临床化合物银行
寻求推进你的研究？寻求对患者的突破性疗法？
我们提供患者现成的化合物，用于新的、临床和转化研究疾病的重大未满足的医疗需求。这些化合物在人类中已显示出目标覆盖率和可管理的耐受性，为您探索疾病生物学、推进医学科学和潜在发现患者的新疗法提供了机会。
让我们在临床或翻译研究中伴侣
参与医学研究的每个科学家都知道资源和专业知识所带来的挑战，并且必须在优先考虑研究活动方面进行艰难的选择。
邀请感兴趣的调查员：
- 探索我们的化合物临床表，并检查任何感兴趣的复合/机制的关键特性
- 了解从提案提交到完整项目计划开发和最终批准的过程、标准和大致时间表
- 提交一份简短的2-3页的“概念提案”。
其他已上市的、生物制剂和晚期临床开发化合物均通过阿斯利康提供欧洲杯微信买球对外资助的科学研究门户网站。
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调查员赞助临床研究批准
16
研究已经完成了
提交临床研究计划书
应用
- 选择一个化合物
- 阅读“作者须知”
- 制作一份简短的、非机密的“概念提案”
- 提交您的提案
如何提交临床研究提案PDF 82 kb
审查
- 决定(接受，要求附加信息，拒绝)和审查反馈在8周内
- 提案是根据的：
- 假设的科学价值、力量和独特性
- 迫切的医疗需求
- 技术可行性
- 病人成功的概率
- 优势在目前的护理标准上
作者的说明PDF 88 kb
全部项目提案生成
- 分享调查人员的宣传册和重要的其他信息，通常根据双向保密披露协议
- 讨论并编写“完整的”项目建议书和临床方案的细节
- 同意里程碑，决策点，时间表和责任
- 讨论和确定项目资金
最终批准和设置
- 完成合作研究或临床试验协议
- 欧洲杯微信买球阿斯利康供应配方化合物，匹配安慰剂和交叉参照许可以及过渡性CMC法规文件的IND备案
- 原则调查员文件档案 - 赞助IND
项目执行和报告
- 首席研究员执行这项研究
- 定期召开会议并提交报告，讨论课程进展，并根据需要进行课程修订
- 在学习完成后6个月内的最终报告和稿件提交
潜在的奖励
- 出版物
- 生成数据以支持后续研究和拨款申请
- 项目知识产权(IP)获得许可并在商业上取得成功时的特许权使用费
关于知识产权
解决知识产权（IP）是促进公开创新的关键。我们建立互信和奖励创新是必要的 - 这意味着如果一方产生IP，他们会得到奖励并为其认可。如果我们根据我们的协作创建新的IP，那么我们就如何以适用于双方的方式分享它的方式。
可用的临床化合物
通过过滤
| 化合物 | 的作用机制 | 起源于治疗区域 | 建议类型 | 中枢神经系统渗透 | 目标类 | 原始迹象 | 路线 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AZD0328 | 的作用机制烟碱乙酰胆碱受体α7（α7nachr）激动剂 | 起源于治疗区域CNS. | 建议类型临床及临床前 | 中枢神经系统渗透是的 | 目标类Ligand-gated离子通道 | 原始迹象认知障碍 | 路线口服 |
| Abediterol（AZD0548） | 的作用机制吸入，（ULTRA）长效β2-肾上腺素受体激动剂（LABA） | 起源于治疗区域呼吸和免疫学 | 建议类型临床 | 中枢神经系统渗透低 | 目标类GPCR. | 原始迹象哮喘 | 路线吸入 |
| AZD1236 | 的作用机制基质金属蛋白酶9和12（MMP9,12）抑制剂 | 起源于治疗区域炎症 | 建议类型临床及临床前 | 中枢神经系统渗透低 | 目标类酶 | 原始迹象COPD. | 路线口服 |
| AZD1656 | 的作用机制葡萄糖酮（GK;六酮酶4）活化剂 | 起源于治疗区域代谢性疾病 | 建议类型临床及临床前 | 中枢神经系统渗透低 | 目标类酶 | 原始迹象糖尿病 | 路线口服 |
| AZD1775 | 的作用机制WEE1 G2检查点激酶抑制剂 | 起源于治疗区域肿瘤学 | 建议类型临床及临床前 | 中枢神经系统渗透未知的 | 目标类激酶 | 原始迹象先进的实体瘤 | 路线口服 |
| AZD1981 | 的作用机制趋化受体同源分子表达于Th2细胞(CRTh2)拮抗剂[前列腺素D2 (DP2)受体拮抗剂] | 起源于治疗区域炎症 | 建议类型临床及临床前 | 中枢神经系统渗透低 | 目标类GPCR. | 原始迹象哮喘、慢性阻塞性肺病 | 路线口服 |
| AZD5069. | 的作用机制趋化因子（C-X-C基序）受体2（CXCR2）拮抗剂 | 起源于治疗区域炎症 | 建议类型临床及临床前 | 中枢神经系统渗透未知的 | 目标类GPCR. | 原始迹象哮喘 | 路线口服 |
| AZD5213 | 的作用机制组胺受体3 (H3)拮抗剂(逆激动剂) | 起源于治疗区域CNS. | 建议类型临床及临床前 | 中枢神经系统渗透是的 | 目标类GPCR. | 原始迹象认知，白天嗜睡，Tourette | 路线口服 |
| AZD5634. | 的作用机制博抑制剂 | 起源于治疗区域呼吸和免疫学 | 建议类型临床前和临床 | 中枢神经系统渗透未知的 | 目标类钠离子通道 | 原始迹象囊性纤维化 | 路线吸入/四世 |
| AZD5904 | 的作用机制myeloceroxidase（MPO）抑制剂 | 起源于治疗区域炎症 | 建议类型临床及临床前 | 中枢神经系统渗透低 | 目标类酶 | 原始迹象慢性阻塞性肺病,女士 | 路线口服 |
| Lesogaberan (AZD3355) | 的作用机制γ-氨基丁酸受体B（加巴巴）激动剂 | 起源于治疗区域胃肠道 | 建议类型临床及临床前 | 中枢神经系统渗透低 | 目标类GPCR. | 原始迹象杰德 | 路线口服 |
开放创新外部资助
欧洲杯微信买球阿斯利康与各种政府资助机构和学术机构合作，为使用我们的化合物的研究提供资助机会。
有用的信息
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典型的协议条款是什么？
The AstraZeneca Open Innovation program seeks to utilize terms that facilitate participation, open collaborative brainstorming, problem solving and are consistent with well-established and tested academic-industry agreement structures (e.g., Lambert/miCRA templates in U.K. and NIH/NCATS CRA in U.S.), for example:
- 现有的IP仍然属于原始所有者
- 新的知识产权遵循所有权框架，考虑到各方的贡献，并在可能的情况下使用成熟的学术-行业模板
- 在允许阿拉西卡卡评论后，鼓励出版物，待提交的专利（如适用），Astrazeneca机密欧洲杯微信买球信息受到保护
- 如果合作产生积极的结果，阿斯利康可以协商许可，进一步促进患者利益和商业化欧洲杯微信买球
- 对于在开发中的化合物“生活”中，AstraZeneca最小地收到非独家免税欧洲杯微信买球，全额支付许可证，无限制，项目知识产权的所有目的。
一般而言，根据全部项目提案/计划达成协议，协商研究协议（CRA）和/或临床试验协议（CTA）。
1.如果发现的积极数据基于多个因素，包括地区/国家标准、知识产权政策和化合物当前的开发阶段/状态，则项目知识产权的所有权和奖励(例如，使用费)。
2.欧洲杯微信买球阿斯利康至少有一个协商项目知识产权许可的选择。