现在就有了一个传统和创新分子的工具箱,我们可以利用它们来瞄准新的生物。你可以在下面探索我们的模式工具箱。
我们利用创新的药物设计和交付方法,发现和开发口服小分子药物的历史悠久。小分子可以通过不同的作用模式与生物靶点结合,并在细胞内和细胞外发挥作用。它们的分布可以进一步调整,以允许有或没有大脑穿透的全身暴露。点击下面的瓷砖阅读更多关于我们研究的信息,从长期以来一直是我们业务基石的传统小分子,到开创性的新小分子方法,如PROTACs和环硅酸锆。
抗体可以以特殊的准确性靶向蛋白质,并可以通过设计来提高特异性、效价和亲和力。我们正在扩大我们的抗体工程平台的范围,设计新的和改进的治疗方法,如双特异性抗体和片段抗体,以获得难以达到的治疗靶点。通过点击下面的表格了解更多关于我们创造下一代基于抗体的治疗方法的研究工作。
通过我们长期以来在蛋白质工程方面的专业知识,我们正在推进传统和新型蛋白质和肽疗法。由于蛋白质是大分子,它们通常不具有细胞渗透性,传统上仅限于细胞外靶点和注射给药途径。肽构成了一种更小的蛋白质疗法。它们通常发展为小的、特异性的和高度选择性的细胞外目标配体。
通过各种合作,我们不仅在探索传统蛋白质疗法和肽的发展,而且在探索潜在的创新疗法,如抗盐®蛋白质和双环肽。单击下面的分幅阅读更多有关这些新型药物的信息。
基因组学的最新进展导致了无数潜在的新药物靶点,有了这些靶点,基于核苷酸的治疗方法就有机会对疾病产生真正的影响。我们正在探索一系列以核苷酸为基础的模式,从寡核苷酸和rna为基础的治疗,到使用CRISPR/Cas9作为潜在的治疗工具。点击下面的表格阅读更多关于这些新型药物的信息。
在我们取得的每一项进步背后,都有一支敬业的科学家团队。了解更多有关我们在药物发现前沿工作的研究人员的信息:
1.Valeur E, Guéret SM, Adihou H等挑战药物发现目标的新模式。《应用化学》. 201756(35): 10294-10323.
2.Ashford M. Drug delivery Res. 2020年10月6日。doi: 10.1007 / s13346 - 020 - 00858 - 6。在印刷之前在线。