我们的管道
我们有一个令人兴奋和平衡的管道,由伟大的科学支撑。
最新的季度更新
我们的管道在各种临床发展阶段形成了一种强大的调查疗法组合。
166.
我们正在进行的项目
12.
我们的后期管道中的新分子实体
2
新分子实体进入第三阶段
第三阶段/ LCM项目:指在II / III期,或已提交监管批准的资产,并且可能包括现在在一个或多个主要市场发动的资产(在所有适用的主要市场推出时删除)。
通过过滤:
肿瘤学(截至2021年4月30日)
第一阶段
第一阶段
-
AZD0466.血液学和实体瘤
AZD0466.- I阶段I.
- 机制:bcl2 / xl.
- 调查区域:血液学和实体瘤
- 开始日期阶段:2019年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD1390.胶质母细胞瘤
AZD1390.- I阶段I.
- 机制:ATM抑制剂
- 调查区域:胶质母细胞瘤
- 开始日期阶段:2018年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD4573haematalogical恶性肿瘤
AZD4573- I阶段I.
- 机制:CDK9抑制剂
- 调查区域:haematalogical恶性肿瘤
- 开始日期阶段:2017年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD5305固体肿瘤
AZD5305- I阶段I.
- 机制:PARP1Sel
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2020年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD5991.haematalogical恶性肿瘤
AZD5991.- I阶段I.
- 机制:MCL1抑制剂
- 调查区域:haematalogical恶性肿瘤
- 开始日期阶段:Q3 2017.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD7648血液学和实体瘤
AZD7648- I阶段I.
- 机制:dnapk.
- 调查区域:血液学和实体瘤
- 开始日期阶段:2019年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD8701固体肿瘤
AZD8701- I阶段I.
- 机制:FOXP3
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:Q3 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Calquence棱镜(平台)复发/难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤
Calquence棱镜(平台)- I阶段I.
- 机制:BTK抑制剂+多重新型肿瘤疗法
- 调查区域:复发/难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤
- 开始日期阶段:Q3 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi + Adavosertib.固体肿瘤
imfinzi + Adavosertib.- I阶段I.
- 机制:PD-L1单抗+ Wee1抑制剂
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2015年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + RT(平台)CLOVER局部晚期头颈部鳞状细胞癌,非小细胞肺癌,小细胞肺癌
Imfinzi + RT(平台)CLOVER- I阶段I.
- 机制:PD-L1单抗+ RT
- 调查区域:局部晚期头颈部鳞状细胞癌,非小细胞肺癌,小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2018年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi + selumetinib固体肿瘤
imfinzi + selumetinib- I阶段I.
- 机制:PD-L1 + MEK抑制剂
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2015年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + tremelimumab固体肿瘤
Imfinzi + tremelimumab- I阶段I.
- 机制:PD-L1单抗+ CTLA-4单抗
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2013年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + tremelimumab + CTx1直线胰腺导管腺癌,食管和小细胞肺癌
Imfinzi + tremelimumab + CTx- I阶段I.
- 机制:PD-L1单抗+ CTLA-4单抗+ CTx
- 调查区域:1直线胰腺导管腺癌,食管和小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2016年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
IPH5201固体肿瘤
IPH5201- I阶段I.
- 机制:CD39.
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:Q1 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Medi1191.固体肿瘤
Medi1191.- I阶段I.
- 机制:IL12 mRNA
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2019年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Medi5395.固体肿瘤
Medi5395.- I阶段I.
- 机制:RNDV GMCSF.
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2019年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Medi5752 + Axitinib.晚期肾细胞癌
Medi5752 + Axitinib.- I阶段I.
- 机制:PD-1/CTLA-4双特异性mAb + VEGF
- 调查区域:晚期肾细胞癌
- 开始日期阶段:2020年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Medi9253.固体肿瘤
Medi9253.- I阶段I.
- 机制:rndv il12.
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2020年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Tagrisso + (Koselugo或savolitinib) TATTON晚期EGFRm非小细胞肺癌
Tagrisso + (Koselugo或savolitinib) TATTON- I阶段I.
- 机制:EGFR抑制剂+(MEK抑制剂或满足抑制剂)
- 调查区域:晚期EGFRm非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:Q3 2014
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
第二阶段
第二阶段
-
(Oleclumab + CTX)或(IMFINZI + OLECLUMAB + CTX)转移性胰腺癌
(Oleclumab + CTX)或(IMFINZI + OLECLUMAB + CTX)- 第二阶段
- 机制:(CD73 mAb + CTX)或(PD-L1 mAb + CD73 mAb + CTX)
- 调查区域:转移性胰腺癌
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Adavosertib.卵巢癌,实体肿瘤,子宫浆液性癌
Adavosertib.- 第二阶段
- 机制:WEE1抑制剂
- 调查区域:卵巢癌,实体肿瘤,子宫浆液性癌
- 开始日期阶段:2015年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
AZD2811纳米粒子实体肿瘤,血液系统恶性肿瘤
AZD2811纳米粒子- 第二阶段
- 机制:Aurora B抑制剂
- 调查区域:实体肿瘤,血液系统恶性肿瘤
- 开始日期阶段:2018年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
camizestrant (AZD9833)雌激素受体+患者乳腺癌
camizestrant (AZD9833)- 第二阶段
- 机制:选择性雌激素受体降解剂
- 调查区域:雌激素受体+患者乳腺癌
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Capivasertib.前列腺癌
Capivasertib.- 第二阶段
- 机制:AKT抑制因素
- 调查区域:前列腺癌
- 开始日期阶段:2014年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
ceralasertib固体肿瘤
ceralasertib- 第二阶段
- 机制:ATR抑制剂
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2016年第3季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 状态变化:
-
Imfinzi(平台)波罗的海ES-SCLC耐火耐/
Imfinzi(平台)波罗的海- 第二阶段
- 机制:PD-L1单抗+ CTLA-4, WEE1抑制剂+卡铂,ATR抑制剂+ PARP抑制剂
- 调查区域:ES-SCLC耐火耐/
- 开始日期阶段:2016年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi(平台)海岸非小细胞肺癌
Imfinzi(平台)海岸- 第二阶段
- 机制:PD-L1 MAB +多重新型肿瘤学疗法
- 调查区域:非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
哈德森Imfinzi(平台)后IO非小细胞肺癌
哈德森Imfinzi(平台)- 第二阶段
- 机制:PD-L1 MAB +多重新型肿瘤学疗法
- 调查区域:后IO非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2018年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi(平台)新ocoast非小细胞肺癌
imfinzi(平台)新ocoast- 第二阶段
- 机制:PD-L1 MAB +多重新型肿瘤学疗法
- 调查区域:非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + FOLFOX + bevacizumab一线转移性微卫星稳定结直肠癌
Imfinzi + FOLFOX + bevacizumab- 第二阶段
- 机制:PD-L1单抗+ CTx + VEGF
- 调查区域:一线转移性微卫星稳定结直肠癌
- 开始日期阶段:Q3 2019.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + imaradenant (AZD4635) + cabazitaxel前列腺癌
Imfinzi + imaradenant (AZD4635) + cabazitaxel- 第二阶段
- 机制:PD-L1单抗+ A2aR抑制剂+化疗
- 调查区域:前列腺癌
- 开始日期阶段:Q3 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + Lynparza BAYOU第一线不可选择的阶段IV膀胱癌
Imfinzi + Lynparza BAYOU- 第二阶段
- 机制:PD-L1单抗+ PARP抑制剂
- 调查区域:第一线不可选择的阶段IV膀胱癌
- 开始日期阶段:2018年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + Lynparza Orion一线转移性非小细胞肺癌
Imfinzi + Lynparza Orion- 第二阶段
- 机制:PD-L1单抗+ PARP抑制剂
- 调查区域:一线转移性非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi + Medi0457.头颈鳞状细胞癌
imfinzi + Medi0457.- 第二阶段
- 机制:PD-L1单抗+ DNA HPV疫苗
- 调查区域:头颈鳞状细胞癌
- 开始日期阶段:2017年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作产品
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + monalizumab固体肿瘤
Imfinzi + monalizumab- 第二阶段
- 机制:PD-L1单抗+ NKG2a单抗
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2018年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + tremelimumab胆道,食管
Imfinzi + tremelimumab- 第二阶段
- 机制:PD-L1单抗+ CTLA-4单抗
- 调查区域:胆道,食管
- 开始日期阶段:2013年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + tremelimumab胃癌
Imfinzi + tremelimumab- 第二阶段
- 机制:PD-L1单抗+ CTLA-4单抗
- 调查区域:胃癌
- 开始日期阶段:2015年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Medi5752.固体肿瘤
Medi5752.- 第二阶段
- 机制:PD-1 / CTLA-4双特异性马伯
- 调查区域:固体肿瘤
- 开始日期阶段:Q3 2019.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
1l后的泰利索果园(平台)EGFRm非小细胞肺癌
1l后的泰利索果园(平台)- 第二阶段
- 机制:EGFR抑制剂+多种新型肿瘤治疗
- 调查区域:EGFRm非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:Q3 2019.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
T_Grisso + Savolitinib Savannah晚期EGFRm非小细胞肺癌
T_Grisso + Savolitinib Savannah- 第二阶段
- 机制:EGFR抑制剂+ MET抑制剂
- 调查区域:晚期EGFRm非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
第三阶段
第三阶段
-
camizestrant (AZD9833) + palbociclib SERENA-4第一线HR + Her2-乳腺癌
camizestrant (AZD9833) + palbociclib SERENA-4- 第三阶段
- 机制:选择性雌激素受体降解剂+ CDK4 / 6抑制剂
- 调查区域:第一线HR + Her2-乳腺癌
- 开始日期阶段:Q1 2021.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:
- 状态变化:第二阶段III
-
Capivasertib + CTX Capitello-290第一线转移性三重阴性乳腺癌
Capivasertib + CTX Capitello-290- 第三阶段
- 机制:AKT抑制剂+ CTX
- 调查区域:第一线转移性三重阴性乳腺癌
- 开始日期阶段:Q3 2019.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
capivasertib + fulvestrant CAPItello-291局部晚期(不可操作)或转移性乳腺癌
capivasertib + fulvestrant CAPItello-291- 第三阶段
- 机制:AKT抑制剂+氟斯特提
- 调查区域:局部晚期(不可操作)或转移性乳腺癌
- 开始日期阶段:2020年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
capivasertib# + abiraterone CAPItello-281PTEN缺乏转移激素敏感前列腺癌
capivasertib# + abiraterone CAPItello-281- 第三阶段
- 机制:Akt抑制剂+ abiraatorone
- 调查区域:PTEN缺乏转移激素敏感前列腺癌
- 开始日期阶段:Q3 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
datopotamab deruxtecan TROPION-Lung01无可操作的基因组突变的2L+ NSCLC
datopotamab deruxtecan TROPION-Lung01- 第三阶段
- 机制:Trop2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:无可操作的基因组突变的2L+ NSCLC
- 开始日期阶段:Q1 2021.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 状态变化:第二阶段III
-
Enhertu Destiny-Breast01以前用T-DM1治疗的Her2阳性,未切除和/或转移性乳腺癌受试者
Enhertu Destiny-Breast01- 第三阶段
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:以前用T-DM1治疗的Her2阳性,未切除和/或转移性乳腺癌受试者
- 开始日期阶段:Q3 2017.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧洲联盟: 批准(加速评估) 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。II期注册研究
- 分子大小:大分子
- 状态变化:在欧盟获得批准。
-
Imfinzi + tremelimumab喜马拉雅第一线肝细胞癌
Imfinzi + tremelimumab喜马拉雅- 第三阶段
- 机制:PD-L1单抗+ CTLA-4单抗
- 调查区域:第一线肝细胞癌
- 开始日期阶段:2017年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H2 2021(孤儿药物指定) 欧洲联盟: 2022 日本: H2 2021. 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + tremelimumab + SoC NILE第一线尿路上皮癌症
Imfinzi + tremelimumab + SoC NILE- 第三阶段
- 机制:PL-L1 MAB + CTLA-4 MAB + SOC
- 调查区域:第一线尿路上皮癌症
- 开始日期阶段:2018年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi +/- tremelimumab + crt adriatic第一线有限阶段小细胞肺癌
imfinzi +/- tremelimumab + crt adriatic- 第三阶段
- 机制:PD-L1单抗+/- CTLA-4单抗+ CRT
- 调查区域:第一线有限阶段小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2018年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 欧洲联盟: 2022 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi +/- tremelimumab + CTX Poseidon1直线非小细胞肺癌
imfinzi +/- tremelimumab + CTX Poseidon- 第三阶段
- 机制:PD-L1单抗+/- CTLA-4单抗+ CTx
- 调查区域:1直线非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2017年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H2 2021. 欧洲联盟: H2 2021. 日本: H2 2021. 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Koselugo / Selumetinib Sprint儿科神经纤维瘤病1型
Koselugo / Selumetinib Sprint- 第三阶段
- 机制:MEK抑制剂
- 调查区域:儿科神经纤维瘤病1型
- 开始日期阶段:Q3 2015
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出(孤儿药,突破指定,优先考虑) 欧洲联盟: 接受(孤儿药,突破名称) 日本: 2022(孤儿药) 中国: 2022 - 附加信息:洛杉矶在美国。合作的产品。注册阶段IIB研究。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Lumoxiti3线毛细胞白血病
Lumoxiti- 第三阶段
- 机制:anti-CD22重组抗毒素
- 调查区域:3线毛细胞白血病
- 开始日期阶段:2013年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 启动(孤儿药,优先审查) 欧洲联盟: 批准(孤儿药) 日本: N / A. 中国: N / A. - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:在欧盟获得批准。
-
Lynparza + Imfinzi DUO-E1 st-line子宫内膜癌
Lynparza + Imfinzi DUO-E- 第三阶段
- 机制:PARP抑制剂+ PD-L1单抗
- 调查区域:1 st-line子宫内膜癌
- 开始日期阶段:2020年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Lynparza + imfinzi + bevacizumab duo-o第一线卵巢癌
Lynparza + imfinzi + bevacizumab duo-o- 第三阶段
- 机制:PARP抑制剂+ PD-L1 mAb + VEGF抑制剂
- 调查区域:第一线卵巢癌
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
monalizumab + cetuximab INTERLINK-12L +复发转移头和颈鳞状细胞癌
monalizumab + cetuximab INTERLINK-1- 第三阶段
- 机制:nkg2a mab + egfr mab
- 调查区域:2L +复发转移头和颈鳞状细胞癌
- 开始日期阶段:2020年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
模块项目
模块项目
-
Calquence回声一线套细胞淋巴瘤
Calquence回声- LCM项目
- 机制:对抑制剂杀人案
- 调查区域:一线套细胞淋巴瘤
- 开始日期阶段:2017年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 +(孤儿药) 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
依赖升起复发/难治性慢性淋巴细胞白血病
依赖升起- LCM项目
- 机制:对抑制剂杀人案
- 调查区域:复发/难治性慢性淋巴细胞白血病
- 开始日期阶段:2016年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出(孤儿药、突破疗法指定) 欧洲联盟: 推出了 日本: 批准 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
ruence提升-rr复发/难治性慢性淋巴细胞白血病,高危
ruence提升-rr- LCM项目
- 机制:对抑制剂杀人案
- 调查区域:复发/难治性慢性淋巴细胞白血病,高危
- 开始日期阶段:2015年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H1 2021(孤儿药) 欧洲联盟: H1 2021 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Calquence ELEVATE-TN第一线慢性淋巴细胞白血病
Calquence ELEVATE-TN- LCM项目
- 机制:对抑制剂杀人案
- 调查区域:第一线慢性淋巴细胞白血病
- 开始日期阶段:Q3 2015
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出(孤儿药、突破疗法指定) 欧洲联盟: 推出了 日本: 2022 + 中国: 2022 - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:在欧盟推出。
-
Calquence + R-CHOP ESCALADE第一线弥漫性大B细胞淋巴瘤
Calquence + R-CHOP ESCALADE- LCM项目
- 机制:BTK抑制剂+ R-Chec
- 调查区域:第一线弥漫性大B细胞淋巴瘤
- 开始日期阶段:2020年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:结合分子
- 状态变化:
-
Calquence + venetoclax + obinutuzumab AMPLIFY第一线慢性淋巴细胞白血病
Calquence + venetoclax + obinutuzumab AMPLIFY- LCM项目
- 机制:BTK抑制剂+ BCL-2抑制剂+抗CD20 mAb
- 调查区域:第一线慢性淋巴细胞白血病
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Enhertu Destiny-Breast03以前用曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的Her2阳性,未切除和/或转移性乳腺癌受试者
Enhertu Destiny-Breast03- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:以前用曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的Her2阳性,未切除和/或转移性乳腺癌受试者
- 开始日期阶段:Q3 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H2 2021. 欧洲联盟: H2 2021. 日本: H2 2021. 中国: H2 2021. - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu Destiny-Breast05Her2阳性后新辅助高风险乳腺癌
Enhertu Destiny-Breast05- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:Her2阳性后新辅助高风险乳腺癌
- 开始日期阶段:2020年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu Destiny-Breast06et后HER2low/HR+乳腺癌2L
Enhertu Destiny-Breast06- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:et后HER2low/HR+乳腺癌2L
- 开始日期阶段:Q3 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu DESTINY-CRC01Her2表达晚期结直肠癌
Enhertu DESTINY-CRC01- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:Her2表达晚期结直肠癌
- 开始日期阶段:2018年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu DESTINY-Gastric01Her2过度表达的晚期胃或胃食管接合腺癌患者在两个先前治疗方案上进行
Enhertu DESTINY-Gastric01- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:Her2过度表达的晚期胃或胃食管接合腺癌患者在两个先前治疗方案上进行
- 开始日期阶段:2017年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 批准(孤儿药、突破性疗法、优先审查) 欧洲联盟: H2 2021. 日本: 批准 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。第二阶段LCM注册研究
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu DESTINY-Gastric02HER2阳性胃癌不能手术移除或蔓延
Enhertu DESTINY-Gastric02- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:HER2阳性胃癌不能手术移除或蔓延
- 开始日期阶段:Q3 2019.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu Destiny-Lung01her2过表达或突变、不可切除和/或转移性非小细胞肺癌
Enhertu Destiny-Lung01- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:her2过表达或突变、不可切除和/或转移性非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2018年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: (突破治疗) 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu destiny-pantumour01her2表达实体肿瘤
Enhertu destiny-pantumour01- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:her2表达实体肿瘤
- 开始日期阶段:Q1 2021.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 状态变化:
-
Enhertu Destiny-Pantumour02her2表达实体肿瘤
Enhertu Destiny-Pantumour02- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:her2表达实体肿瘤
- 开始日期阶段:2020年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu Destiny-Breast02HER2阳性,不可切除和/或转移性乳腺癌预处理,预处理了HER2疗法,包括T-DM1
Enhertu Destiny-Breast02- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:HER2阳性,不可切除和/或转移性乳腺癌预处理,预处理了HER2疗法,包括T-DM1
- 开始日期阶段:Q3 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 欧洲联盟: 2022 日本: N / A. 中国: N / A. - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu Destiny-Breast04HER2-低,不可切除和/或转移性乳腺癌受试者
Enhertu Destiny-Breast04- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:HER2-低,不可切除和/或转移性乳腺癌受试者
- 开始日期阶段:2018年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 欧洲联盟: 2022 日本: 2022 中国: 2022 - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu(平台)Destiny-Breast07乳腺癌HER2 +
Enhertu(平台)Destiny-Breast07- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:乳腺癌HER2 +
- 开始日期阶段:Q1 2021.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 状态变化:第二阶段
-
Enhertu(平台)Destiny-Breast08HER2low乳腺癌
Enhertu(平台)Destiny-Breast08- LCM项目
- 机制:Her2靶向抗体药物缀合物
- 调查区域:HER2low乳腺癌
- 开始日期阶段:Q1 2021.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。I阶段I LCM.
- 状态变化:新的一阶段
-
Imfinzi马蹄莲局部晚期宫颈癌
Imfinzi马蹄莲- LCM项目
- 机制:PD-L1马伯
- 调查区域:局部晚期宫颈癌
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
imfinzi potomac.非肌肉侵袭性膀胱癌
imfinzi potomac.- LCM项目
- 机制:PD-L1马伯
- 调查区域:非肌肉侵袭性膀胱癌
- 开始日期阶段:2018年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: N / A. - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
imfinzi珍珠一线转移性非小细胞肺癌
imfinzi珍珠- LCM项目
- 机制:PD-L1马伯
- 调查区域:一线转移性非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2017年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 欧洲联盟: 2022 日本: 2022 中国: 2022 - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Imfinzi(平台)的秋海棠第一线转移性三重阴性乳腺癌
Imfinzi(平台)的秋海棠- LCM项目
- 机制:pd-l1 mab与紫杉醇和mulitiple新肿瘤疗法
- 调查区域:第一线转移性三重阴性乳腺癌
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Imfinzi麦哲伦(平台)一线转移性非小细胞肺癌
Imfinzi麦哲伦(平台)- LCM项目
- 机制:PD-L1 mAb +多重新型肿瘤疗法+/- CTX
- 调查区域:一线转移性非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi +氮杂氨酸骨髓增生异常综合症
Imfinzi +氮杂氨酸- LCM项目
- 机制:PD-L1 mAb +氮杂氨酸
- 调查区域:骨髓增生异常综合症
- 开始日期阶段:2016年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作产品一期LCM
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + CRT pacific2局部晚期(III期)非小细胞肺癌
Imfinzi + CRT pacific2- LCM项目
- 机制:PD-L1 MAB + CRT
- 调查区域:局部晚期(III期)非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2018年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H2 2021. 欧洲联盟: H2 2021. 日本: H2 2021. 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi + crt kunlun局部晚期食管鳞状细胞癌
imfinzi + crt kunlun- LCM项目
- 机制:PD-L1 MAB + CRT
- 调查区域:局部晚期食管鳞状细胞癌
- 开始日期阶段:2020年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
IMFINZI + CRT Pacific-5(中国)局部晚期(III期)非小细胞肺癌
IMFINZI + CRT Pacific-5(中国)- LCM项目
- 机制:PD-L1 MAB + CRT
- 调查区域:局部晚期(III期)非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2018年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + CTx美人鱼-1II-III期辅助NSCLC
Imfinzi + CTx美人鱼-1- LCM项目
- 机制:PD-L1单抗+ CTx
- 调查区域:II-III期辅助NSCLC
- 开始日期阶段:Q3 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + CTx NIAGARA肌肉侵袭性膀胱癌
Imfinzi + CTx NIAGARA- LCM项目
- 机制:PD-L1单抗+ CTx
- 调查区域:肌肉侵袭性膀胱癌
- 开始日期阶段:2018年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi + ctx topaz-1第一线胆道癌症
imfinzi + ctx topaz-1- LCM项目
- 机制:PD-L1单抗+ CTx
- 调查区域:第一线胆道癌症
- 开始日期阶段:2019年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022(孤儿药) 欧洲联盟: 2022 日本: 2022 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi + ctx neoadjuvant爱琴海局部晚期(II-III期)非小细胞肺癌
imfinzi + ctx neoadjuvant爱琴海- LCM项目
- 机制:PD-L1单抗+ CTx
- 调查区域:局部晚期(II-III期)非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2018年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + FLOT MATTERHORN新辅助/佐剂胃癌
Imfinzi + FLOT MATTERHORN- LCM项目
- 机制:PD-L1单抗+ CTx
- 调查区域:新辅助/佐剂胃癌
- 开始日期阶段:2020年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + SoC CASPIAN第一线广泛阶段小细胞肺癌
Imfinzi + SoC CASPIAN- LCM项目
- 机制:PD-L1单抗+ SoC
- 调查区域:第一线广泛阶段小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2017年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出(优先考虑,孤儿药) 欧洲联盟: 推出了 日本: 推出了 中国: 接受 - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
imfinzi + Vegf Emerald-2辅助肝细胞癌
imfinzi + Vegf Emerald-2- LCM项目
- 机制:PD-L1 MAB + VEGF
- 调查区域:辅助肝细胞癌
- 开始日期阶段:2019年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + VEGF + TACE EMERALD-1局部区域肝细胞癌
Imfinzi + VEGF + TACE EMERALD-1- LCM项目
- 机制:PD-L1单抗+ VEGF + TACE
- 调查区域:局部区域肝细胞癌
- 开始日期阶段:2018年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 欧洲联盟: 2022 日本: 2022 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi post-SBRT PACIFIC-4非小细胞肺癌I/II期
Imfinzi post-SBRT PACIFIC-4- LCM项目
- 机制:PD-L1马伯post-SBRT
- 调查区域:非小细胞肺癌I/II期
- 开始日期阶段:2019年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Lynparza Lynk-003铂敏感的一线结直肠癌
Lynparza Lynk-003- LCM项目
- 机制:PARP抑制剂
- 调查区域:铂敏感的一线结直肠癌
- 开始日期阶段:Q3 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Lynparza Profound.前列腺癌
Lynparza Profound.- LCM项目
- 机制:PARP抑制剂
- 调查区域:前列腺癌
- 开始日期阶段:2017年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 启动(突破指定,优先审查) 欧洲联盟: 推出了 日本: 推出了 中国: 已接受(优先考虑) - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Lynparza奥林匹亚gBRCA辅助乳腺癌
Lynparza奥林匹亚- LCM项目
- 机制:PARP抑制剂
- 调查区域:gBRCA辅助乳腺癌
- 开始日期阶段:2014年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H2 2021. 欧洲联盟: H2 2021. 日本: H2 2021. 中国: 2022 - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Lynparza OlympiadGBRCA转移性乳腺癌
Lynparza Olympiad- LCM项目
- 机制:PARP抑制剂
- 调查区域:GBRCA转移性乳腺癌
- 开始日期阶段:2014年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出(优先考虑) 欧洲联盟: 推出了 日本: 启动(孤儿药,优先审查) 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Lynparza SOLO-3gBRCA PSR卵巢癌
Lynparza SOLO-3- LCM项目
- 机制:PARP抑制剂
- 调查区域:gBRCA PSR卵巢癌
- 开始日期阶段:2015年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Lynparza(篮子)MK-7339-002 / LYNK002HRRM癌症
Lynparza(篮子)MK-7339-002 / LYNK002- LCM项目
- 机制:PARP抑制剂
- 调查区域:HRRM癌症
- 开始日期阶段:2019年Q1
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Lynparza + abiraterone PROpel前列腺癌
Lynparza + abiraterone PROpel- LCM项目
- 机制:PARP抑制剂+ NHA
- 调查区域:前列腺癌
- 开始日期阶段:2018年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H2 2021. 欧洲联盟: H2 2021. 日本: 2022 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Tagrisso adaura.非小细胞肺癌
Tagrisso adaura.- LCM项目
- 机制:表皮生长因子受体抑制剂
- 调查区域:非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2015年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 启动(突破性治疗指定,优先审查) 欧洲联盟: 接受 日本: 时间待定 中国: 推出了 - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:在中国批准并启动
-
Tagrisso laura.III期EGFRm非小细胞肺癌
Tagrisso laura.- LCM项目
- 机制:表皮生长因子受体抑制剂
- 调查区域:III期EGFRm非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:Q3 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
T_Grisso + CTX Flaura2第一线高级EGFRM非小细胞肺癌
T_Grisso + CTX Flaura2- LCM项目
- 机制:EGFR抑制剂+ CTX
- 调查区域:第一线高级EGFRM非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:Q3 2019.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: N / A. 中国: 2022 + - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
T_Grisso +/- CTX Neoadjuvant NeoadauraII/III期可切除的EGFRm NSCLC
T_Grisso +/- CTX Neoadjuvant Neoadaura- LCM项目
- 机制:EGFR抑制剂+/- CTx
- 调查区域:II/III期可切除的EGFRm NSCLC
- 开始日期阶段:Q1 2021.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
心血管,肾和新陈代谢(截至2021年4月30日)
第一阶段
第一阶段
-
AZD2373.肾病
AZD2373.- I阶段I.
- 机制:足突细胞健康
- 调查区域:肾病
- 开始日期阶段:Q1 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD2693.纳什
AZD2693.- I阶段I.
- 机制:纳什解决方案
- 调查区域:纳什
- 开始日期阶段:2019年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD3366CV疾病
AZD3366- I阶段I.
- 机制:CD39L3
- 调查区域:CV疾病
- 开始日期阶段:2020年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD3427.CV疾病
AZD3427.- I阶段I.
- 机制:松弛素THP.
- 调查区域:CV疾病
- 开始日期阶段:2020年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
AZD9977CV疾病
AZD9977- I阶段I.
- 机制:MCR.
- 调查区域:CV疾病
- 开始日期阶段:2018年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:未决的phII开始与dapa结合
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
MEDI8367慢性肾病
MEDI8367- I阶段I.
- 机制:AVB8.
- 调查区域:慢性肾病
- 开始日期阶段:Q3 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
第二阶段
第二阶段
-
AZD4831.心力衰竭与保存的射血分数
AZD4831.- 第二阶段
- 机制:髓过氧物酶
- 调查区域:心力衰竭与保存的射血分数
- 开始日期阶段:2018年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD5718冠状动脉疾病/慢性肾病
AZD5718- 第二阶段
- 机制:皮瓣
- 调查区域:冠状动脉疾病/慢性肾病
- 开始日期阶段:2017年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD8233CV疾病
AZD8233- 第二阶段
- 机制:高胆固醇血症
- 调查区域:CV疾病
- 开始日期阶段:2020年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD8601心血管疾病
AZD8601- 第二阶段
- 机制:VEGF-A
- 调查区域:心血管疾病
- 开始日期阶段:2018年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 状态变化:
-
CotaDutide.2型糖尿病,肥胖和NASH,糖尿病肾病
CotaDutide.- 第二阶段
- 机制:GLP-1 /胰高糖素双重受体激动剂
- 调查区域:2型糖尿病,肥胖和NASH,糖尿病肾病
- 开始日期阶段:2016年第3季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Medi3506.糖尿病肾病
Medi3506.- 第二阶段
- 机制:IL33马伯
- 调查区域:糖尿病肾病
- 开始日期阶段:2019年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Medi5884.心血管疾病
Medi5884.- 第二阶段
- 机制:胆固醇调制
- 调查区域:心血管疾病
- 开始日期阶段:2017年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
MEDI6570心血管疾病
MEDI6570- 第二阶段
- 机制:LOX-1马伯
- 调查区域:心血管疾病
- 开始日期阶段:2020年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
verinurad慢性肾病/ HF具有保存的射血分数
verinurad- 第二阶段
- 机制:URAT1抑制剂
- 调查区域:慢性肾病/ HF具有保存的射血分数
- 开始日期阶段:2017年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
第三阶段
第三阶段
-
Roxadustat奥林巴斯罗斯慢性肾病/终末期肾病中的贫血
Roxadustat奥林巴斯罗斯- 第三阶段
- 机制:缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂
- 调查区域:慢性肾病/终末期肾病中的贫血
- 开始日期阶段:Q3 2014
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 接受 欧洲联盟: 日本: 中国: 推出了 - 附加信息:合作的产品。根据整个第三阶段计划的美国提交。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
模块项目
模块项目
-
Brilinta / Brilique Thales急性缺血性卒中或短暂性缺血攻击
Brilinta / Brilique Thales- LCM项目
- 机制:P2Y12受体拮抗剂
- 调查区域:急性缺血性卒中或短暂性缺血攻击
- 开始日期阶段:2018年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧洲联盟: 接受 日本: 中国: 接受 - 附加信息:Brilinta在美国;在世界其他地区的铜绿。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Brilinta / Brilique忒弥斯既往无心肌梗死或中风史的冠心病和2型糖尿病患者的心血管结局试验
Brilinta / Brilique忒弥斯- LCM项目
- 机制:P2Y12受体拮抗剂
- 调查区域:既往无心肌梗死或中风史的冠心病和2型糖尿病患者的心血管结局试验
- 开始日期阶段:2014年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧洲联盟: 日本: 接受 中国: - 附加信息:Brilinta在美国;在世界其他地区的铜绿。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
伯多森BCISE(自动注射器)2型糖尿病
伯多森BCISE(自动注射器)- LCM项目
- 机制:GLP-1受体激动剂
- 调查区域:2型糖尿病
- 开始日期阶段:2013年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧洲联盟: 批准 日本: N / A. 中国: 2022 - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Farxiga / Forxiga DAPA-CKD慢性肾病患者的肾果糖和心血管死亡率
Farxiga / Forxiga DAPA-CKD- LCM项目
- 机制:SGLT-2抑制剂
- 调查区域:慢性肾病患者的肾果糖和心血管死亡率
- 开始日期阶段:2017年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 接受(快速通道,突破性治疗指定) 欧洲联盟: 接受 日本: 已接受(优先考虑) 中国: 接受 - 附加信息:美国的Farxiga;Forxiga在世界其他地方。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Farxiga / Forxiga dapa-mi在心肌梗死后预防心力衰竭和CV死亡
Farxiga / Forxiga dapa-mi- LCM项目
- 机制:SGLT-2抑制剂
- 调查区域:在心肌梗死后预防心力衰竭和CV死亡
- 开始日期阶段:2020年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: N / A. 中国: N / A. - 附加信息:美国的Farxiga;Forxiga在世界其他地方。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Farxiga / Forxiga提供在慢性心力衰竭(HFPEF)患者中恶化HF或CV死亡
Farxiga / Forxiga提供- LCM项目
- 机制:SGLT-2抑制剂
- 调查区域:在慢性心力衰竭(HFPEF)患者中恶化HF或CV死亡
- 开始日期阶段:Q3 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 欧洲联盟: 2022 日本: 2022 中国: 2022 - 附加信息:美国的Farxiga;Forxiga在世界其他地方。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
roxadustat髓细胞增生症患者
roxadustat- LCM项目
- 机制:缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂
- 调查区域:髓细胞增生症患者
- 开始日期阶段:2018年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 欧洲联盟: 日本: 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
roxadustat化疗引起的贫血
roxadustat- LCM项目
- 机制:缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂
- 调查区域:化疗引起的贫血
- 开始日期阶段:Q3 2019.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。II期LCM。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Xigduo XR / Xigduo2型糖尿病
Xigduo XR / Xigduo- LCM项目
- 机制:SGLT-2抑制剂/二甲双胍FDC
- 调查区域:2型糖尿病
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧洲联盟: 推出了 日本: 中国: 2022 - 附加信息:美国的Xigduo XR;西多在欧盟。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
呼吸与免疫学(截至2021年4月30日)
第一阶段
第一阶段
-
AZD0284银屑病/呼吸
AZD0284- I阶段I.
- 机制:鲁格
- 调查区域:银屑病/呼吸
- 开始日期阶段:2016年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD0449.哮喘
AZD0449.- I阶段I.
- 机制:吸入jak抑制因素
- 调查区域:哮喘
- 开始日期阶段:2018年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD1402.哮喘
AZD1402.- I阶段I.
- 机制:吸入IL4Ra
- 调查区域:哮喘
- 开始日期阶段:2017年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 状态变化:
第二阶段
第二阶段
-
anifrolumab.狼疮肾炎
anifrolumab.- 第二阶段
- 机制:I型IFN受体单抗
- 调查区域:狼疮肾炎
- 开始日期阶段:2015年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
anifrolumab.Systemic Lupus红斑(皮下)
anifrolumab.- 第二阶段
- 机制:I型IFN受体单抗
- 调查区域:Systemic Lupus红斑(皮下)
- 开始日期阶段:2017年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
AZD7986慢性阻塞性肺疾病
AZD7986- 第二阶段
- 机制:DPP1
- 调查区域:慢性阻塞性肺疾病
- 开始日期阶段:2017年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD9567慢性炎症疾病
AZD9567- 第二阶段
- 机制:口头SGRM.
- 调查区域:慢性炎症疾病
- 开始日期阶段:2018年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
brazikumab探险溃疡性结肠炎
brazikumab探险- 第二阶段
- 机制:il23 mab.
- 调查区域:溃疡性结肠炎
- 开始日期阶段:Q3 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Medi3506.COPD / Atopic皮炎/哮喘/ Covid-19
Medi3506.- 第二阶段
- 机制:IL33马伯
- 调查区域:COPD / Atopic皮炎/哮喘/ Covid-19
- 开始日期阶段:2019年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
navafenterol慢性阻塞性肺疾病
navafenterol- 第二阶段
- 机制:MABA
- 调查区域:慢性阻塞性肺疾病
- 开始日期阶段:2017年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Tezepelumab.特应性皮炎
Tezepelumab.- 第二阶段
- 机制:Tslp mab.
- 调查区域:特应性皮炎
- 开始日期阶段:2015年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Tezepelumab.慢性阻塞性肺疾病
Tezepelumab.- 第二阶段
- 机制:Tslp mab.
- 调查区域:慢性阻塞性肺疾病
- 开始日期阶段:Q3 2019.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
第三阶段
第三阶段
-
Anifrolumab郁金香1和郁金香2系统性红斑狼疮
Anifrolumab郁金香1和郁金香2- 第三阶段
- 机制:I型IFN受体单抗
- 调查区域:系统性红斑狼疮
- 开始日期阶段:Q3 2015
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 接受(快车道指定) 欧洲联盟: 接受 日本: 接受 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
AZD7442预防和治疗新冠肺炎
AZD7442- 第三阶段
- 机制:COVID-19偏好组合
- 调查区域:预防和治疗新冠肺炎
- 开始日期阶段:2020年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H1 2021 欧洲联盟: H2 2021. 日本: 2022 中国: 2022 - 附加信息:美国时间基于FDA紧急使用授权。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Brazikumab Intrepid.克罗恩病
Brazikumab Intrepid.- 第三阶段
- 机制:il23 mab.
- 调查区域:克罗恩病
- 开始日期阶段:Q1 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:II期和III期
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
阿斯利康COVID-19疫苗欧洲杯微信买球COVID疫苗
阿斯利康COVID-19疫苗欧洲杯微信买球- 第三阶段
- 机制:SARS-CoV-2
- 调查区域:COVID疫苗
- 开始日期阶段:2020年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H1 2021 欧洲联盟: 批准 日本: H1 2021 中国: - 附加信息:合作的产品。EMA有条件的营销授权。FDA紧急使用授权。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Fasenra Calima Sirocco Zonda Bise Bora Gregale Miracle严重的不受控制的哮喘
Fasenra Calima Sirocco Zonda Bise Bora Gregale Miracle- 第三阶段
- 机制:il5r mab.
- 调查区域:严重的不受控制的哮喘
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧洲联盟: 推出了 日本: 推出了 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
nirsevimab被动RSV免疫
nirsevimab- 第三阶段
- 机制:RSV MAB-yte
- 调查区域:被动RSV免疫
- 开始日期阶段:Q3 2019.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022(快速轨道指定,突破治疗指定) 欧洲联盟: 2022(Prime资格) 日本: 2022 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
PT027.哮喘
PT027.- 第三阶段
- 机制:ICS / SABA.
- 调查区域:哮喘
- 开始日期阶段:2018年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Tezepelumab Navigator.严重的不受控制的哮喘
Tezepelumab Navigator.- 第三阶段
- 机制:Tslp mab.
- 调查区域:严重的不受控制的哮喘
- 开始日期阶段:2018年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H1 2021 欧洲联盟: H1 2021 日本: H1 2021 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
模块项目
模块项目
-
Breztri / Trixeo(PT010)Kalos Lagos哮喘
Breztri / Trixeo(PT010)Kalos Lagos- LCM项目
- 机制:Laba / Lama / IC
- 调查区域:哮喘
- 开始日期阶段:2014年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:Breztri在日本,中国和美国。欧盟的Trixeo。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Duaklir Genair.慢性阻塞性肺疾病
Duaklir Genair.- LCM项目
- 机制:喇嘛/腊八粥
- 调查区域:慢性阻塞性肺疾病
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧洲联盟: 推出了 日本: 中国: 2022 - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Fasenra阿罗约自发慢性荨麻疹
Fasenra阿罗约- LCM项目
- 机制:il5r mab.
- 调查区域:自发慢性荨麻疹
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Fasenra希利尔特应性皮炎
Fasenra希利尔- LCM项目
- 机制:il5r mab.
- 调查区域:特应性皮炎
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Fasenra Mandara.嗜酸性肉芽肿伴多血管炎
Fasenra Mandara.- LCM项目
- 机制:il5r mab.
- 调查区域:嗜酸性肉芽肿伴多血管炎
- 开始日期阶段:2019年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Fasenra墨西拿嗜酸性食管炎
Fasenra墨西拿- LCM项目
- 机制:il5r mab.
- 调查区域:嗜酸性食管炎
- 开始日期阶段:2020年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 欧洲联盟: 2022 日本: 2022 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Fasenra Natron.hypereosinophilic综合症
Fasenra Natron.- LCM项目
- 机制:il5r mab.
- 调查区域:hypereosinophilic综合症
- 开始日期阶段:Q3 2020.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Fasenra Ostro Orchid(日本/中国)鼻息肉
Fasenra Ostro Orchid(日本/中国)- LCM项目
- 机制:il5r mab.
- 调查区域:鼻息肉
- 开始日期阶段:2018年第1季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H1 2021 欧洲联盟: 2022 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Fasenra oldute慢性阻塞性肺疾病
Fasenra oldute- LCM项目
- 机制:il5r mab.
- 调查区域:慢性阻塞性肺疾病
- 开始日期阶段:Q3 2019.
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2022 + 欧洲联盟: 2022 + 日本: 2022 + 中国: 2022 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Symbicort SYGMA温和的哮喘急需使用
Symbicort SYGMA- LCM项目
- 机制:ICS / Laba.
- 调查区域:温和的哮喘急需使用
- 开始日期阶段:2014年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: N / A. 欧洲联盟: 接受 日本: N / A. 中国: 批准 - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
其他(截至4月30日)
第一阶段
第一阶段
-
AZD4041阿片类药物使用障碍
AZD4041- I阶段I.
- 机制:食欲素1受体拮抗剂
- 调查区域:阿片类药物使用障碍
- 开始日期阶段:2019年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
MEDI0618骨关节炎疼痛
MEDI0618- I阶段I.
- 机制:PAR2拮抗剂MAB.
- 调查区域:骨关节炎疼痛
- 开始日期阶段:2019年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Medi1341帕金森病
Medi1341- I阶段I.
- 机制:α-核蛋白马伯
- 调查区域:帕金森病
- 开始日期阶段:2017年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作产品
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
MEDI1814阿尔茨海默氏病
MEDI1814- I阶段I.
- 机制:淀粉样蛋白βmab.
- 调查区域:阿尔茨海默氏病
- 开始日期阶段:2014年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作产品
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
第二阶段
第二阶段
-
MEDI7352骨关节炎疼痛和痛苦的糖尿病神经病变
MEDI7352- 第二阶段
- 机制:NGF / TNF双特异性的MAB
- 调查区域:骨关节炎疼痛和痛苦的糖尿病神经病变
- 开始日期阶段:2018年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
suvratoxumab院内金黄色葡萄球菌肺炎的预防
suvratoxumab- 第二阶段
- 机制:单抗与金黄色葡萄球菌毒素结合
- 调查区域:院内金黄色葡萄球菌肺炎的预防
- 开始日期阶段:2014年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: (快速通道名称) 欧洲联盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
第三阶段
第三阶段
模块项目
模块项目
-
Nexium.压力溃疡预防
Nexium.- LCM项目
- 机制:质子泵抑制因素
- 调查区域:压力溃疡预防
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧洲联盟: 日本: 中国: 批准 - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
从上季度开始移除
-
AZD8154.哮喘
AZD8154.
- 新/扩展行:NME.
- 调查区域:哮喘
- 停药原因:安全性和有效性
- 其他说明:终止于第一期
-
Bevespi Aerophere(PT003)慢性阻塞性肺疾病
Bevespi Aerophere(PT003)
- 新/扩展行:NME.
- 调查区域:慢性阻塞性肺疾病
- 停药原因:完全的
- 其他说明:在所有适用的主要市场发起
-
Breztri/Trixeo气雾(富马酸福莫特罗/溴化格罗溴铵/布地奈德)慢性阻塞性肺疾病
Breztri/Trixeo气雾(富马酸福莫特罗/溴化格罗溴铵/布地奈德)
- 新/扩展行:NME.
- 调查区域:慢性阻塞性肺疾病
- 停药原因:完全的
- 其他说明:在所有适用的主要市场发起
-
rucence + Ceralasertib.血液学恶性肿瘤
rucence + Ceralasertib.
- 新/扩展行:NME.
- 调查区域:血液学恶性肿瘤
- 停药原因:战略
- 其他说明:终止于第一期
-
Epanova严重的高血糖血症
Epanova
- 新/扩展行:NME.
- 调查区域:严重的高血糖血症
- 停药原因:战略
- 其他说明:已终止美国批准 - 未进展推出。
-
Farxiga / Forxiga DECLARE-TIMI 58岁2型糖尿病患者的心血管结果试验
Farxiga / Forxiga DECLARE-TIMI 58岁
- 新/扩展行:LCM.
- 调查区域:2型糖尿病患者的心血管结果试验
- 停药原因:完全的
- 其他说明:在所有适用的主要市场发起
-
Farxiga / Forxiga DAPA-HF慢性心力衰竭患者的心力衰竭或心血管死亡(HFREF)恶化
Farxiga / Forxiga DAPA-HF
- 新/扩展行:LCM.
- 调查区域:慢性心力衰竭患者的心力衰竭或心血管死亡(HFREF)恶化
- 停药原因:完全的
- 其他说明:在所有适用的主要市场发起
-
Lynparza Polo.胰腺癌
Lynparza Polo.
- 新/扩展行:LCM.
- 调查区域:胰腺癌
- 停药原因:完全的
- 其他说明:在所有适用的主要市场发起
-
Lynparza + ceralasertib紫罗兰乳腺癌
Lynparza + ceralasertib紫罗兰
- 新/扩展行:NME.
- 调查区域:乳腺癌
- 停药原因:安全性和有效性
- 其他说明:终止于第二阶段
-
Medi2228.多发性骨髓瘤
Medi2228.
- 新/扩展行:NME.
- 调查区域:多发性骨髓瘤
- 停药原因:安全性和有效性
- 其他说明:终止于第一期
-
Medi6012.心血管疾病
Medi6012.
- 新/扩展行:NME.
- 调查区域:心血管疾病
- 停药原因:安全性和有效性
- 其他说明:终止于第二阶段