我们的管道
我们有一个令人兴奋和平衡的管道,由伟大的科学支撑。
最新季度更新
我们的管道在各种临床发展阶段形成了一种强大的调查疗法组合。
166
我们正在进行的项目
12
我们的后期管道中的新分子实体
2
新的分子实体新增阶段3
III期/LCM项目:指在II/III期中起关键作用的资产,或已提交监管审批的资产,可能包括目前在一个或多个主要市场推出的资产(在所有适用的主要市场推出时删除)。
通过过滤:
肿瘤学(截至2021年4月30日)
第一阶段
第一阶段
-
AZD0466血液学和实体肿瘤
AZD0466——第一阶段
- 机制:bcl2 / xl.
- 调查区域:血液学和实体肿瘤
- 开始日期阶段:2019年Q4
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD1390.胶质母细胞瘤
AZD1390.——第一阶段
- 机制:ATM抑制剂
- 调查区域:胶质母细胞瘤
- 开始日期阶段:2018年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD4573血红音恶性肿瘤
AZD4573——第一阶段
- 机制:CDK9抑制剂
- 调查区域:血红音恶性肿瘤
- 开始日期阶段:Q4 2017
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD5305固体肿瘤
AZD5305——第一阶段
- 机制:Parp1sel.
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:Q4 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD5991.血红音恶性肿瘤
AZD5991.——第一阶段
- 机制:MCL1抑制剂
- 调查区域:血红音恶性肿瘤
- 开始日期阶段:Q3 2017.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD7648血液学和实体肿瘤
AZD7648——第一阶段
- 机制:DNAPK
- 调查区域:血液学和实体肿瘤
- 开始日期阶段:2019年Q4
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD8701固体肿瘤
AZD8701——第一阶段
- 机制:FOXP3
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:Q3 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
赫里宁(平台)棱镜复发/难治性积极的非霍奇金淋巴瘤
赫里宁(平台)棱镜——第一阶段
- 机制:BTK抑制剂+多种新型肿瘤疗法
- 调查区域:复发/难治性积极的非霍奇金淋巴瘤
- 开始日期阶段:Q3 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + adavosertib固体肿瘤
Imfinzi + adavosertib——第一阶段
- 机制:PD-L1单抗+ Wee1抑制剂
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:Q4 2015
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + RT(平台)CLOVER局部晚期头颈部鳞状细胞癌,非小细胞肺癌,小细胞肺癌
Imfinzi + RT(平台)CLOVER——第一阶段
- 机制:PD-L1单抗+ RT
- 调查区域:局部晚期头颈部鳞状细胞癌,非小细胞肺癌,小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2018年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi + selumetinib固体肿瘤
imfinzi + selumetinib——第一阶段
- 机制:PD-L1 + MEK抑制剂
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:Q4 2015
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi + tremelimumab.固体肿瘤
imfinzi + tremelimumab.——第一阶段
- 机制:PD-L1 mAb + CTLA-4 mAb
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2013年Q4
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + tremelimumab + CTx1直线胰腺导管腺癌,食管和小细胞肺癌
Imfinzi + tremelimumab + CTx——第一阶段
- 机制:PD-L1单抗+ CTLA-4单抗+ CTx
- 调查区域:1直线胰腺导管腺癌,食管和小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2016年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
IPH5201固体肿瘤
IPH5201——第一阶段
- 机制:CD39
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:Q1 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
MEDI1191固体肿瘤
MEDI1191——第一阶段
- 机制:IL12 mRNA
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2019年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
MEDI5395固体肿瘤
MEDI5395——第一阶段
- 机制:RNDV GMCSF.
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2019年Q4
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Medi5752 + Axitinib.晚期肾细胞癌
Medi5752 + Axitinib.——第一阶段
- 机制:PD-1/CTLA-4双特异性单抗+ VEGF
- 调查区域:晚期肾细胞癌
- 开始日期阶段:Q2 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Medi9253固体肿瘤
Medi9253——第一阶段
- 机制:rndv il12.
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:Q4 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
T_Grisso +(科索鲁戈或萨沃尔索里替尼)纹身晚期EGFRm非小细胞肺癌
T_Grisso +(科索鲁戈或萨沃尔索里替尼)纹身——第一阶段
- 机制:EGFR抑制剂+ (MEK抑制剂或MET抑制剂)
- 调查区域:晚期EGFRm非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:Q3 2014
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
第二阶段
第二阶段
-
(oleclumab + CTx)或(Imfinzi + oleclumab + CTx)转移性胰腺癌
(oleclumab + CTx)或(Imfinzi + oleclumab + CTx)- 第二阶段
- 机制:(CD73 mAb + CTx)或(PD-L1 mAb + CD73 mAb + CTx)
- 调查区域:转移性胰腺癌
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
adavosertib卵巢癌,实体肿瘤,子宫癌
adavosertib- 第二阶段
- 机制:Wee1抑制剂
- 调查区域:卵巢癌,实体肿瘤,子宫癌
- 开始日期阶段:2015年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
AZD2811纳米粒子实体肿瘤,血液系统恶性肿瘤
AZD2811纳米粒子- 第二阶段
- 机制:Aurora B抑制剂
- 调查区域:实体肿瘤,血液系统恶性肿瘤
- 开始日期阶段:2018年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
camizestrant (AZD9833)雌激素受体+患者乳腺癌
camizestrant (AZD9833)- 第二阶段
- 机制:选择性雌激素受体降解剂
- 调查区域:雌激素受体+患者乳腺癌
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Capivasertib.前列腺癌
Capivasertib.- 第二阶段
- 机制:一种蛋白激酶抑制剂
- 调查区域:前列腺癌
- 开始日期阶段:2014年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
ceralasertib固体肿瘤
ceralasertib- 第二阶段
- 机制:ATR抑制剂
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2016年第3季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 状态变化:
-
Imfinzi(平台)波罗的海ES-SCLC耐火耐/
Imfinzi(平台)波罗的海- 第二阶段
- 机制:PD-L1 MAB + CTLA-4,WEE1抑制剂+卡铂,ATR抑制剂+ PARP抑制剂
- 调查区域:ES-SCLC耐火耐/
- 开始日期阶段:Q4 2016.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi(平台)海岸非小细胞肺癌
Imfinzi(平台)海岸- 第二阶段
- 机制:PD-L1 MAB +多重新型肿瘤学疗法
- 调查区域:非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi(平台)哈德森后IO非小细胞肺癌
imfinzi(平台)哈德森- 第二阶段
- 机制:PD-L1 MAB +多重新型肿瘤学疗法
- 调查区域:后IO非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2018年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi(平台)新ocoast非小细胞肺癌
imfinzi(平台)新ocoast- 第二阶段
- 机制:PD-L1 MAB +多重新型肿瘤学疗法
- 调查区域:非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi + folfox + bevacizumab哥伦比亚1一线转移性微卫星稳定结直肠癌
imfinzi + folfox + bevacizumab哥伦比亚1- 第二阶段
- 机制:PD-L1单抗+ CTx + VEGF
- 调查区域:一线转移性微卫星稳定结直肠癌
- 开始日期阶段:Q3 2019.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + imaradenant (AZD4635) + cabazitaxel前列腺癌
Imfinzi + imaradenant (AZD4635) + cabazitaxel- 第二阶段
- 机制:PD-L1单抗+ A2aR抑制剂+化疗
- 调查区域:前列腺癌
- 开始日期阶段:Q3 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + Lynparza BAYOU不能切除的一线IV期膀胱癌
Imfinzi + Lynparza BAYOU- 第二阶段
- 机制:PD-L1单抗+ PARP抑制剂
- 调查区域:不能切除的一线IV期膀胱癌
- 开始日期阶段:2018年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + Lynparza ORION第一线转移性非小细胞肺癌
Imfinzi + Lynparza ORION- 第二阶段
- 机制:PD-L1单抗+ PARP抑制剂
- 调查区域:第一线转移性非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi + Medi0457.头颈部鳞状细胞癌
imfinzi + Medi0457.- 第二阶段
- 机制:PD-L1 mAb + DNA HPV疫苗
- 调查区域:头颈部鳞状细胞癌
- 开始日期阶段:Q4 2017
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作产品
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi + monalizumab.固体肿瘤
imfinzi + monalizumab.- 第二阶段
- 机制:PD-L1单抗+ NKG2a单抗
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi + tremelimumab.胆道,食管
imfinzi + tremelimumab.- 第二阶段
- 机制:PD-L1 mAb + CTLA-4 mAb
- 调查区域:胆道,食管
- 开始日期阶段:2013年Q4
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi + tremelimumab.胃癌
imfinzi + tremelimumab.- 第二阶段
- 机制:PD-L1 mAb + CTLA-4 mAb
- 调查区域:胃癌
- 开始日期阶段:2015年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
MEDI5752固体肿瘤
MEDI5752- 第二阶段
- 机制:PD-1 / CTLA-4双特异性马伯
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:Q3 2019.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
1l后Tagrisso ORCHARD(平台)EGFRM非小细胞肺癌
1l后Tagrisso ORCHARD(平台)- 第二阶段
- 机制:EGFR抑制剂+多个新型肿瘤疗法
- 调查区域:EGFRM非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:Q3 2019.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
T_Grisso + Savolitinib Savannah晚期EGFRm非小细胞肺癌
T_Grisso + Savolitinib Savannah- 第二阶段
- 机制:EGFR抑制剂+ MET抑制剂
- 调查区域:晚期EGFRm非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
第三阶段
第三阶段
-
camizestrant (AZD9833) + palbociclib SERENA-4一线HR+ HER2-乳腺癌
camizestrant (AZD9833) + palbociclib SERENA-4- 第三阶段
- 机制:选择性雌激素受体降解物+ CDK4/6抑制剂
- 调查区域:一线HR+ HER2-乳腺癌
- 开始日期阶段:Q1 2021.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:
- 状态变化:第二阶段III
-
capivasertib + CTx CAPItello-290第一线转移性三重阴性乳腺癌
capivasertib + CTx CAPItello-290- 第三阶段
- 机制:AKT抑制剂+ CTX
- 调查区域:第一线转移性三重阴性乳腺癌
- 开始日期阶段:Q3 2019.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Capivasertib + Fulvastrant Capitello-291局部进展(不能手术)或转移性乳腺癌
Capivasertib + Fulvastrant Capitello-291- 第三阶段
- 机制:AKT抑制剂+氟斯特提
- 调查区域:局部进展(不能手术)或转移性乳腺癌
- 开始日期阶段:Q2 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Capivasertib#+ Abiraterone Capitello-281PTEN缺乏转移激素敏感前列腺癌
Capivasertib#+ Abiraterone Capitello-281- 第三阶段
- 机制:AKT抑制剂+阿比特龙
- 调查区域:PTEN缺乏转移激素敏感前列腺癌
- 开始日期阶段:Q3 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
datopotamab deruxtecan TROPION-Lung012L + NSCLC没有可操作的基因组突变
datopotamab deruxtecan TROPION-Lung01- 第三阶段
- 机制:Trop2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:2L + NSCLC没有可操作的基因组突变
- 开始日期阶段:Q1 2021.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 状态变化:第二阶段III
-
Enhertu DESTINY-Breast01her2阳性、不能切除和/或曾接受T-DM1治疗的转移性乳腺癌患者
Enhertu DESTINY-Breast01- 第三阶段
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:her2阳性、不能切除和/或曾接受T-DM1治疗的转移性乳腺癌患者
- 开始日期阶段:Q3 2017.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧盟: 批准(加速评估) 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。II期注册研究
- 分子大小:大分子
- 状态变化:欧盟批准。
-
Imfinzi + Tremelimumab Himalaya1 st-line肝细胞癌
Imfinzi + Tremelimumab Himalaya- 第三阶段
- 机制:PD-L1 mAb + CTLA-4 mAb
- 调查区域:1 st-line肝细胞癌
- 开始日期阶段:Q4 2017
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H2 2021(孤儿药物指定) 欧盟: 2022 日本: H2 2021. 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + tremelimumab + SoC NILE第一线尿路上皮癌症
Imfinzi + tremelimumab + SoC NILE- 第三阶段
- 机制:PL-L1单抗+ CTLA-4单抗+ SoC
- 调查区域:第一线尿路上皮癌症
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi +/- tremelimumab + crt adriatic一线有限期小细胞肺癌
imfinzi +/- tremelimumab + crt adriatic- 第三阶段
- 机制:PD-L1 MAB +/- CTLA-4 MAB + CRT
- 调查区域:一线有限期小细胞肺癌
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 欧盟: 2022 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi +/- tremelimumab + CTx POSEIDON1直线非小细胞肺癌
Imfinzi +/- tremelimumab + CTx POSEIDON- 第三阶段
- 机制:PD-L1单抗+/- CTLA-4单抗+ CTx
- 调查区域:1直线非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2017年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H2 2021. 欧盟: H2 2021. 日本: H2 2021. 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Koselugo / Selumetinib Sprint儿科神经纤维瘤型-1
Koselugo / Selumetinib Sprint- 第三阶段
- 机制:MEK抑制剂
- 调查区域:儿科神经纤维瘤型-1
- 开始日期阶段:Q3 2015
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 启动(孤儿药、突破指定、优先审查) 欧盟: 接受(孤儿药,突破性药物称号) 日本: 2022(孤儿药) 中国: 2022 - 附加信息:洛杉矶在美国。合作的产品。注册阶段IIB研究。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Lumoxiti第三线毛细胞白血病
Lumoxiti- 第三阶段
- 机制:anti-CD22重组抗毒素
- 调查区域:第三线毛细胞白血病
- 开始日期阶段:2013年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 启动(孤儿药,优先审查) 欧盟: 批准(孤儿药) 日本: N/A 中国: N/A - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:欧盟批准。
-
Lynparza + Imfinzi DUO-E第一线子宫内膜癌
Lynparza + Imfinzi DUO-E- 第三阶段
- 机制:PARP抑制剂+ PD-L1单抗
- 调查区域:第一线子宫内膜癌
- 开始日期阶段:Q2 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
利帕za + Imfinzi +贝伐单抗DUO-O第一线卵巢癌
利帕za + Imfinzi +贝伐单抗DUO-O- 第三阶段
- 机制:PARP抑制剂+ PD-L1 mAb + VEGF抑制剂
- 调查区域:第一线卵巢癌
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Monalizumab + Cetuximab Interlink-12L +复发转移头和颈鳞状细胞癌
Monalizumab + Cetuximab Interlink-1- 第三阶段
- 机制:nkg2a mab + egfr mab
- 调查区域:2L +复发转移头和颈鳞状细胞癌
- 开始日期阶段:Q4 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
模块项目
模块项目
-
依赖echo.一线套细胞淋巴瘤
依赖echo.- LCM项目
- 机制:对抑制剂杀人案
- 调查区域:一线套细胞淋巴瘤
- 开始日期阶段:2017年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 +(孤儿药) 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
依赖升起复发/难治性慢性淋巴细胞白血病
依赖升起- LCM项目
- 机制:对抑制剂杀人案
- 调查区域:复发/难治性慢性淋巴细胞白血病
- 开始日期阶段:2016年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 启动(孤儿药、突破性治疗指定) 欧盟: 推出了 日本: 批准 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
ruence提升-rr复发/难治性慢性淋巴细胞白血病,风险高
ruence提升-rr- LCM项目
- 机制:对抑制剂杀人案
- 调查区域:复发/难治性慢性淋巴细胞白血病,风险高
- 开始日期阶段:Q4 2015
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H1 2021(孤儿药) 欧盟: H1 2021. 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Calquence ELEVATE-TN一线慢性淋巴细胞白血病
Calquence ELEVATE-TN- LCM项目
- 机制:对抑制剂杀人案
- 调查区域:一线慢性淋巴细胞白血病
- 开始日期阶段:Q3 2015
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 启动(孤儿药、突破性治疗指定) 欧盟: 推出了 日本: 2022 + 中国: 2022 - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:在欧盟推出。
-
rucence + R-Chop Escalade一线弥漫大B细胞淋巴瘤
rucence + R-Chop Escalade- LCM项目
- 机制:BTK抑制剂+ R-CHOP
- 调查区域:一线弥漫大B细胞淋巴瘤
- 开始日期阶段:Q4 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:结合分子
- 状态变化:
-
Calquence + venetoclax + obinutuzumab AMPLIFY一线慢性淋巴细胞白血病
Calquence + venetoclax + obinutuzumab AMPLIFY- LCM项目
- 机制:BTK抑制剂+ BCL-2抑制剂+抗cd20单抗
- 调查区域:一线慢性淋巴细胞白血病
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Enhertu DESTINY-Breast03以前用曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的Her2阳性,未切除和/或转移性乳腺癌受试者
Enhertu DESTINY-Breast03- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:以前用曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的Her2阳性,未切除和/或转移性乳腺癌受试者
- 开始日期阶段:Q3 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H2 2021. 欧盟: H2 2021. 日本: H2 2021. 中国: H2 2021. - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu DESTINY-Breast05新辅助治疗后her2阳性高危乳腺癌
Enhertu DESTINY-Breast05- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:新辅助治疗后her2阳性高危乳腺癌
- 开始日期阶段:Q4 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu DESTINY-Breast06et后HER2low/HR+乳腺癌2L
Enhertu DESTINY-Breast06- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:et后HER2low/HR+乳腺癌2L
- 开始日期阶段:Q3 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu DESTINY-CRC01Her2表达晚期结直肠癌
Enhertu DESTINY-CRC01- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:Her2表达晚期结直肠癌
- 开始日期阶段:2018年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu Destiny-Gastric01Her2过度表达的晚期胃或胃食管接合腺癌患者在两个先前治疗方案上进行
Enhertu Destiny-Gastric01- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:Her2过度表达的晚期胃或胃食管接合腺癌患者在两个先前治疗方案上进行
- 开始日期阶段:Q4 2017
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 批准(孤儿药、突破性疗法、优先审查) 欧盟: H2 2021. 日本: 批准 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。第二阶段LCM注册研究
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu Destiny-Gastric02her2阳性胃癌,不能手术切除或已扩散
Enhertu Destiny-Gastric02- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:her2阳性胃癌,不能手术切除或已扩散
- 开始日期阶段:Q3 2019.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu DESTINY-Lung01her2过表达或突变、不可切除和/或转移性非小细胞肺癌
Enhertu DESTINY-Lung01- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:her2过表达或突变、不可切除和/或转移性非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2018年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: (突破疗法) 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu destiny-pantumour01her2表达实体肿瘤
Enhertu destiny-pantumour01- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:her2表达实体肿瘤
- 开始日期阶段:Q1 2021.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 状态变化:
-
Enhertu Destiny-Pantumour02her2表达实体肿瘤
Enhertu Destiny-Pantumour02- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:her2表达实体肿瘤
- 开始日期阶段:Q4 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu DESTINY-Breast02HER2阳性、不可切除和/或转移性乳腺癌,之前用HER2治疗标准治疗,包括T-DM1
Enhertu DESTINY-Breast02- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:HER2阳性、不可切除和/或转移性乳腺癌,之前用HER2治疗标准治疗,包括T-DM1
- 开始日期阶段:Q3 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 欧盟: 2022 日本: N/A 中国: N/A - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu DESTINY-Breast04her2低、不可切除和/或转移性乳腺癌的研究对象
Enhertu DESTINY-Breast04- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:her2低、不可切除和/或转移性乳腺癌的研究对象
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 欧盟: 2022 日本: 2022 中国: 2022 - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu DESTINY-Breast07(平台)乳腺癌HER2 +
Enhertu DESTINY-Breast07(平台)- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:乳腺癌HER2 +
- 开始日期阶段:Q1 2021.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 状态变化:第二阶段
-
Enhertu DESTINY-Breast08(平台)HER2low乳腺癌
Enhertu DESTINY-Breast08(平台)- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:HER2low乳腺癌
- 开始日期阶段:Q1 2021.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。第一阶段中国大陆
- 状态变化:第一阶段的新内容
-
Imfinzi马蹄莲局部晚期宫颈癌
Imfinzi马蹄莲- LCM项目
- 机制:PD-L1马伯
- 调查区域:局部晚期宫颈癌
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
imfinzi potomac.非肌肉浸润性膀胱癌
imfinzi potomac.- LCM项目
- 机制:PD-L1马伯
- 调查区域:非肌肉浸润性膀胱癌
- 开始日期阶段:2018年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: N/A - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Imfinzi珍珠第一线转移性非小细胞肺癌
Imfinzi珍珠- LCM项目
- 机制:PD-L1马伯
- 调查区域:第一线转移性非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2017年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 欧盟: 2022 日本: 2022 中国: 2022 - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
imfinzi(平台)秋海棠第一线转移性三重阴性乳腺癌
imfinzi(平台)秋海棠- LCM项目
- 机制:pd-l1 mab与紫杉醇和mulitiple新肿瘤疗法
- 调查区域:第一线转移性三重阴性乳腺癌
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Imfinzi麦哲伦(平台)第一线转移性非小细胞肺癌
Imfinzi麦哲伦(平台)- LCM项目
- 机制:PD-L1 mAb +多重新型肿瘤疗法+/- CTX
- 调查区域:第一线转移性非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi +阿扎胞苷骨髓增生异常综合征
Imfinzi +阿扎胞苷- LCM项目
- 机制:PD-L1单抗+氮胞苷
- 调查区域:骨髓增生异常综合征
- 开始日期阶段:2016年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作产品I阶段I LCM
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + CRT pacific2本地先进(III阶段)非小细胞肺癌
Imfinzi + CRT pacific2- LCM项目
- 机制:PD-L1 MAB + CRT
- 调查区域:本地先进(III阶段)非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2018年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H2 2021. 欧盟: H2 2021. 日本: H2 2021. 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + CRT昆仑局部晚期食管鳞状细胞癌
Imfinzi + CRT昆仑- LCM项目
- 机制:PD-L1 MAB + CRT
- 调查区域:局部晚期食管鳞状细胞癌
- 开始日期阶段:Q4 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
IMFINZI + CRT Pacific-5(中国)本地先进(III阶段)非小细胞肺癌
IMFINZI + CRT Pacific-5(中国)- LCM项目
- 机制:PD-L1 MAB + CRT
- 调查区域:本地先进(III阶段)非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + CTx MERMAID-1II-III期辅助NSCLC
Imfinzi + CTx MERMAID-1- LCM项目
- 机制:PD-L1单抗+ CTx
- 调查区域:II-III期辅助NSCLC
- 开始日期阶段:Q3 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
尼亚加拉瀑布肌肉侵袭性膀胱癌
尼亚加拉瀑布- LCM项目
- 机制:PD-L1单抗+ CTx
- 调查区域:肌肉侵袭性膀胱癌
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + CTx TOPAZ-1第一线胆道癌症
Imfinzi + CTx TOPAZ-1- LCM项目
- 机制:PD-L1单抗+ CTx
- 调查区域:第一线胆道癌症
- 开始日期阶段:2019年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022(孤儿药) 欧盟: 2022 日本: 2022 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi + ctx neoadjuvant爱琴海局部晚期(II-III期)非小细胞肺癌
imfinzi + ctx neoadjuvant爱琴海- LCM项目
- 机制:PD-L1单抗+ CTx
- 调查区域:局部晚期(II-III期)非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi + flot mattershorn医生/辅助胃癌
imfinzi + flot mattershorn- LCM项目
- 机制:PD-L1单抗+ CTx
- 调查区域:医生/辅助胃癌
- 开始日期阶段:Q4 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
imfinzi + Soc Caspian第一线广泛阶段小细胞肺癌
imfinzi + Soc Caspian- LCM项目
- 机制:PD-L1单抗+ SoC
- 调查区域:第一线广泛阶段小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2017年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出(优先考虑,孤儿药) 欧盟: 推出了 日本: 推出了 中国: 接受 - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + VEGF EMERALD-2佐剂肝细胞癌
Imfinzi + VEGF EMERALD-2- LCM项目
- 机制:PD-L1单抗+ VEGF
- 调查区域:佐剂肝细胞癌
- 开始日期阶段:2019年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + VEGF + TACE EMERALD-1局部区域肝细胞癌
Imfinzi + VEGF + TACE EMERALD-1- LCM项目
- 机制:PD-L1单抗+ VEGF + TACE
- 调查区域:局部区域肝细胞癌
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 欧盟: 2022 日本: 2022 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi后SBRT Pacific-4阶段I / II非小细胞肺癌
imfinzi后SBRT Pacific-4- LCM项目
- 机制:PD-L1 MAB后SBRT
- 调查区域:阶段I / II非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2019年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Lynparza lynk - 003铂敏感的第一线结直肠癌
Lynparza lynk - 003- LCM项目
- 机制:PARP抑制剂
- 调查区域:铂敏感的第一线结直肠癌
- 开始日期阶段:Q3 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Lynparza Profound.前列腺癌
Lynparza Profound.- LCM项目
- 机制:PARP抑制剂
- 调查区域:前列腺癌
- 开始日期阶段:2017年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 启动(突破性设计、重点检讨) 欧盟: 推出了 日本: 推出了 中国: 已接受(优先考虑) - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Lynparza奥林匹亚GBRCA佐剂乳腺癌
Lynparza奥林匹亚- LCM项目
- 机制:PARP抑制剂
- 调查区域:GBRCA佐剂乳腺癌
- 开始日期阶段:2014年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H2 2021. 欧盟: H2 2021. 日本: H2 2021. 中国: 2022 - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Lynparza OlympiadGBRCA转移性乳腺癌
Lynparza Olympiad- LCM项目
- 机制:PARP抑制剂
- 调查区域:GBRCA转移性乳腺癌
- 开始日期阶段:2014年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出(优先考虑) 欧盟: 推出了 日本: 启动(孤儿药,优先审查) 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Lynparza SOLO-3GBRCA PSR卵巢癌
Lynparza SOLO-3- LCM项目
- 机制:PARP抑制剂
- 调查区域:GBRCA PSR卵巢癌
- 开始日期阶段:2015年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Lynparza(篮子)MK-7339-002 / LYNK002HRRM癌症
Lynparza(篮子)MK-7339-002 / LYNK002- LCM项目
- 机制:PARP抑制剂
- 调查区域:HRRM癌症
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Lynparza + Abiraaterone推进前列腺癌
Lynparza + Abiraaterone推进- LCM项目
- 机制:PARP抑制剂+ NHA
- 调查区域:前列腺癌
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H2 2021. 欧盟: H2 2021. 日本: 2022 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Tagrisso adaura.佐剂EGFRM非小细胞肺癌
Tagrisso adaura.- LCM项目
- 机制:表皮生长因子受体抑制剂
- 调查区域:佐剂EGFRM非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:Q4 2015
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 启动(突破性治疗指定、优先审查) 欧盟: 接受 日本: TBC. 中国: 推出了 - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:批准并在中国推出
-
Tagrisso劳拉III阶段EGFRM非小细胞肺癌
Tagrisso劳拉- LCM项目
- 机制:表皮生长因子受体抑制剂
- 调查区域:III阶段EGFRM非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:Q3 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Tagrisso + CTx flura2一线进展期EGFRm非小细胞肺癌
Tagrisso + CTx flura2- LCM项目
- 机制:EGFR抑制剂+ CTX
- 调查区域:一线进展期EGFRm非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:Q3 2019.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: N/A 中国: 2022 + - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
T_Grisso +/- CTX Neoadjuvant NeoadauraII阶段/ III即将到来的EGFRM NSCLC
T_Grisso +/- CTX Neoadjuvant Neoadaura- LCM项目
- 机制:EGFR抑制剂+/- CTx
- 调查区域:II阶段/ III即将到来的EGFRM NSCLC
- 开始日期阶段:Q1 2021.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
心血管,肾和新陈代谢(截至2021年4月30日)
第一阶段
第一阶段
-
AZD2373.肾病
AZD2373.——第一阶段
- 机制:足突细胞健康
- 调查区域:肾病
- 开始日期阶段:Q1 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD2693.纳什
AZD2693.——第一阶段
- 机制:纳什解决方案
- 调查区域:纳什
- 开始日期阶段:2019年Q4
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD3366心血管疾病
AZD3366——第一阶段
- 机制:CD39L3
- 调查区域:心血管疾病
- 开始日期阶段:Q4 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD3427.心血管疾病
AZD3427.——第一阶段
- 机制:松弛素THP.
- 调查区域:心血管疾病
- 开始日期阶段:Q4 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
AZD9977心血管疾病
AZD9977——第一阶段
- 机制:MCR.
- 调查区域:心血管疾病
- 开始日期阶段:2018年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:等待phII与dapa联合启动
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
MEDI8367慢性肾脏疾病
MEDI8367——第一阶段
- 机制:avb8
- 调查区域:慢性肾脏疾病
- 开始日期阶段:Q3 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
第二阶段
第二阶段
-
AZD4831心力衰竭与保存的射血分数
AZD4831- 第二阶段
- 机制:myeloperoxidase.
- 调查区域:心力衰竭与保存的射血分数
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD5718冠状动脉疾病/慢性肾病
AZD5718- 第二阶段
- 机制:翻拍
- 调查区域:冠状动脉疾病/慢性肾病
- 开始日期阶段:Q4 2017
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD8233.心血管疾病
AZD8233.- 第二阶段
- 机制:高胆固醇血症
- 调查区域:心血管疾病
- 开始日期阶段:Q4 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD8601心血管疾病
AZD8601- 第二阶段
- 机制:VEGF-A
- 调查区域:心血管疾病
- 开始日期阶段:2018年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 状态变化:
-
cotadutide2型糖尿病,肥胖和NASH,糖尿病肾病
cotadutide- 第二阶段
- 机制:GLP-1 / Glucagon双激动剂
- 调查区域:2型糖尿病,肥胖和NASH,糖尿病肾病
- 开始日期阶段:2016年第3季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Medi3506.糖尿病肾病
Medi3506.- 第二阶段
- 机制:il33 mab.
- 调查区域:糖尿病肾病
- 开始日期阶段:2019年Q4
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
MEDI5884心血管疾病
MEDI5884- 第二阶段
- 机制:胆固醇调节
- 调查区域:心血管疾病
- 开始日期阶段:Q4 2017
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Medi6570.心血管疾病
Medi6570.- 第二阶段
- 机制:LOX-1马伯
- 调查区域:心血管疾病
- 开始日期阶段:Q4 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
verinurad慢性肾病/ HF具有保存的射血分数
verinurad- 第二阶段
- 机制:URAT1抑制剂
- 调查区域:慢性肾病/ HF具有保存的射血分数
- 开始日期阶段:2017年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
第三阶段
第三阶段
-
roxadustat奥林巴斯落基山脉血症患慢性肾病/末期肾病
roxadustat奥林巴斯落基山脉- 第三阶段
- 机制:缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶抑制剂
- 调查区域:血症患慢性肾病/末期肾病
- 开始日期阶段:Q3 2014
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 接受 欧盟: 日本: 中国: 推出了 - 附加信息:合作的产品。根据整个第三阶段计划的美国提交。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
模块项目
模块项目
-
Brilinta / Brilique泰利斯急性缺血性中风或短暂性缺血性发作
Brilinta / Brilique泰利斯- LCM项目
- 机制:P2Y12受体拮抗剂
- 调查区域:急性缺血性中风或短暂性缺血性发作
- 开始日期阶段:2018年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧盟: 接受 日本: 中国: 接受 - 附加信息:美国的Brilinta;在世界的其他地方。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Brilinta / Brilique忒弥斯无心肌梗死或卒中史的冠状动脉疾病和2型糖尿病患者的心血管结局试验
Brilinta / Brilique忒弥斯- LCM项目
- 机制:P2Y12受体拮抗剂
- 调查区域:无心肌梗死或卒中史的冠状动脉疾病和2型糖尿病患者的心血管结局试验
- 开始日期阶段:2014年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧盟: 日本: 接受 中国: - 附加信息:美国的Brilinta;在世界的其他地方。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Bydureon BCise(自我注射器)2型糖尿病
Bydureon BCise(自我注射器)- LCM项目
- 机制:GLP-1受体激动剂
- 调查区域:2型糖尿病
- 开始日期阶段:2013年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧盟: 批准 日本: N/A 中国: 2022 - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Farxiga / Forxiga DAPA-CKD慢性肾病患者的肾果糖和心血管死亡率
Farxiga / Forxiga DAPA-CKD- LCM项目
- 机制:SGLT-2抑制剂
- 调查区域:慢性肾病患者的肾果糖和心血管死亡率
- 开始日期阶段:2017年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 接受(快速轨道,突破治疗指定) 欧盟: 接受 日本: 已接受(优先考虑) 中国: 接受 - 附加信息:Farxiga在美国;福克斯在世界其他地区。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Farxiga / Forxiga dapa-mi预防心梗后心力衰竭和CV死亡
Farxiga / Forxiga dapa-mi- LCM项目
- 机制:SGLT-2抑制剂
- 调查区域:预防心梗后心力衰竭和CV死亡
- 开始日期阶段:Q4 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: N/A 中国: N/A - 附加信息:Farxiga在美国;福克斯在世界其他地区。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Farxiga / Forxiga交付在慢性心力衰竭(HFPEF)患者中恶化HF或CV死亡
Farxiga / Forxiga交付- LCM项目
- 机制:SGLT-2抑制剂
- 调查区域:在慢性心力衰竭(HFPEF)患者中恶化HF或CV死亡
- 开始日期阶段:Q3 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 欧盟: 2022 日本: 2022 中国: 2022 - 附加信息:Farxiga在美国;福克斯在世界其他地区。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Roxadustat.骨髓增生异常综合征中的贫血
Roxadustat.- LCM项目
- 机制:缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶抑制剂
- 调查区域:骨髓增生异常综合征中的贫血
- 开始日期阶段:2018年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 欧盟: 日本: 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Roxadustat.化疗引起的贫血
Roxadustat.- LCM项目
- 机制:缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶抑制剂
- 调查区域:化疗引起的贫血
- 开始日期阶段:Q3 2019.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。II期LCM。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Xigduo XR / Xigduo2型糖尿病
Xigduo XR / Xigduo- LCM项目
- 机制:SGLT-2抑制剂/二甲双胍FDC
- 调查区域:2型糖尿病
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧盟: 推出了 日本: 中国: 2022 - 附加信息:西格多XR在美国;欧盟西格多罗。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
呼吸和免疫学(截至2021年4月30日)
第一阶段
第一阶段
-
AZD0284银屑病/呼吸
AZD0284——第一阶段
- 机制:鲁格
- 调查区域:银屑病/呼吸
- 开始日期阶段:Q4 2016.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD0449哮喘
AZD0449——第一阶段
- 机制:吸入木菠萝抑制剂
- 调查区域:哮喘
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD1402哮喘
AZD1402——第一阶段
- 机制:吸入IL4Ra
- 调查区域:哮喘
- 开始日期阶段:Q4 2017
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 状态变化:
第二阶段
第二阶段
-
anifrolumab.狼疮肾炎
anifrolumab.- 第二阶段
- 机制:I型IFN受体单抗
- 调查区域:狼疮肾炎
- 开始日期阶段:Q4 2015
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
anifrolumab.系统性红斑狼疮(皮下)
anifrolumab.- 第二阶段
- 机制:I型IFN受体单抗
- 调查区域:系统性红斑狼疮(皮下)
- 开始日期阶段:2017年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
AZD7986慢性阻塞性肺疾病
AZD7986- 第二阶段
- 机制:DPP1
- 调查区域:慢性阻塞性肺疾病
- 开始日期阶段:Q4 2017
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD9567.慢性炎症疾病
AZD9567.- 第二阶段
- 机制:口服SGRM
- 调查区域:慢性炎症疾病
- 开始日期阶段:2018年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Brazikumab远征.溃疡性结肠炎
Brazikumab远征.- 第二阶段
- 机制:IL23马伯
- 调查区域:溃疡性结肠炎
- 开始日期阶段:Q3 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Medi3506.特应性皮炎慢性阻塞性肺病/ /哮喘/ COVID-19
Medi3506.- 第二阶段
- 机制:il33 mab.
- 调查区域:特应性皮炎慢性阻塞性肺病/ /哮喘/ COVID-19
- 开始日期阶段:2019年Q4
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
navafenterol慢性阻塞性肺疾病
navafenterol- 第二阶段
- 机制:MABA
- 调查区域:慢性阻塞性肺疾病
- 开始日期阶段:2017年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Tezepelumab.特应性皮炎
Tezepelumab.- 第二阶段
- 机制:TSLP马伯
- 调查区域:特应性皮炎
- 开始日期阶段:2015年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Tezepelumab.慢性阻塞性肺疾病
Tezepelumab.- 第二阶段
- 机制:TSLP马伯
- 调查区域:慢性阻塞性肺疾病
- 开始日期阶段:Q3 2019.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
第三阶段
第三阶段
-
anifrolumab TULIP 1 & TULIP 2系统性红斑狼疮
anifrolumab TULIP 1 & TULIP 2- 第三阶段
- 机制:I型IFN受体单抗
- 调查区域:系统性红斑狼疮
- 开始日期阶段:Q3 2015
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 接受(快速轨道指定) 欧盟: 接受 日本: 接受 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
AZD7442Covid-19的预防和治疗
AZD7442- 第三阶段
- 机制:COVID-19偏好组合
- 调查区域:Covid-19的预防和治疗
- 开始日期阶段:Q4 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H1 2021. 欧盟: H2 2021. 日本: 2022 中国: 2022 - 附加信息:美国时间基于FDA紧急使用授权。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
brazikumab无畏的克隆恩氏病
brazikumab无畏的- 第三阶段
- 机制:IL23马伯
- 调查区域:克隆恩氏病
- 开始日期阶段:Q1 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:II期和III期
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
阿斯利康COVID-19疫苗欧洲杯微信买球冠状病毒病疫苗
阿斯利康COVID-19疫苗欧洲杯微信买球- 第三阶段
- 机制:SARS-CoV-2
- 调查区域:冠状病毒病疫苗
- 开始日期阶段:Q2 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H1 2021. 欧盟: 批准 日本: H1 2021. 中国: - 附加信息:合作的产品。EMA有条件的营销授权。FDA紧急使用授权。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Fasenra Calima Sirocco Zonda Bise Bora Gregale Miracle严重的不受控制的哮喘
Fasenra Calima Sirocco Zonda Bise Bora Gregale Miracle- 第三阶段
- 机制:IL5R马伯
- 调查区域:严重的不受控制的哮喘
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧盟: 推出了 日本: 推出了 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
nirsevimab被动RSV疫苗
nirsevimab- 第三阶段
- 机制:RSV mAb-YTE
- 调查区域:被动RSV疫苗
- 开始日期阶段:Q3 2019.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022(快速轨道指定,突破治疗指定) 欧盟: 2022(Prime资格) 日本: 2022 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
PT027.哮喘
PT027.- 第三阶段
- 机制:集成电路/萨巴
- 调查区域:哮喘
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Tezepelumab Navigator.严重的不受控制的哮喘
Tezepelumab Navigator.- 第三阶段
- 机制:TSLP马伯
- 调查区域:严重的不受控制的哮喘
- 开始日期阶段:2018年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H1 2021. 欧盟: H1 2021. 日本: H1 2021. 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
模块项目
模块项目
-
Breztri / Trixeo(PT010)Kalos Lagos哮喘
Breztri / Trixeo(PT010)Kalos Lagos- LCM项目
- 机制:Laba / Lama / IC
- 调查区域:哮喘
- 开始日期阶段:2014年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:日本、中国和美国的Breztri。特里克西奥在欧盟。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Duaklir Genuair慢性阻塞性肺疾病
Duaklir Genuair- LCM项目
- 机制:喇嘛/拉卡
- 调查区域:慢性阻塞性肺疾病
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧盟: 推出了 日本: 中国: 2022 - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Fasenra阿罗约自发慢性荨麻疹
Fasenra阿罗约- LCM项目
- 机制:IL5R马伯
- 调查区域:自发慢性荨麻疹
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Fasenra Fjord.大疱性类天疱疮
Fasenra Fjord.- LCM项目
- 机制:IL5R马伯
- 调查区域:大疱性类天疱疮
- 开始日期阶段:Q2 2021.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:第三阶段的新项目。
-
Fasenra Hillier特应性皮炎
Fasenra Hillier- LCM项目
- 机制:IL5R马伯
- 调查区域:特应性皮炎
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Fasenra Mandara.嗜酸性肉芽肿伴多血管炎
Fasenra Mandara.- LCM项目
- 机制:IL5R马伯
- 调查区域:嗜酸性肉芽肿伴多血管炎
- 开始日期阶段:2019年Q4
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Fasenra Messina.嗜酸性食管炎
Fasenra Messina.- LCM项目
- 机制:IL5R马伯
- 调查区域:嗜酸性食管炎
- 开始日期阶段:Q4 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 欧盟: 2022 日本: 2022 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Fasenra泡碱hypereosinophilic综合症
Fasenra泡碱- LCM项目
- 机制:IL5R马伯
- 调查区域:hypereosinophilic综合症
- 开始日期阶段:Q3 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Fasenra Ostro Orchid(日本/中国)鼻息肉
Fasenra Ostro Orchid(日本/中国)- LCM项目
- 机制:IL5R马伯
- 调查区域:鼻息肉
- 开始日期阶段:2018年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H1 2021. 欧盟: 2022 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Fasenra oldute慢性阻塞性肺疾病
Fasenra oldute- LCM项目
- 机制:IL5R马伯
- 调查区域:慢性阻塞性肺疾病
- 开始日期阶段:Q3 2019.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Symbicort SYGMA在轻度哮喘需要时使用
Symbicort SYGMA- LCM项目
- 机制:ICS / Laba.
- 调查区域:在轻度哮喘需要时使用
- 开始日期阶段:Q4 2014
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: N/A 欧盟: 接受 日本: N/A 中国: 批准 - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
其他(截至4月30日)
第一阶段
第一阶段
-
AZD4041阿片样物质使用障碍
AZD4041——第一阶段
- 机制:食欲素1受体拮抗剂
- 调查区域:阿片样物质使用障碍
- 开始日期阶段:2019年Q4
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
MEDI0618骨关节炎疼痛
MEDI0618——第一阶段
- 机制:PAR2拮抗剂马伯
- 调查区域:骨关节炎疼痛
- 开始日期阶段:2019年Q4
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Medi1341帕金森病了
Medi1341——第一阶段
- 机制:α-核蛋白马伯
- 调查区域:帕金森病了
- 开始日期阶段:Q4 2017
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
MEDI1814阿尔茨海默病
MEDI1814——第一阶段
- 机制:淀粉样蛋白βmab.
- 调查区域:阿尔茨海默病
- 开始日期阶段:2014年第2季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
第二阶段
第二阶段
-
MEDI7352骨关节炎疼痛和痛苦的糖尿病神经病变
MEDI7352- 第二阶段
- 机制:神经生长因子/ TNF双特异性马伯
- 调查区域:骨关节炎疼痛和痛苦的糖尿病神经病变
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
suvratoxumab预防医院葡萄球菌金黄色葡萄球菌肺炎
suvratoxumab- 第二阶段
- 机制:单抗与金黄色葡萄球菌毒素结合
- 调查区域:预防医院葡萄球菌金黄色葡萄球菌肺炎
- 开始日期阶段:Q4 2014
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: (快速轨道指定) 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
第三阶段
第三阶段
模块项目
模块项目
-
Nexium.压力溃疡预防
Nexium.- LCM项目
- 机制:质子泵抑制剂
- 调查区域:压力溃疡预防
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: 批准 - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
上季度移除
-
AZD8154哮喘
AZD8154
- 新/线扩展:NME
- 调查区域:哮喘
- 停药原因:安全性和有效性
- 其他说明:在I阶段终止
-
Bevespi大气层(PT003)慢性阻塞性肺疾病
Bevespi大气层(PT003)
- 新/线扩展:NME
- 调查区域:慢性阻塞性肺疾病
- 停药原因:完全的
- 其他说明:在所有适用的主要市场发起
-
Breztri/Trixeo Aerosphere(富马酸福莫特罗/溴化甘铜铵/布地奈德)慢性阻塞性肺疾病
Breztri/Trixeo Aerosphere(富马酸福莫特罗/溴化甘铜铵/布地奈德)
- 新/线扩展:NME
- 调查区域:慢性阻塞性肺疾病
- 停药原因:完全的
- 其他说明:在所有适用的主要市场发起
-
Calquence + ceralasertib血液学恶性肿瘤
Calquence + ceralasertib
- 新/线扩展:NME
- 调查区域:血液学恶性肿瘤
- 停药原因:战略
- 其他说明:在I阶段终止
-
Epanova严重hypertriglyceridaemia
Epanova
- 新/线扩展:NME
- 调查区域:严重hypertriglyceridaemia
- 停药原因:战略
- 其他说明:终止后美国批准-没有进展推出。
-
Farxiga / Forxiga DECLARE-TIMI 58岁2型糖尿病患者的心血管结局试验
Farxiga / Forxiga DECLARE-TIMI 58岁
- 新/线扩展:LCM.
- 调查区域:2型糖尿病患者的心血管结局试验
- 停药原因:完全的
- 其他说明:在所有适用的主要市场发起
-
Farxiga / Forxiga DAPA-HF慢性心力衰竭患者心力衰竭恶化或心血管死亡(HFrEF)
Farxiga / Forxiga DAPA-HF
- 新/线扩展:LCM.
- 调查区域:慢性心力衰竭患者心力衰竭恶化或心血管死亡(HFrEF)
- 停药原因:完全的
- 其他说明:在所有适用的主要市场发起
-
Lynparza Polo.胰腺癌
Lynparza Polo.
- 新/线扩展:LCM.
- 调查区域:胰腺癌
- 停药原因:完全的
- 其他说明:在所有适用的主要市场发起
-
利帕扎+ ceralasertib VIOLETTE乳腺癌
利帕扎+ ceralasertib VIOLETTE
- 新/线扩展:NME
- 调查区域:乳腺癌
- 停药原因:安全性和有效性
- 其他说明:在第二阶段终止
-
MEDI2228多发性骨髓瘤
MEDI2228
- 新/线扩展:NME
- 调查区域:多发性骨髓瘤
- 停药原因:安全性和有效性
- 其他说明:在I阶段终止
-
MEDI6012心血管疾病
MEDI6012
- 新/线扩展:NME
- 调查区域:心血管疾病
- 停药原因:安全性和有效性
- 其他说明:在第二阶段终止