Mark O'Connor.
我抬起了Astrazeneca IMED Biotech单位的DNA损伤反应（DDR）生物区域，即该公司更广泛的DDR特欧洲杯微信买球许经营权的科学领先地位。
我致力于20年的职业生涯来了解DNA损伤的反应，目的是确定如何利用这促进癌症患者的潜在新治疗方法。支持AstraZeneca中DDR的增长，我目前的作用涉及向肿瘤学中识别和欧洲杯微信买球发展DDR的抑制剂，通知策略。
在1983年去布里斯托尔大学后，我在分子遗传学之前获得了分子遗传学的博士学位，然后在分子和细胞生物学研究所迁至新加坡，在那里我对人乳头瘤病毒癌症的转录调节以及它们的关系宫颈癌。
1999年，我返回英国，是一家基于剑桥大学史蒂夫·杰克逊教授的工作的斯皮斯的三种科学团队领导人之一。在这里，我研究了途径的细胞网络，最小化DNA损伤在正常组织中的日常影响，但代表癌症的癌症的脚跟，其中DDR依赖性可以针对癌症产生新的治疗治疗方法。它于2004年在Kudos，我首先开始在Olaparib，一个PARP抑制剂工作。
在2005年底，Astrazeneca收购了欧洲杯微信买球Kudos，2010年，我搬到了Astrazeneca，以朝下我们肿瘤组合中的四个关键平台之一进行DDR生物区域。
除了多项专利上的名为Inventor，我有一个强大的出版物记录，其中许多是通过关闭的外部合作，包括同行评审型在细胞，癌细胞，癌症发现，分子细胞，自然细胞生物学，杂志中的出版物。作者：王莹，临床肿瘤学与新英格兰医学杂志。
一直是令人难以置信的令人兴奋的是，在制定完全新的方式的最前沿之一，我们可以瞄准癌症，但也真正谦卑地有机会达到一些受益于我们工作的癌症患者。
奖
2011 Cozzarelli奖
奖
英国DTI链接奖
奖
英国DTI智能奖
现在的角色
首席科学家，早期肿瘤学发现
分子细胞DDR纸
撰写的分子细胞审查纸，针对癌症的DNA损伤反应，突出了目标DDR背后的不同概念以及如何为未来提供基于DDR的疗法的重要机会
批准首次DDR医学
2015年肿瘤学习创新与成就奖励“获奖者的获胜者”
主题演讲
戈登研究会议哺乳动物DNA修复在Ventura，2015年AACR专题会议蒙特利尔蒙特利尔，2016年
特色出版物
针对癌症的复制应激反应
针对癌症的复制应激反应。顾问J＆O'Connor M.药理学与治疗方法2018：188;155-167
铺设捕获癌细胞：PARP抑制剂及其行动机制
铺设陷阱以杀死癌细胞：PARP抑制剂及其动作机制O'Connor MJ。科学翻译医学2016年10月26日：卷。8，问题362，pp。362PS17
针对癌症的DNA损伤反应
针对癌症中的DNA损伤反应。奥康纳乔丹。Mol Cell 2015: 60(4): 547-560
来自BRCA突变载体肿瘤中PARP的抑制作用
来自BRCA突变载体的肿瘤中聚（ADP-核糖）聚合酶的抑制。Fong PC1，BOSS DS，YAP TA，TUTT A，WU P，Mergui-Roelvink M，Mortimer P，Swaisland H，Lau A，O'Connor MJ，Ashworth A，Carmichael J，Kaye SB，Schelens JH，De Bono JS。新ENGL J MED 2009：361（2）：123-34。
53bp1的损失导致PARP抑制剂抗性
53bp1的损失导致BRCA1突变的小鼠乳腺癌中的PARP抑制剂抗性。Jaspers Je1，Kersbergen A，Boon U，Sol W，Van Deemter L，Zander SA，Drost R，Wientjens E，Ji J，Aly A，Doroshow Jh，Cranston A，Martin Nm，Lau A，O'Connor MJ，Ganensan S，BORST P，Jonkers J，Rottenberg S.癌症发现2013：3（1）：68-81。
温和的热疗使癌细胞敏感到PARP抑制作用
轻度热疗抑制同源重组，诱导BRCA2降解，并使癌细胞敏感到聚（ADP-核糖）聚合酶-1抑制。Krawczyk PM，Eppink B，essers J，Stap J，Rodermond H，Odijk H，Zelensky A，Van Bree C，Stalpers Lj，Buist Mr，Soulliét，rens j，verhagen hj，o'cannnor mj，弗兰肯纳，十个哈根TL，Kanaar R，Aten Ja。Proc Natl Acad Sci U S A. 2011：108（24）：9851-6。
BRCA1缺乏肿瘤对PARP抑制的高敏感性
BRCA1缺乏乳腺肿瘤对PARP抑制剂AZD2281的高敏感性，并与铂药物组合。Rottenberg S1，Jaspers Je，Kersbergen A，Van der Burg E，Nygren AO，Zander SA，Derksen PW，De Bruin M，Zevenhoven J，Lau A，Bourter R，Cranston A，O'Chornor MJ，Martin NM，Borst P，Jonkers J.Proc Natl Acad Sci U S A. 2008: 105(44):17079-84.
HNRNP K：HDM2目标
HNRNP K：响应DNA损伤的P53的HDM2靶和转录同觉。Moumen A1，Masterson P，O'Connor MJ，杰克逊SP。电池2005 16：123（6）：1065-78。
ATM抑制剂抑制HIV感染
抑制ATM激酶的小分子抑制剂HIV感染。Lau A1，Swinbank Km，Ahmed PS，泰勒DL，杰克逊SP，史密斯GC，O'Connor MJ。NAT细胞BIOL。2005 7（5）：493-500
