心脏衰竭

我们想帮助预防和治疗心脏衰竭，这是死亡的主要原因

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充血性心力衰竭，又称心力衰竭(HF)，是一种慢性进行性疾病1这影响了全球6400万人。2在美国，50%的病人会在确诊后的五年内死亡，3.随着人口老龄化，这种现象明显变得更加普遍。4心力衰竭是65岁以上患者住院的主要原因，也影响生活质量和整体健康结果。5，6尽管医学有所进步，它仍然像一些最常见的男性癌症(前列腺癌和膀胱癌)和女性癌症(乳腺癌)一样危及生命。7

解决心力衰竭和其他CVRM疾病

随着研究不断揭开对心力衰竭共病现实的进一步了解，我们将患者作为一个整体来考虑是至关重要的，而不是仅仅专注于一种疾病，并相应地调整我们的研究、开发和治疗。

我们敢于以不同的方式来做事情，并挑战自己，以更好地理解如何使用我们的投资组合来帮助解决多种风险因素或共病心血管、肾脏、代谢性疾病(CVRM)。我们致力于支持心衰患者的整个旅程，缓解他们所忍受的挑战，并最终通过革新目前提供的护理可能性来降低心衰风险。

病人的经验

以情绪忧虑和身体负担面对日常生活

患有慢性心力衰竭的患者经常感到日常活动，包括拎杂货，都是消耗能量的任务。除了心力衰竭带来的身体挑战之外，病人可能还会受到忧虑的折磨，因为他们担心正常的工作可能会恶化他们的状况，甚至威胁到他们的生命。除了病人的痛苦之外，患有心力衰竭的人还可能受到相互关联的心血管、肾脏或代谢性疾病的影响。17

6400万年

全世界的人都受到心力衰竭的影响2

1号入院原因

对于65岁以上的人来说是心力衰竭5

4在10

慢性心力衰竭患者服用RAAS抑制剂在某一时刻发展为高血钾15

25 - 40%

T2D患者会发展成慢性或急性心力衰竭21

5年生存率

男性和女性心脏衰竭的发病率都低于男性(前列腺癌和膀胱癌)和女性(乳腺癌)的一些最常见的癌症7在苏格兰7

我们的承诺

今天，我们正专注于开发我们的疗法，以帮助更多受心力衰竭影响的患者。我们不仅努力为心力衰竭患者提供正确的治疗方法，引进改变生命的新药物，我们还努力提高人们对我们的雄心的认识，以强调解决导致死亡的主要原因之一的重要性，并突破心力衰竭治疗指南的界限。

世界心脏联盟

一起世界心脏联盟我们正在推动全球行动，以预防、控制和减少心血管疾病及相关并发症的负担。我们正在合作推进以证据为基础的政策解决方案，重点关注心衰问题，并提高全世界对心衰这一灾难性负担的认识水平。

全球心力衰竭意识

我们与多个不同的伙伴合作，包括欧洲心脏病学会(ESC)，传播心力衰竭作为一个国际健康问题的知识。与这些合作伙伴一起，我们开发了一系列信息材料，如信息图表和社交媒体帖子，不仅激活了新的渠道来提高更广泛的受众的意识，也加强了心力衰竭作为一个全球性的相关问题，需要我们迫切关注。

用心力衰竭的ACT推动医疗保健系统的变革

心力衰竭——共同加速变革——是一个跨职能的项目，在国家层面运作，以实现医疗保健系统的变革。通过本地化战略的发展，ACT心脏衰竭呼吁医疗保健系统和利益相关者采取更主动的方法来早期诊断，改进管理，并在可能的情况下，预防心脏衰竭，以减少风险住院治疗和危及生命的事件。

我们的人民

欧洲杯微信买球阿斯利康目前在心力衰竭领域有最丰富的临床管线，在预防和治疗各种亚型心力衰竭方面。我们的目标确实是最终扭转这种疾病并根除心力衰竭。

跟包甘医学科学主任，早期临床开发(心血管和代谢)，生物制药研发

Regina Fritsche-Danielson

高级副总裁，研究和早期开发，心血管，肾脏和代谢(CVRM)，生物制药研发

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跟包甘

医学科学主任，早期临床开发(心血管和代谢)，生物制药研发

视图跟包的形象

了解更多关于CVRM的信息

心血管的肌肉

CVRM

我们的目标是通过推进心血管疾病、心力衰竭、慢性肾病和糖尿病患者的解决方案，并解决这些不同但相互关联的疾病领域之间的共同风险因素，拯救这些患者的生命。
慢性肾病溶液

慢性肾脏疾病

我们的目标是治疗危及生命的并发症和停止疾病进展，为数百万慢性肾病患者提供更长的和更高质量的生活。
胰腺β细胞

新陈代谢

我们的重点是改变数百万代谢疾病患者的生活。我们希望医疗保健专业人员能够超越糖化血红蛋白治疗，预防早期心血管和肾脏并发症，探索非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
心血管的肌肉

心血管病

我们的目标是消除心血管疾病患者的剩余心血管(CV)风险，停止疾病进展，从而防止CV事件的发生，保护数百万患者的生命。

参考文献

  1. 美国心脏协会。什么是心力衰竭?2017年[引用2019年9月5日]。可以从:网址:https://www.heart.org/en/health-topics/heart-failure/what-is-heart-failure．
  2. GBD 2016疾病和损伤发病率和流行率合作者。1990-2016年，195个国家的328种疾病和伤害的全球、区域和国家发病率、流行率和残疾年限:2016年全球疾病负担研究的系统分析。《柳叶刀》杂志。2017;390:1211 - 1259。
  3. Mozaffarian D等。心脏病和中风统计-2016年更新:美国心脏协会的一份报告。循环。2016;133 (4):e38 - 360。
  4. Savarese G等。心力衰竭的全球公共卫生负担。Card Fail Rev. 2017;3(1):7-11。
  5. 老年人群慢性心力衰竭的管理。老年心脏病杂志。2014;11(4):329-37。doi: 10.11909 / j.issn.1671-5411.2014.04.008
  6. 欧洲心脏病学会(ESC)。五分之一的人会患上心力衰竭。《科学日报》。2015.可以从:www.sciencedaily.com/releases/2015/05/150505111934.htm(2018年6月访问)。
  7. MA，等等。心力衰竭患者的结局是否比癌症患者更糟?一项基于初级保健的队列研究，在苏格兰进行10年随访。心脏衰竭。2017;19(9):1095-104。
  8. Gheorghiade M等。在冠状动脉疾病和心力衰竭的十字路口航行。循环。2006;114(11):1202 - 13所示。
  9. Faden G等。无明显心脏疾病的2型糖尿病患者无症状左心室功能障碍的检测增加:来自短波研究的数据糖尿病临床研究，2013;101(3):309-16
  10. Seferović PM等。2型糖尿病和心力衰竭:来自欧洲心脏病学会心力衰竭协会的一份立场声明。Eur J Heart Fail 2018;20(5): 853 - 72。
  11. AA房等。慢性肾病心衰:来自肾脏疾病:改善全球预后(KDIGO)争议会议的结论肾脏Int。2019;95(6):1304 - 17所示。
  12. Segall等。慢性肾脏疾病患者的心力衰竭:一个系统的综合综述。生物医学研究2014;2014:937398。
  13. 全国肾脏基金会。“高钾血症的临床进展。”2014.2018年5月16日通过。https://www.kidney.org/sites/default/files/02-10-6785_HBE_Hyperkalemia_Bulletin.pdf．
  14. Kuijvenhoven MA, Haak EA, Gombert-Handoko KB, Crul M.评价同时使用影响钾的药物作为高钾血症发生的危险因素。临床药学杂志。2013年12月;35(6):1099-104。
  15. Thomsen RW等。充血性心力衰竭患者钾水平升高:发生、危险因素和临床结果:一项基于丹麦人群的队列研究。美国心脏病协会2018年5月22日;7(11)。
  16. Epstein M, Reaven NL, Funk SE, mcgauhey KJ, Oestreicher N, Knispel j评价临床指南与肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂使用之间的治疗差距。Am J Manag Care. 2015 Sep;21 (11 Suppl):S212-S220。
  17. Arnold SV等。糖尿病合作登记处中2型糖尿病成人的心-肾代谢疾病负担。《糖尿病杂志》2018;20(8):2000-3。
  18. Bytyçi心力衰竭患者的死亡率。Anatol J Cardiol. 2015;15(1): 63-8。
  19. Lawson CA等人。心衰患者共病健康途径:使用瑞典心衰登记处10575例患者的横断面数据进行的回归分析序列。公共科学图书馆杂志2018;15 (3): e1002540。
  20. 美国心脏协会。心脏衰竭的警告信号。于2019年9月12日通过。https://www.heart.org/en/health-topics/heart-failure/warning-signs-of-heart-failure
  21. Rosano GM等。糖尿病合并心力衰竭。3(1):52-55。