威廉·德尔齐奥
William Dall'Acqua监督Astrozeneca的抗体发现和蛋白质工程系中的一组。欧洲杯微信买球
他的29名科学家团队正在努力发现新的治疗性抗体药物和建立新型抗体技术平台。特别是，威廉的集团制定了一种新颖和地面突破性的策略，以改善人类IgG的血清半衰期。这种长持久的分子有可能对基于抗体的疗法产生影响。
威廉一直在20多年内研究蛋白质结构，功能和工程，并共同撰写超过45篇论文和该领域的一章。他也被称为16款发行专利的发明者。他在巴黎大学的生物化学中拥有学士学位和硕士学位，以及与马里兰大学的巴黎大学的免疫学博士学位。他还在加入AstraZeneca之前作为Genentech的分子肿瘤学部门的博士后研究员花了两年半。欧洲杯微信买球
延长抗体的半衰期
我们一得到早期的数据，就可以清楚地看到，YTE平台非常健壮。我们最终将抗体的半衰期提高了2-4倍。
最新项目
yte在技术中跳跃
位置
头部，抗体引发生成，盖瑟斯堡
同行认可
Elsevier出版联合编辑，同行出版审稿人，NIH现场审稿人，小组成员，SAB成员和多个会议的发言人
特色出版物
增强抗体依赖细胞介导的细胞毒性
Borrok Mj，Luheshi Nm，Beyaz N等人。通过赋予FcαRi（CD89）结合来增强抗体依赖细胞介导的细胞毒性。马伯。2015 4;7（4）：743-51。
SifaHimumab的结构见解
Oganesyan v，Peng L，Woods Rm，Wu H，Dall'Acqua WF。结构见解，对全人，抗干扰素单克隆抗体纤维单抗的中和性能。J Biol Chem。2015;290（24）：14979-85。
双特异性抗体的目标选择性的分子基础
Mazor Y，Hansen A，Yang C等人。洞察双特异性抗体的目标选择性的分子基础。马伯。2015;7（3）：461-9。
改善靶细胞特异性
马佐尔等。使用一种新的单价双特异性IgG设计提高靶细胞的特异性。马伯。2015;7(2): 377 - 89。
ANIFROLUMAB的拮抗活性
彭L，Oganesyan V，Wu H，Dall'Acqua WF，Damschroder MM。AnifroLumab拮抗活性的分子基础，抗干扰素-α受体1抗体。马伯。2015;7（2）：428-39。
控制IgG回收的FCRN亲和力阈值
Borrok MJ, Wu Y, Beyaz N等人的ph依赖结合工程揭示了控制IgG循环的FcRn亲和力阈值。中国生物医学工程学报，2015;290(7): 4282 - 90。
看到你在实验室里的一些人来说是一种惊人的感觉使其成为患者并有所作为。
