新的post-progression和生活质量数据突出Tagrisso和Imfinzi效益高的非小细胞肺癌患者的未满足的需求
广度和深度的DNA损伤反应组合钢筋,包括总生存期数据Lynparza在转移性乳腺癌
肿瘤的数据驱动和阻力和Immuno-Oncology代理展示下一代管道强度
欧洲杯微信买球阿斯利康和落实其全球生物制剂的研究与开发的手臂,将更新从他们的早期和晚期肿瘤管道在本月的两大代表大会。总共有98摘要被接受为欧洲肺癌(利)在日内瓦会议上,4月11 - 14号,和美国癌症研究协会(AACR)年度会议在芝加哥,4月14 - 18。第三阶段的抽象覆盖关键数据更新FLAURA和太平洋试验在非小细胞肺癌(NSCLC),和三期发行的审判BRCA突变的转移性乳腺癌。他们还强调有前途的下一代的研究公司的广泛的DNA损伤反应,管道Immuno-Oncology和肿瘤司机&阻力。
执行副总裁戴夫•弗雷德里克森肿瘤学业务单元负责人说:“在2018年第一季度的主要监管机构的批准,阿斯利康继续实现强劲业绩从我们的创新科学在肿瘤学和加速发展项目。欧洲杯微信买球利,我们分享新的肺癌的两个关键的试验数据,将有助于告知患者的治疗策略,直到现在,有很少的选择。AACR会议上,我们将分享开创性的早期科学跨多个肿瘤类型。”
利高
作为“深得最好”会议的一部分,阿斯利康将post-progression FLA欧洲杯微信买球URA试验的结果Tagrisso与表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)埃罗替尼、吉非替尼1 st-line EGFR mutation-positive NSCLC(抽象# 128 o)。此外,patient-reported结果从FLAURA审判,也将呈现的数据显示关键的改善症状,支持的潜在用途Tagrisso在此设置(抽象# 139 pd)。
Patient-reported将从太平洋试验结果Imfinzi在不可切除的III期非小细胞肺癌(文摘# 703),批准后在美国的迹象。
AACR年会
DNA损伤反应(DDR)
欧洲杯微信买球阿斯利康将其扩大投资组合数据的潜在药物利用DDR依赖跨多个肿瘤类型有选择性地杀死癌细胞。first-in-class PARP抑制剂,Lynparza,将报告最终总体生存关键奥运会试验的数据BRCA突变的转移性乳腺癌(抽象# CT038)。数据探索的临床特性Lynparza和其他四个PARP抑制剂将说明临床疗效和安全性配置文件(文摘# LB-273/17)。
新数据也将呈现在AZD6738,共济失调毛细血管扩张和Rad3-related (ATR)抑制剂(摘要# CT026/19, # LB-263/7和# 337/18)和AZD0156 first-in-class抑制剂的共济失调毛细血管,突变(ATM)(抽象# 4909/5)。
Immuno-Oncology (IO)
一系列的演讲将共享的科学的新见解Imfinzi,包括IO-IO组合数据从研究006(文摘# CT113)和10(文摘# CT113)。
除了Imfinzi落实在其早期IO管道将进展,包括小说双特异性抗体MEDI5752,设计目标双重检查点免疫细胞和杠杆机制相结合的协同潜力免疫疗法(抽象# 2776/9)。
肿瘤的司机和阻力
CDK9抑制剂AZD4573数据,将演示快速诱导细胞死亡在血液学的肿瘤模型通过消耗MCL1(抽象# 310/17)。和早期小说ERK抑制剂AZD0364单一疗法和组合数据,(抽象# 1647/2)将显示其影响KRAS-mutated肿瘤与MEK抑制剂结合使用时,selumetinib(抽象# 1856/14)。
众包的组合
欧洲杯微信买球阿斯利康是展示梦想的结果挑战,开放竞争结合众包和机器学习的应用生成新算法,预测最好的治疗组合治疗不同类型的癌症(文摘# 3886/5)。
欧洲杯微信买球阿斯利康/关键MedImmune演讲得2018
第一作者 |
摘要标题 |
展示细节 |
Tagrisso (osimertinib)
Planchard Det al。 |
Osimertinib vs标准治疗(SoC) EGFR-TKI作为一线治疗的病人(pts)治疗EGFRm高级NSCLC: FLAURA post-progression结果 |
口服 抽象啊# 128 ESMO-IASLC最好的抽象 星期五,4月13日 5:30-5:45pm 房间B |
Leighl N等。 |
从FLAURA Patient-reported结果:osimertinib与标准治疗(SoC)表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI) EGFR-mutated患者晚期非小细胞肺癌(NSCLC) |
海报的讨论 摘要# 139 pd 周四,4月12日 8:07am 房间一个 |
Imfinzi
回族R等。 |
时间和durvalumab恶化的症状在第三阶段,局部晚期,不可切除的非小细胞肺癌:太平洋patient-reported因果分析的结果 |
口服 抽象的# 703 ESMO-IASLC最好的抽象 星期五,4月13日 3:00-5:00pm TBD |
欧洲杯微信买球阿斯利康/关键MedImmune AACR 2018年度会议上演讲
第一作者 |
摘要标题 |
展示细节 |
DNA损伤反应
罗布森米等。 |
Lynparza 奥林匹克运动会最后总体存活率:Olaparib与化疗治疗her2阴性患者的内科医生的选择(TPC)转移性乳腺癌(mBC)和生殖系BRCA突变(gBRCAm) |
口服 摘要# CT038 会话CTMS01——乳腺癌和卵巢癌的新治疗方法 周日,4月15日 3:50-4:05pm 房间N427(北,四级) |
陈Y等。 |
Lynparza+ ATM抑制剂 自适应肿瘤第一阶段first-in-class抑制剂的研究共济失调毛细血管,突变蛋白激酶(ATM),结合olaparib |
海报 摘要# 4909/5 会话PO.ET05.02——药物动力学和药效学 4月17日星期二 1:00-5:00pm 大厅,部分41 |
克雷布斯米等。 |
Lynparza或Imfinzi +ATR抑制剂 AZD6738的阶段我研究抑制剂的共济失调毛细血管扩张Rad3-related (ATR),结合olaparib或durvalumab患者(pts)先进固体癌症 |
海报 摘要# CT026/19 会话PO。CT01 - I期临床试验1 周日,4月15日 1:00-5:00pm 大厅,部分42 |
狮子座E等。 |
Lynparza 进行比较,五个临床PARP抑制剂的性质确定新见解,可以解释观察到的临床疗效和安全性配置文件 |
海报 摘要# LB-273/17 会话LBPO。ET03——最新研究:实验和分子疗法3 4月17日星期二 1:00-5:00pm 大厅,部分43 |
劳埃德·R等。 |
Lynparza+ ATR抑制剂 PARP抑制剂olaparib是协同的ATR抑制剂AZD6738 ATM缺乏癌细胞 |
海报 摘要# 337/18 会话PO.MCB07.03——癌症易感性和合成的杀伤力 周日,4月15日 1:00-5:00pm 大厅,部分15 |
年轻的洛杉矶等。 |
Calquence+ ATR抑制剂 临床前有效性AZD6738结合布鲁顿的酪氨酸激酶抑制剂,Calquence(acalabrutinib)模型的激活b细胞弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL) |
海报 摘要# LB-263/7 会话LBPO。ET03——最新研究:实验和分子疗法3 4月17日星期二 1:00-5:00pm 大厅,部分43 |
Immuno-Oncology
Balar一等。 |
Durvalumab + tremelimumab转移移行细胞癌患者 |
口服 摘要# CT112 会话CTMS02——更新Immuno-oncology试验 周一,4月16日 3:35-3:50pm C N大厅 |
Chaft J等。 |
阶段1 b dose-expansion的安全性和抗肿瘤活性研究durvalumab加上tremelimumab预处理先进的非小细胞肺癌 |
口服 摘要# CT113 会话CTMS02——更新Immuno-oncology试验 周一,4月16日 3:50-4:05pm C N大厅 |
Dovedi SJ等。 |
MEDI5752:一种新型的双特异性抗体,优先目标CTLA-4 PD-1表达t细胞 |
海报 摘要# 2776/9 PO.IM02.11——治疗性抗体,包括工程抗体2 周一,4月16日 1:00-5:00pm 大厅,部分34 |
O ' donnell Pet al。 |
更新durvalumab单一疗法的疗效和安全性移行细胞癌 |
海报 摘要# CT031/24 会话PO。CT01 - I期临床试验1 周日,4月15日 1:00-5:00pm 大厅,部分42 |
肿瘤的司机和阻力
Ortiz-Cuaran年代等。 |
EGFR-mutated纵向循环肿瘤DNA分析的非小细胞肺癌患者EGFR-tyrosine激酶抑制剂 |
口服 抽象的# 937 会话MS.CL10.01 -液体活检1 周日,4月15日 3:20-3:35pm 麦考密克南(1级),房间。[希腊悲剧诗人 |
Cidado J等。 |
AZD4573,小说CDK9抑制剂,迅速引起细胞死亡在血液学的肿瘤模型通过Mcl1的损耗 |
海报 摘要# 310/17 会话PO.MCB02.01——bcl - 2家族和线粒体凋亡 周日,4月15日 1:00-5:00pm 大厅,部分14 |
弗兰Vet al。 |
结合小说的ERK抑制剂与MEK抑制剂AZD0364 selumetinib显著增强抗肿瘤活动KRAS突变肿瘤模型 |
海报 会话PO.ET02.03—细胞周期、耐药性和组合 摘要# 1856/14 周一,4月16日 8:00am-12:00pm 大厅,部分37 |
辛普森我等。 |
发现AZD0364 ERK1/2的有力和选择性口服抑制剂有效的单药治疗和联合治疗在非小细胞肺癌模型 |
海报 文摘(# 1647/2) 会话PO.CH01.01—目标为基础的药物发现 周一,4月16日 8:00am-12:00pm 大厅,30节 |
创新的方法
小干et al。 |
大癌症药物基因组学结合屏幕驱动众包计算药物协同发展预测 |
口服 摘要# 3886/5 会话PO.ET05.01——遗传药理学和药物基因组学 4月17日星期二 8:00am-12:00pm 大厅,部分37 * *官方媒体项目的一部分 |
笔记编辑
阿斯利康在肿欧洲杯微信买球瘤学
欧洲杯微信买球阿斯利康在肿瘤学和有一个根深蒂固的传统提供了一个快速增长的投资组合有潜力的新药改变患者的生活和公司的未来。至少有六个新药推出在2014年至2020年之间,和广泛的管道小分子和生物制剂的开发,我们致力于促进肿瘤增长平台,阿斯利康,专注于肺癌、卵巢癌、乳腺癌和血液癌症。欧洲杯微信买球除了我们的核心能力,我们积极追求创新的合作和投资,加快交付我们的策略,说明了我们的投资在血液学Acerta制药公司。
利用四个科学平台——Immuno-Oncology的力量,肿瘤司机和阻力,DNA损伤反应和抗体药物配合——倡导个性化组合的发展,阿斯利康的视野重新定义癌症治疗,有一天,消除癌症死因。欧洲杯微信买球
关于美
MedImmune公司阿斯利康是全球生物制剂研发部门,一个全球性、创新生物制药企业关注的发现、开发和商业化的小分子和生物处方药。欧洲杯微信买球MedImmune开拓性的创新研究和探索小说通路在肿瘤;呼吸、心血管和代谢疾病;和感染和疫苗。MedImmune公司总部位于马里兰州盖瑟斯堡,我们。阿斯利康的三个全球欧洲杯微信买球研发中心之一,与其他网站在剑桥,英国,和山景城,我们。有关更多信息,请访问www.medimmune.com。
关于阿斯利康欧洲杯微信买球
欧洲杯微信买球阿斯利康是全球科学生物制药公司,专注于发现、开发和商业化的处方药物,主要用于治疗疾病三个治疗领域-肿瘤学、心血管、肾和代谢和呼吸。公司也有选择性地活跃在自身免疫、神经科学和感染。欧洲杯微信买球阿斯利康在100多个国家运作及其创新药物是由全世界成千上万的病人使用。
有关更多信息,请访问www.欧洲杯微信买球astrazeneca.com和Twitter @AstraZeneca跟着我们。欧洲杯微信买球
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