我在2017年4月加入AstraZenenca作为早期肿瘤科医生。以前我花了12年在曼彻斯特大学和科视Christie NHS信托基金会，我是为实验癌症医学团队医疗导线的执业医师。
我的兴趣是在新型药物的第一的人，先入级和第1个阶段临床试验。作为主任医师在早期肿瘤，我领导了一系列实验性疗法的临床开发。我回顾从I / II期临床试验数据和程序的战略方向提供意见。
在阿斯欧洲杯微信买球利康我们的管道药物一个令人兴奋的组合，尤其是在DNA损伤反应的舞台。这为我提供了一个独特的机会以促进科学驱动的组合试验和比较研究，以辅助投资决策。
我最大的动机是给患者访问令人兴奋的新疗法来治疗癌症的机会。在阿斯欧洲杯微信买球利康，我可以通过与世界各地的研究人员互动做到这一点，有与同事的一个特殊的团队工作的特权。总之，我们的斗志和雄心让我做的规模远远大于我可能希望在学术界，实现了差异。
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2016年的国家研究员
科视Christie研究和教育奖
2014实验癌症医药小组
主导的癌症护理，科视Christie员工奖
2013 ESMO奖
贡献ESMO奖学金计划
最新的项目
2012-2017在我的任期下导致Christie的试验活动增加300％。
2017文凭的第一接收方在实验治疗从制药医学院
在欧洲学会2016特邀发言人肿瘤医学会议
2016年成功申请到英国癌症研究中心，以支持研究者发起的商用阶段磅试验
特色出版物
I期剂量调查在实体瘤患者和药代动力学研究或布林脂质体制剂
埃文斯TR，Ë院长，Molife R，洛佩兹Ĵ，兰森男，埃尔 - Khouly楼Ishtiaq Zubain I，Savulsky C，Reydeman L，贾Y，斯威汀L，格雷斯托克A，BarriusoĴ，Kristeleit R.
网上公布，英国癌症杂志，25JAN19的
首先，在人类1/2期的晚期和/或转移性实体瘤Tisotumab Vedotin的研究。
De Bono JS, Concin N, Hong DS, Thistlethwaite FC, Machiels J-P, Arkenau H-T, Plummer R, Jones RH, Nielsen D, Windfeld K, Ghatta S, Slomovitz BM, Spicer JF, Yachnin J, Ang JE, Mau-Sorensen PM, Forster MD, Collins D,院长E，Rangwala RA，拉森U.
接受的柳叶刀肿瘤学2018在新闻
药代动力学效应和奥拉帕尼的安全性结合内分泌治疗（他莫昔芬，阿那曲唑或来曲唑）：晚期实体瘤I期研究中患者
直立R，Verheul HM，德沃思FYFL，Leunen K，Molife LR，ROLFO C，格伦特维-索伦森P，德格雷夫Ĵ，Rottey S，耶路撒冷G，意大利语A，斯派塞，J，Dirix L，Goessl C，伯基特Ĵ，斯宾塞S，Learoyd男，贝利C，迪恩E.
接受进展疗法2018在新闻
小说早期临床试验设计肿瘤
O.Brien C，卡特L，库克N，Ë院长。
制药医药2017年10月，第31卷，第5期，pp297-307
AKT抑制实体瘤AKT1突变
Hyman Dm，Smyth L，Donoghue M，Westin S，Bedard P，Ë院长，阪，埃尔-Khoueiry A，佩雷斯菲达尔戈Ĵ，美达A，SchellensĴ，昌男，赖歇尔Ĵ，布维尔N，塞尔丘克卢S，Soumerai T，托西Ĵ，ErinerjiĴ，安布罗斯H，巴雷特C，多尔蒂B，福克斯莱A，林德曼Ĵ，麦克尤恩R，套印M，Shiavon G，伯杰男，Chandarlapaty S，Solit d，巴纳吉U，巴塞尔加Ĵ，泰勒B.
JCO.在新闻，接受Mar2017
I期药物代谢动力学和GSK2256098的药效学研究中，粘着斑激酶抑制剂，治疗晚期实体瘤。
索里亚Ĵ，甘H，Blagden S，直立R，Arkenau H，兰森马尔科姆R，埃文斯T，Zalcman G，Bahleda R，Hollebecque A，Lemech C，院长EJ，BrwonĴ，吉布森d，Peddareddiagari V，默里S，Nebot N，素洁，J，斯沃兹L，俄歇K，弗莱明R，辛格R，米尔沃德M.
肿瘤学史。在线11年10月公布2016年
I期药物动力学和口服促分裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）抑制剂的药效学研究，WX-554，在患有晚期实体瘤。
贾米森d，格里芬MJ，SluddenĴ，德鲁Y，Cresti N，洼地K，梅里曼男，阿伦R，贝文P，Buerkle男，马拉C，科伊尔V，罗杰斯L，Ë院长，格雷斯托克A，巴纳吉U，威尔逊RH，埃文斯TRJ，Anthoney A，兰森男，博迪AV，普拉莫R.
欧洲癌症杂志第68卷，Nov2016，PGS 1-10。
I期，剂量递增，药效学，药代动力学和食品影响的研究α2整合酶抑制剂E7820治疗晚期实体瘤。
Milojkovic Kerklaan乙那斯莱特小号那弗林中号那格雷斯托克一那Witteveen Po.那Megui-Roelvink中号那德沃思˚F那Ë院长那Reyderman大号那Ottesen大号那兰森中号那Lolkema MP那普拉默[R那Kristeleit [R那埃文斯TR那Schellens JH。
投资新药。2016君; 34（3）：329-37。
先入人体药代动力学和双间TORC 1/2抑制剂，AZD2014的药效学研究。
*院长è*巴苏B，，普利西男，Greystroke A，翁男，伯克WM，Cavallin男，比格利G，沃马克C，哈氏EA，绿S，Oelmann E，德博诺JS，兰森MR，巴纳吉U.
临床癌症Res。2015年24月PII：clincanres.2422.2014。*同等贡献