我作为Astrazeneca的已故肿瘤研发副总裁兼特许经营主管。欧洲杯微信买球在我目前的角色中,我领导了跨职能研发特许经营开发和推出我们两个关键的晚期肿瘤学分子:Capivasertib和AZD9833。作为我还领导Capivasertib的全球产品团队。
在制药研究环境中花费了30多年,我对药物发展的经验跨越了药物开发阶段的心血管和肿瘤治疗区域。在肿瘤学中,我研究了研究一系列肿瘤类型,包括乳腺癌,前列腺,肺,胃肠道,急性髓性白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤的项目。
我于2003年加入欧洲杯微信买球了Astazeneca临床业务,自临床业务和战略药物发展中担任职位,责任水平增加,包括开发和交付各种国际毒品开发计划。在这些角色中,我发现在与外部专家和整个职业生涯中合作的巨大价值,我组织和主持了公司和学术咨询委员会,并担任几个学术指导委员会的秘书。
在加入Astrazeneca之欧洲杯微信买球前,我是NCRL的执行董事和董事会成员,专门专门从事大规模心血管研究的专门设计和交付,在其中在从大学分拆公司开发企业方面发挥着主导作用。
与外部研究团体保持联系对我来说非常重要我在阿斯利康之外担任过很多荣誉职位包括英国制药工业协会的新药和数据战略领导小组主席,英国临床药理学技能联盟的联合主席,欧洲杯微信买球也是英国临床药理学先驱学徒小组的主席。
在As欧洲杯微信买球trazeneca,我们致力于推动肿瘤研究的新界限,并帮助加快高质量的靶向药物的患者。我热衷于将科学研究转化为改善患者生命的结果。
现在的角色
R&D特许经营副总裁,晚期肿瘤研发
2019年 - 2020年
在阿斯利康担任项目副总裁兼全球药物负责人期间,领导了capivasertib后期开发的跨职能全球产品团队欧洲杯微信买球
2017年 - 2019年
在Astrazeneca担任后期发展的全球转型总监,支持准备从早期到晚期发展举动欧洲杯微信买球的分子 - 这包括领先的Capivasertib进入后期发展
2015年 - 2017年
Astazeneca早期肿瘤翻译医学单位的临床项目管理负责人欧洲杯微信买球
特色出版物
Capivasertib Plus Paclitaxel与安慰剂加上紫杉醇作为转移性三重阴性乳腺癌的一线治疗:Pakt试验。
Schmid P,亚伯拉罕J,Chan S,Wheatley D,BruneLy D,Brunt Am,Nemsadze G,Baird Rd,Park Yh,Hall PS,Perren T,Stein RC,Mangel L,Ferrero JM,Phillips M,Conibear J,Cortes J,福克斯利A.,De Bruin Ec,Mcewen R,Stetson D,Dougherty B,Sarker Sj,Prendergast A,McLaughlin-Callan M,Burgess M,Lawrence C,Cartwright H,Mousa K,Turner NC。中华肿瘤防治杂志。2020 2月10日; 38(5):423-433
Fulvestrant Plus Capivasertib与安慰剂复发或进展转移,雌激素受体阳性乳腺癌(FAKTION)中的芳香酶抑制剂(FAKTION):多期式,随机,控制,第2期试验。
Jones Rh,Casbard A,Carucci M,Cox C,Butler R,Alchami F,Madden Ta,Bale C,Bezecny P,Joffe J,Moon S,12个C,Venkitaraman R,Waters S,福克斯利A.,Howell SJ。柳叶刀。2020 Mar; 21(3):345-357
https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/piis1470-2045(19)30817-4/fulltext.
Capivasertib(AZD5363)治疗患者ER +侵袭性乳腺癌(Stakt)后的增殖和AKT活性生物标志物分析。
Robertson JFR,Coleman Re,Cheung KL,Evans A,Holcombe C,Skene A,Rea D,Ahmed S,Jahan A,Horgan K,Rauchhaus P,Littleford R,Cheung Sya,Cullberg M,De Bruin Ec,Koulai L,LindemannJPO,Pass M,Rugman P,Schiavon G,Deb R,Finlay P,福克斯利A.,gee JMW。临床癌症res.。2020年4月1日; 26(7):1574-1585
Capivasertib,AKT激酶抑制剂,作为单药治疗或与AKT1 E17K-突变体,ER阳性转移性乳腺癌患者的血糖组合。
Smyth LM,Tamura K,Oliveira M,Ciruelos Em,Mayer Ia,Sablin MP,Biganzoli L,Ambrose HJ,Ashton J,Barnicle A,Cashell DD,Corcoran C,De Bruin Ec,福克斯利A.,Hauser J,Lindemann JPO,Maudsley R,Mcewen R,Moschetta M,Pass M,Rowlands V,Schiavon G,Banerji U,Scaltriti M,Taylor BS,Chandarlapaty S,Baselga J,Hyman DM。临床癌症res.。2020年4月20日:Clincanres.3953
I阶段开放标签研究,以鉴定Pan-AKT抑制剂AZD5363的剂量方案,用于实体肿瘤和PIK3CA突变的乳腺癌和妇科癌症。
Banerji U,Dean Ej,Pérez-fidalgo Ja,Batist G,Bedard Pl,You B,Westin Sn,Kabos P,Garrett Md,Tall M,Ambrose H,Barrett Jc,Carr Th,Cheung Sya,Corcoran C,Cullberg M,Davies Br,De Bruin Ec,Elvin P,福克斯利A.,Lawrence P,Lindemann JPO,Maudsley R,Pass M,Rowlands V,Rugman P,Schiavon G,Yates J,Schelens Jhm。临床癌症res.。2018年5月1日; 24(9):2050-2059
1期,开放标签,多期式研究,用于比较AZD5363的胶囊和片剂配方,并探讨食物对先进固体恶性肿瘤患者的药代动力学暴露,安全性和耐受性的影响:橡木。
Dean E,Banerji U,Schellens Jhm,Krebs Mg,Jimenez B,Van Brummelen E,Bailey C,Casson E,Cripps D,Cullberg M,Evans S,福克斯利A.,Lindemann J,Rugman P,Taylor N,Turner G,Yates J,Lawrence P.癌症化学other pharmacol.。2018年5月; 81(5):873-883
具有Akt1突变的固体肿瘤中的Akt抑制。
Hyman DM,Smyth LM,Donoghue MTA,Westin Sn,Dean ej,Bando H,El-Khouneiry AB,Pérez-Fidalgo Ja,Mita A,Schellens Jhm,Chang Mt,Reichel JB,Bouvier N,Selcuklu SD,SoumeraiTe,Torrisi J,Erinjeri JP,Ambrose H,Barrett Jc,Dougherty B,福克斯利A.,Lindemann JPO,MCEwen R,Pass M,Schiavon G,Berger MF,Chandarlapaty S,Solit DB,Banerji U,Baselga J,Taylor BS。中华肿瘤防治杂志。2017年7月10日; 35(20):2251-2259