我负责心血管,肾脏和代谢疾病领域的药物化学研究和早期发展。在这个职位上,我领导一个由60多名药物化学家组成的团队,并监督我们早期疾病领域管线化学的战略方向和优先次序。我还参加了阿斯利康全球化学领袖论坛,欧洲杯微信买球为公司指导化学方向。

我有一个非常强大的团队,所以我的主要职责就是指导和支持他们,消除障碍,让他们能够专注于核心项目的可交付成果。我真的很喜欢看到和我一起工作的人发展、接受新挑战并取得成功。

在我领导这个团队的过去六年里,我们建立了一个强大的管道,将我们的能力扩展到新的化学模式,并发展了一个广泛的合作网络。

在我的职业生涯中,我曾担任6种候选药物的首席化学家或贡献化学家,包括13项专利的发明。我特别为一种FLAP抑制剂的发明感到自豪,它目前正在临床试验中进行评估。我从项目一开始就负责化学,直到后期的优化。在2018年美国化学学会(ACS)年会上首次公开展示这种分子是一种特殊的感觉。

我在哥德堡大学(Gothenburg University)获得了有机化学博士学位,专攻生物催化不对称氧化,之后在加州斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)与诺贝尔奖得主巴里·夏普莱斯(Barry Sharpless)教授一起进行博士后研究。当cu催化的点击反应被发现时,我就在夏普勒斯实验室,见证了它是如何影响如此多的科学领域是一件令人惊讶的事情。

我对药物设计非常感兴趣,它可以帮助患者获得新的药物,包括如何将所有需要的功能整合到一个分子中。我也非常相信科学领域界面上的创新——例如,各种化学模式的整合、靶向药物传递、药物设计的机器学习和使用小分子给RNA用药。

马林Lemurell高级主任和主管药物化学,研究和早期开发,心血管,肾脏和代谢,生物制药研发

电流的作用

高级主任和主管药物化学,研究和早期开发,心血管,肾脏和代谢,生物制药研发

2020

荣获著名的UCB-Ehrlich药物化学杰出奖

2019

应邀在希腊雅典举行的第八届合成与药物化学进展研讨会(EFMC-ASMC’19)上发言,讨论我们的候选FLAP抑制剂的发现

2019

伦敦第四届药物化学峰会特邀演讲:“拓展心血管、肾脏和代谢疾病的药物靶标领域”

特色的出版物

从扩展的RNA折叠-小分子相互作用百科全书中得知,小分子刺激VEGFA的设计。

刘志明,刘志明,刘志明化学性质.https://doi.org/10.1038/s41557-020-0514-4

新型5-LO活化蛋白(FLAP)抑制剂治疗冠心病的化学系列

Lemurell米, Ulander J, Emtenäs Het al。J地中海化学(2019), 62年,4325−4349。

5-脂氧合酶激活蛋白抑制剂(AZD5718)治疗冠心病的发现和早期临床进展

D佩特森工作室内由手工制作完成;Broddefal J, Emtenäs Het al。J地中海化学(2019), 62年,4312−4324。

在药物发现中挑战靶标的新模式。

E, Guéret S, Het al。《应用化学》国际版(2017)56(35):10294-10323。

AZD6642是治疗炎症性疾病的5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)抑制剂。

Lemurell米, Ulander J, Winiwarter Set al。J地中海化学(2015), 58 (2), 897 - 911

锇催化烯烃不对称二羟基化和氨基羟基化的新方法。

安德森MA, Epple R, Fokin VV《应用化学》国际版(2002),41(3),472-475