作为临床、晚期肿瘤开发副总裁，我与临床开发专家组成的高效团队合作，推进潜在新药，确保试验设计、交付和解释的质量和创新，从II期项目到批准等。我们有巨大的机会将突破性的新科学转化为新的癌症药物，从而改变治疗模式。我对晚期发展肿瘤学目前的重点感到兴奋，它跨越了多个作用机制和肿瘤类型的10多个项目。

我热衷于通过合作、创新和对科学的奉献来改善肿瘤患者的治疗结果。我的主要研究兴趣包括临床发展、肺癌以及产学研政府的交叉。

我想为癌症患者做出有意义的改变的愿望从医学院学生时就开始了，并在近25年的培训、医疗实践和医学发展中一直是一个焦点。我治疗过成千上万的病人——经历过治疗成功的高潮，也经历过生命丧失的低谷。这些经历进一步坚定了我用科学帮助我们战胜癌症的决心。

在阿斯利康工作期间欧洲杯微信买球，我领导了用于非小细胞肺癌的EGFR激酶抑制剂的全球开发项目。从首次给人用药到首次获批，仅用了2年8个月时间，并在美国、欧盟、日本和中国仅用了4年时间就获得了全部批准。

2019年，我被任命为欧盟委员会新的癌症使命委员会成员，该委员会旨在专注于减少癌症负担——这是我们面临的最大挑战之一。这次任命使我有机会为欧盟委员会未来的癌症研究和创新战略做出贡献。

我的工作得到了有影响力的同行评议出版物的支持，包括新英格兰医学杂志，柳叶刀肿瘤学，Jama肿瘤学和临床肿瘤学杂志．我是几个医学协会的成员，我是一名医学肿瘤学家。

患者、研究人员、医疗保健提供者和政府之间非常密切和持续的伙伴关系对于理解对患者来说最重要的是什么，查明未得到满足的需求最高的领域，推动创新和科学进步，以战胜癌症的愿景。

Serban Ghiorghiu副总裁，临床开发，晚期肿瘤研发

奖

2017年荣获“患者至上”GMD奖TAGRISSO中国产品团队和全球产品团队

奖

2016年:获得最佳CEO奖，“实现科学领导力”Tagrisso团队

奖

2015年:AZD9291，一种不可逆EGFR TKI，克服了肺癌中t790m介导的EGFR抑制剂耐药性，获得了年度最佳临床出版物，CEO奖

电流的作用

副总裁，临床开发，晚期肿瘤研发

2019年至今

董事会成员，欧洲委员会癌症使命委员会——唯一从工业界任命的个人

2017 - 2018

曾担任阿斯利康(AstraZeneca)晚期肿瘤临床策略负责人欧洲杯微信买球

2016 - 2017

担任全球发展负责人，负责阿斯利康EGRF特许经营的发展战略(奥西替尼和吉非替尼)欧洲杯微信买球

特色的出版物

程序性细胞死亡1与程序性细胞死亡配体1抑制剂在癌症患者中的免疫治疗

Ghiorghiu年代,Mukhopadhyay P, Massacesi C。JAMA杂志．2020年4月30日。出版物的链接。

作为EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌的一线治疗。

Ramalingam SS, Yang JC, Lee CK, Kurata T, Kim DW, John T, Nogami N, Ohe Y, Mann H, Rukazenkov Y，Ghiorghiu年代， Stetson D, Markovets A, Barrett JC, Thress KS, Jänne PA。

中华肿瘤防治杂志．2018年3月20日,36(9):841 - 849。出版物的链接。

奥西替尼用于治疗t790m阳性晚期非小细胞肺癌:AURA研究II期扩展成分。

Yang JC, Ahn MJ, Kim DW, Ramalingam SS, Sequist LV, Su WC, Kim SW, Kim JH, Planchard D, Felip E, Blackhall F, Haggstrom D, Yoh K, Novello S, Gold K, Hirashima T, Lin CC, Mann H, Cantarini M，Ghiorghiu年代,珍妮。中华肿瘤防治杂志．2017年4月20日,35(12):1288 - 1296。出版物的链接。

奥西替尼或铂培美曲塞用于EGFR t790m阳性肺癌。

Mok TS, Wu Y- l, Ahn M- j, Garassino MC, Kim HR, Ramalingam SS, Shepherd FA, He Y, Akamatsu H, Theelen WS, Lee CK, Sebastian M, Templeton A, Mann H, Marotti M，Ghiorghiu年代Papadimitrakopoulou VA;AURA3调查员。N英国J医学．2017年2月16日,376(7):629 - 640。出版物的链接。

奥西替尼用于EGFR thr790met阳性的晚期非小细胞肺癌(AURA2):一项多中心、开放标签、单组、2期研究。

Goss G, Tsai CM, Shepherd FA, Bazhenova L, Lee JS, Chang GC, Crino L, Satouchi M, Chu Q, Hida T, Han JY, Juan O, Dunphy F, Nishio M, Kang JH, Majem M, Mann H, Cantarini M，Ghiorghiu年代, Mitsudomi T。《柳叶刀》杂志．2016年12月,17(12):1643 - 1652。出版物的链接。

AZD9291在EGFR抑制剂耐药的非小细胞肺癌中的应用。

Jänne PA, Yang JC, Kim DW, Planchard D, Ohe Y, Ramalingam SS, Ahn MJ, Kim SW, Su WC, Horn L, Haggstrom D, Felip E, Kim JH, Frewer P, Cantarini M, Brown KH, Dickinson PA，Ghiorghiu年代, Ranson M。N英国J医学．2015年4月30日,372(18):1689 - 99。发布链接．

AZD9291是一种不可逆的EGFR TKI，克服了t790m介导的对EGFR抑制剂的耐药性。

Cross DA, Ashton SE，Ghiorghiu年代Eberlein C, Nebhan CA, Spitzler PJ, Orme JP, Finlay MR, Ward RA, Mellor MJ, Hughes G, Rahi A, Jacobs VN, Red Brewer M, Ichihara E, Sun J, Jin H, Ballard P, Al-Kadhimi K, Rowlinson R, Klinowska T, Richmond GH, Cantarini M, Kim DW, Ranson MR, Pao W。癌症越是加大．2014年9月,4(9):1046 - 61。出版物的链接。

吉非替尼与静脉注射甲氨蝶呤治疗头颈部复发性鳞状细胞癌的III期研究。

Stewart JS, Cohen EE, Licitra L, Van Herpen CM, Khorprasert C, Soulieres D, Vodvarka P, Rischin D, Garin AM, Hirsch FR, Varella-Garcia M，Ghiorghiu年代、Hargreaves L、Armour A、Speake G、Swaisland A、Vokes EE。中华肿瘤防治杂志．2009年4月10日,27日(11):1864 - 71。出版物的链接。