特蕾莎修女Klinowska
我是阿斯利康晚期肿瘤研究和开发的全球产品领导者。欧洲杯微信买球在我的职位上，我领导着肿瘤化合物的全球开发团队，从第3期临床试验开始，一直到上市及以后。
我最热爱科学和人。我的职业生涯始于学术界，但在过去的20年里，我一直专注于阿斯利康(AstraZeneca)的肿瘤研究和开发，因为我一直致力于帮助癌症患者。欧洲杯微信买球我在阿斯利康的工作是我欧洲杯微信买球的激情的完美结合——我们有一个由卓越科学支撑的非常强大的产品管道，我们采取真正的以病人为中心的方法。
多年来，我在阿斯利康肿瘤专营权的早期和晚期开发中担任生物科学、转化科学和项目领导职务，最近特别关注乳腺癌。欧洲杯微信买球我是发现EGFR+肺癌靶向治疗的团队的早期项目负责人。
我在乳腺癌方面也有重要的专业知识，曾领导团队为阿斯利康和MedImmune的乳腺癌治疗发展制定战略。欧洲杯微信买球目前，我正在领导一个晚期肿瘤的雌激素受体靶向项目，并与他人合作发表了超过35篇同行评议的论文，包括在自然，临床癌症研究，癌症的发现和J细胞科学．
在加入阿斯利康之前，我在曼彻斯欧洲杯微信买球特大学获得了细胞生物学和胚胎发育博士学位，并在一家专注于伤口愈合的初创生物技术公司工作。
我热衷于通过与产业界、学术界和患者自身的合作，为患者带来新的药物和创新，来改变现状。
荣誉
2018年:美国食品和药物管理局公共研讨会:优化早期乳腺癌临床试验结果邀请专家组成员，华盛顿特区。
入围
2019年，因向国家食品药品监督管理总局/药欧洲杯微信买球品审评中心举办培训研讨会，入围阿斯利康研发大奖
奖
2013年:欧洲杯微信买球阿斯利康“实现科学领导力”杰出贡献CEO奖
电流的作用
全球产品领导者，AZD9833
2014 - 2019
领导全球，跨职能，肿瘤项目团队，从临床前到3期准备;也曾担任阿斯利康/Medimmune乳腺癌肿瘤战略团队的全球负责人欧洲杯微信买球
2011 - 2014
作为阿斯利康肿瘤创新药物部门的首席科学家，承担越来越大的责任，包括建立一个全球性、跨职能的乳腺疾病领域团队，以定义和执行乳腺癌和女性癌症战略。欧洲杯微信买球在这些年中，还担任2期资产的临床前领导，建立科学假设和设计临床试验的策略，在乳房，胃，结直肠，肾等。
2009 - 2011
担任AstraZeneca Oncology的转化科学策略师，以及发现EGFR+肺癌靶向治疗的团队的早期欧洲杯微信买球项目负责人
特色的出版物
一项随机、机会窗研究比较了新型口服SERD AZD9496与氟维司汀在ER+ HER2-原发性乳腺癌患者中的疗效。
Robertson JF, Evans A, Henschen S, Kirwan CC, Jahan A, Kenny LM, Dixon JM, Schmid P, Kothari A, Mohamed O, Fasching PA，张KL, Wuerstlein R, Carroll D，Klinowska T， Lindemann JPO, MacDonald A, Mather R, Maudsley R, Moschetta M, Nikolaou M, Roudier MP, Sarvotham T, Schiavon G, Zhou D, Zhou L, Harbeck N。临床癌症研究2020.出版物的链接。
AZD9291是一种不可逆的EGFR TKI，可克服肺癌中t790m介导的对EGFR抑制剂的耐药。
Cross DA, Ashton SE, Ghiorghiu S, Eberlein C, Nebhan CA, Spitzler PJ, Orme JP, Finlay MR, Ward RA, Mellor MJ, Hughes G, Rahi A, Jacobs VN, Red Brewer M, Ichihara E, Sun J, Jin H, Ballard P, Al-Kadhimi K, Rowlinson R，Klinowska T,Richmond GH, Cantarini M, Kim DW, Ranson MR, Pao W。癌症的发现2014.出版物的链接。
用新一代mTOR抑制剂克服mTOR耐药突变。
Rodrik-Outmezguine VS, Okaniwa M, Yao Z, Novotny CJ, McWhirter C, Banaji A, Won H, Wong W, Berger M, de Stanchina E, Barratt DG, Cosulich S，Klinowska T， Rosen N, Shokat KM。大自然。2016年6月9日,534年。出版物的链接。
转移性乳腺癌中循环生物标志物与内分泌治疗耐药性:来自AZD9496口服SERD I期试验的相关结果
Paoletti C, Schiavon G, Dolce EM, Darga EP, Carr TH, Geradts J, Hoch M，Klinowska T， Lindemann J, Marshall G, Morgan S, Patel P, Rowlands V, Sathiyayogan N, Aung K, Hamilton E, Patel M, Armstrong A, Jhaveri K, Im SA, Iqbal N, Butt F, Dive C, Harrington EA, Barrett JC, Baird R, Hayes DF。中国癌症Res．2018年12月1日24(23)，5860-5872。出版物的链接。
联合抑制PI3Kβ和mTOR抑制pten缺失肿瘤的生长。
Lynch JT, Polanska UM, Hancox U, Delpuech O, Maynard J, Trigwell C, Eberlein C, Lenaghan C, Polanski R, Avivar-Valderas A, Cumberbatch M，Klinowska T、Critchlow SE、Cruzalegui F、Barry ST。摩尔癌症。”2018年11月17日(11)，2309-2319。出版物的链接。
新型口服选择性雌激素受体降解剂AZD9496治疗ER +/HER2 -晚期乳腺癌的首次人体研究
Hamilton EP, Patel MR, Armstrong AC, Baird RD, Jhaveri K, Hoch MKlinowska T， Lindemann JPO, Morgan SR, Schiavon G, Weir HM, Im SA。中国癌症Res．2018年8月1日24(15)，3510-3518。出版物的链接。
在一系列雌激素受体降解物中建立桥梁:复分解在药物化学中的应用。
Scott JS, Breed J, Carbajo RJ, Davey PR, Greenwood R, Huynh HK，Klinowska T， Morrow CJ, Moss TA, Polanski R, nisink JWM, Varnes J, Yang B。美国医学化学快报．2019 10(10): 1492 - 1497。出版物的链接。
HO-1驱动自噬作为对HER-2靶向治疗的耐药机制。
Tracey N Creedon H Kemp AJ Culley J Muir MKlinowska T勃氏VG。乳腺癌治疗。2019.出版物的链接。
利用基于结构的设计识别具有T790M突变的新型、不可逆EGFR抑制剂。
Hennessy EJ, Chuaqui C, Ashton S, Colclough N, Cross DA, Debreczeni JÉ， Eberlein C, Gingipalli L，Klinowska TC，奥美太平绅士，沙丽，吴旭。美国医学化学快报．2016年3月21日,7(5):514 - 9。出版物的链接。
AZD2014是一种mTORC1和mTORC2抑制剂，在间歇性或连续用药时对ER+乳腺癌非常有效。
Guichard SM, Curwen J, Bihani T, D’cruz CM, Yates JW, Grondine M, Howard Z, Davies BR, Bigley GKlinowska T、Pike KG、Pass M、Chresta CM、Polanska UM、McEwen R、Delpuech O、Green S、Cosulich SC。摩尔癌症。”2015年11月,14日(11):2508 - 18。出版物的链接。