2020年10月2日08:30 BST
Covid-19疫苗AZD1222的I / II临床试验在与日本制药和医疗器械机构（PMDA）讨论后在日本恢复。
标准审查流程引发了9月6日在所有全球审判中接种疫苗接种的自愿暂停，以便通过独立委员会审查安全数据。他们在英国，巴西，南非，印度和现在在日本的国际监管机构支持他们的建议，他们认为审判是安全的。
欧洲杯微信买球Astrazeneca继续与食品和药物管理局（FDA）合作，促进审查作出决定恢复美国审判所需的信息。审判参与者的安全性至关重要，我们致力于维护临床试验中最高的行为标准。
AZD1222.
AZD1222由牛津大学及其分拆公司，Vaccitech是共同发明的。它使用基于常见感冒病毒（腺病毒）的弱化版本的复制缺陷的黑猩猩病毒载体，其导致黑猩猩中的感染，并含有SARS-COV-2病毒刺激蛋白的遗传物质。疫苗接种后，产生表面尖峰蛋白，如果它后来感染身体，请激发免疫系统以攻击SARS-COV-2病毒。
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欧洲杯微信买球Astrazeneca（LSE / Sto / Nasdaq：AZN）是一家全球性的科学牵头生物制药公司，专注于处方药的发现，开发和商业化，主要用于治疗三项治疗区域的疾病 - 肿瘤，心血管，肾和新陈代谢和呼吸和免疫学。基于英国剑桥的基本，AstraZeneca在10欧洲杯微信买球0多个国家运营，其创新的药物被全球数百万患者使用。请拜访欧洲杯微信买球Astazeneca.com.并在Twitter上遵循公司@欧洲杯微信买球。
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