在我目前的职位上，我领导早期肿瘤项目组，负责开发免疫肿瘤学(IO)制剂，抗体药物偶联物(adc)和细胞治疗，从临床前评估到3期临床试验。

自2016年加入阿斯利康以来欧洲杯微信买球，我领导了一系列探索IO制剂、溶瘤病毒和癌症个性化治疗潜力的项目。我还担任了头颈部和肺癌肿瘤战略小组的科学领导。值得注意的是，我领导了我们NGK2A药物monalizumab的开发战略，该药物现已进入第三期开发，并管理了我们与Innate Pharma合作的关键方面。因为我们致力于从阿斯利康内部或外部寻求最好的科学，我也领导了包括免疫核心，朱诺，帕克研究所，Transgene, Fred Hutch，华盛顿大欧洲杯微信买球学个性化免疫治疗合作。在加入阿斯利康之前，我曾在百时美施欧洲杯微信买球贵宝、第一三共和安进担任多个职位。

在我近25年的职业生涯中，我在肿瘤领域从事过广泛的小分子和抗体项目，专注于生物学、转化医学和早期开发。

在这段时间里，我领导并建立了多个跨职能的发现和开发团队，将具有不同背景和经验的同事聚集在一起，旨在提供具有最大潜力生产有效的癌症药物的强大组合。尤其令我感到自豪的是，我曾指导过在生物制药行业获得职业发展的同事。

我在加州大学洛杉矶分校获得了分子和医学药理学博士学位，在加州大学圣巴巴拉分校获得了药理学学士学位。我撰写了100多篇关于癌症研究的论文和会议摘要，获得了10项专利。

通过理解先天免疫系统和肿瘤之间的相互作用，我们正在发现利用免疫机制来检测和根除癌细胞的新途径。

丹尼尔·弗里曼肿瘤早期发展副总裁

电流的作用

阿斯利康副总裁，项目，肿瘤研发，研究和早期开发欧洲杯微信买球

2014 - 2016

百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)作为肿瘤学生物标志物集团董事，将生物标志物组的规模扩大了一倍，以满足不断增长的IO和非IO肿瘤学资产的需求

2012 - 2014

在Daiichi Sankyo临床开发中承担越来越多的责任，包括领导所有资产转化研究战略的创建和实施，重组生物标志物发现和开发组织，并形成了肿瘤学战略，确定了公司的重点是抗体药物偶联物

2003 - 2012

在Amgen担任肿瘤研究科学家期间，建立了公司的第一个分子/翻译实验室，担任panitummab发现和开发患者分层(KRAS)生物标志物的研究领导，担任patritumab(抗her3抗体-药物偶联物)的项目领导。并领导了对20多个许可机会的科学尽职调查

特色的出版物

肿瘤免疫治疗中微生物治疗的干预策略

V. Gopalakrishnan, B. Weiner, C.B. Ford, B. r . Sellman, S.A. Hammond，D.J.弗里曼， p·丹尼斯，j·c。索里亚，Ć，j。r。沃特曼嗯。IOTECH。2020年5月,6 (C):上行线https://www.esmoiotech.org/article/s2590 - 0188 (20) 30013 - 7 / pdf

癌症治疗中优化溶瘤病毒疗法

哈林顿K,弗里曼DJ、Kelly B、Harper J、Soria JC。Nat Rev Drug discovery．2019年9月,18(9):689 - 706。https://www.nature.com/articles/s41573-019-0029-0

Patritumab是一种抗人表皮生长因子受体3 (HER3)单克隆抗体，用于晚期非小细胞肺癌患者的预测生物标志物的临床翻译和验证

Mendell说J,弗里曼DJ，冯伟，Hettmann T, Schneider M, Blum S, Ruhe J, Bange J, Nakamaru K, Chen S, Tsuchihashi Z, von Pawel J, Copigneaux C, Beckman RA。EBioMedicine．2015年2月12日,2(3):264 - 71。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4484825/

紫杉醇和卡铂联合或不联合帕尼单抗一线治疗晚期非小细胞肺癌的2期随机试验

Crawford J, Swanson P, Schwarzenberger P, Sandler A, Prager D, Zhang K，弗里曼DJ， Johnson C, Krishnan K, Johnson D。胸肿瘤学杂志．2013年12月,8(12):1510 - 8。https://www.jto.org/article/s1556 - 0864(15) 30133 - 7 /全文

基因表达谱可以预测动物异种移植模型的Panitumumab单药治疗反应性

Boedigheimer M *,弗里曼DJ *， Kiaei P, Damore MA, Radinsky R。瘤形成．2013年2月,15(2):125 - 132。这些作者对这项工作贡献相同。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3579315/

在人类癌症的临床前模型中，帕尼单抗的肿瘤穿透和表皮生长因子受体饱和度与抗肿瘤活性相关

弗里曼DJ， McDorman K, Ogbagabriel S, Kozlosky C, Yang BB, Doshi S, Perez-Ruxio JJ, Fanslow W, Starnes C, Radinsky R。摩尔癌症．2012年7月25日,11(1):47。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3499177/#__ffn_sectitle

帕尼单抗单独或联合化疗对表达突变表皮生长因子受体的非小细胞肺癌细胞系的活性

弗里曼DJ， Bush T, Ogbagabriel S, Belmontes B, Juan T, Plewa C, Van G, Johnson C, Radinsky R。摩尔癌症其他．2009年6月,8(6):1536 - 46。https://mct.aacrjournals.org/content/8/6/1536

单纯接受帕尼单抗治疗的转移性结直肠癌患者K-ras突变状态与临床结局的相关性

弗里曼DJ， Juan T, Reiner M, Hecht JR, Meropol NJ, Berlin J, Mitchell E, Sarosi I, Radinsky R, Amado RG。中国结直肠癌．2008年5月,7(3):184 - 190。https://www.clinical -结肠直肠cancer.com/article/s1533 - 0028(11) 70418 - 2 /全文