在过去的18年里，我发现并开发了阿斯利康所有主要疾病领域的新药物:肿瘤、炎症、呼吸和代谢。欧洲杯微信买球
我的动力是运用科学和创造力来设计新的药物，让病人有所不同。我的第一个学位是化学工程，我被分子进化和蛋白质设计的概念以及如何利用它们做出有用的东西所吸引。我在Universität Zürich获得的博士学位是关于分子进化的，利用达尔文进化论的概念来创造和进化具有新功能的新蛋白质。
我在剑桥的一家小生物技术公司开始研究，发现抗体药物，使用这些原则，进入临床开发作为产品开发团队领导者。我最近是最近的产品开发团队负责人和高级总监研发，在CVRM Imed，Medimmune。今天是什么激励我的是，我知道有多少人努力工作并牺牲了这么多，使得发现临床发现。
在阿斯欧洲杯微信买球利纳卡，我最初继续研究研究，朝上全球技术部门，成为抗体，蛋白质，肽和核酸基生物制药的发现平台专家。使用设计和定向演进来创建药物的引线，仅仅是抗体，导致近一半的临床前组合是不是标准单克隆抗体的生物学。它也让我发现了一个合成的肽发现团队，与我们的心血管和新陈代谢发现密切合作。其中一个分子看起来如此令人兴奋，在2013年，我能够将这种肽纳入临床试验并产生可以将其转化为新药的数据。
作为产品开发团队负责人，我今天的主要任务是推进2型糖尿病、肥胖、糖尿病肾病和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)候选药物的开发，从临床前后期到临床概念验证，并将它们过渡到后期开发。通过我在剑桥大学的研究员职位，我继续指导一些蛋白质设计的博士生，并指导进化项目，以接近引导我踏上旅程的科学。
发明新药的伟大之处在于，它是一项脑力劳动，它设计了一种分子来攻击一种疾病，使它对病人产生非常重要、有意义的影响。能够首先在疾病的动物模型上证明这一点，最后在临床中证明这一点，是非常值得的。
驱使我正在应用科学和创造力，以创造对患者有所不同的新药。
奖
2017年Medimmune主席奖（项目团队奖）
奖
2015年英国皇家医师学院药学学院荣誉院士
奖
2013年英国剑桥大学三一学院工业研究员
奖
2009年英国皇家化学学会院士(FRSC)
奖
1997年毕业Kekulé获化学工业学院奖学金
奖
1991年德国沃尔克斯大学本科生奖学金
现在的角色
项目负责人
在我的博士学位，我完善了一种叫做核糖体显示器的技术，用于设计新型抗体分子。然后，我应用这种技术来帮助创建现在与我们的合作伙伴Leo Pharma进行Atopic皮炎的抗体。
我领导这项工作，显著拓宽了阿斯利康能够创造的药物类型。欧洲杯微信买球有两个决定让我感到特别自豪，因为我们做出的决定违背了当时公认的智慧。肽团队的成立导致了我目前领导的II期临床试验的药物。我们还开始了一项表型筛选工作，我们首先寻找具有有趣功能的抗体和蛋白质，然后试图了解它们是如何进行的。这导致了抗cd73抗体在肿瘤的发现，目前在多个II期研究。
我目前正在研究的肽候选药物具有治疗2型糖尿病、肥胖症和NASH的潜力。这是阿斯利康开发的第一种肽药物。欧洲杯微信买球我很自豪，我们是第一个描述这种双机制药物的临床活动的人，并能够在《柳叶刀》上发表我们的数据。在一家领先的临床杂志上发表文章与我作为一名化学工程师的出身相差甚远!
特色出版物
剪裁体外进化蛋白质亲和力或稳定性。
J. Hanes, L. Jermutus, S. Bornhauser-Weber, h.r。Bosshard和A. Plückthun。(1998)核糖体展示在体外从免疫库中选择和进化高亲和力的结合抗体。Proc。国家的。学会科学。美国95:14130 - 14135。
基于结构的嵌合酶作为定向酶进化的替代:植酸酶作为一个试验案例。
L Jermutus, A. Honegger, F. Schwesinger, J.Hanes and A.Plückthun。(2001)为蛋白质的亲和性或稳定性量身定制体外进化。Proc。国家的。学会科学。美国98:75 - 80。
通过体外进化探索蛋白质-蛋白质相互作用。
L. Jermutus, M. Tessier, L. Pasamontes, A. P.G.M. van Loon和M. Lehmann。(2001)以结构为基础的嵌合酶作为直接酶进化的替代:植酸酶作为一个测试案例。85:15-24生物科技j .》。
利用噬菌体和核糖体展示优化抗体趋势生物技术。
G. Thom，A. Cockroft，A. Buchanan，C. Jobery Candotti，S.Cohen，D. Lowne，P. Monk，C.湿橡胶，L. Jermutus和R. Minter。（2006）通过体外演化探测蛋白质 - 蛋白质相互作用。Proc。国家的。学会科学。美国103：7619-7624。
利用噬菌体和核糖体展示优化抗体趋势生物技术。
P. dufner，L. JEMUTUS，R. Minter。（2006）利用抗体优化趋势生物技术的噬菌体和核糖体显示。24：523-529。
人IgG1-FC的有效肽模拟物。
S. Bonetto, L. Spadola, A. G. Buchanan, L. Jermutus, J. Lund。(2009)人类IgG1-Fc的有效肽模拟物。美国实验生物学学会联合会j . 23:575 - 85。
非抗体支架药物药物Discov的挑战和机遇。
R. Vazquez-Lombardi, T. G. Phan, C. Zimmermann, D. Lowe, L. Jermutus, D. Christ(2015)非抗体支架药物Drug Discov的挑战与机遇。今天20:1271 - 1283。
组合筛选鉴定了一种新的混杂基质金属蛋白酶（MMP），导致抑制治疗靶IL-13 CHEM。
C. Urbach, N. C. Gordon, I. Strickland, C. joberti - candotti, D. Lowne, F. Hollfelder, R. R. Minter, L. Jermutus(2015)组合筛选确定了新的混杂基质金属蛋白酶(MMP)活性，导致抑制治疗靶点IL-13 Chem。杂志,22:1442-52。
GLP-1/胰高血糖素联合激动肽在啮齿动物和非人类灵长类中的抗肥胖和代谢作用。金属底座。
S. Henderson, A. Konkar, D. Hornigold, M. Fritsch Fredin, R. Jansson-Lofmark, R. Jackson, J. Naylor, A. Rossi, M. Bednarek, N. Bhagroo, H. Salari, S. Will, S. Oldham, G. Hansen, J. Jelsing, H. Cucak, T. Grimsby, S. Maguire, L. Jermutus, C.Rondinone，M. Coghlan(2016)一种GLP-1/胰高血糖素联合激动肽在啮齿动物和非人类灵长类Diabetes Obes中的抗肥胖和代谢作用。金属底座,18:1176 - 1190。
一种偏向cd80的CTLA4-Ig融合蛋白，通过同时工程亲和、选择性、稳定性和FcRn结合，在低、不频繁剂量下具有较高的体内疗效。
J. Douthwaite，J. Moisan，C. Priventseev，B. Soskic，S. Sabbah，S. Cohen，A.Collinson，E.英格兰，C. Huntington，B.Kemp，L. Zhuang，S. Hudak，L. Zhuang，S. Hudak，G。Rees，D. Goldberg，C. Barton，L. Chang，I. Vainshtein，M. Liang，L.Iciek，P.Ambery，M.Peaber，T.Vaughan，T. Treet，D. Sansom，M. Bowen，D. Sansom，M. Bowen，R. Minter，L.JEMUTUS（2017）通过同时工程，具有亲和力，选择性，稳定性和FCRN结合J.Immunol的亲和力，选择性，稳定性和FCRN的较低剂量高，具有优异的CD80偏置CTLA4-IG融合蛋白。198：528-537。纠正199：1943。
LEAP2是一种内源性的ghrelin受体Cell Metab拮抗剂。
X. Ge, H. Yang, M. Bednarek, H. Galon-Tilleman, P. Chen, M. Chen, S. Crawley, J. Lichtman, M. Saberi, H. Tian, L. Jermutus, J. Grimsby, C. Rondinone, D. Kaplan (2018) LEAP2是一种内源性的ghrelin受体Cell Metab拮抗剂。27:461-469。
