来自早期肿瘤组合的60篇摘要，包括7篇口头报告，涉及肿瘤驱动和耐药性、免疫肿瘤学、抗体-药物偶联物和DNA损伤反应
潜在的针对癌细胞死亡机制的新药突出了新兴的肿瘤驱动因素和耐药性研究的潜力
2017年3月28日
欧洲杯微信买球阿斯利康,连同其全球生物制剂的研究和开发部门,落实将其转化科学的力量和深度,预计交付公司的下一波创新肿瘤学药品,在美国癌症研究协会(AACR)年度会议在华盛顿特区,2017年4月,1 - 5。
除了在DNA损伤反应(DDR)和肿瘤驱动因子与耐药性(tumor Drivers and Resistance)方面展示强大的早期肿瘤组合外，阿斯利康还将强调在早期免疫-肿瘤(IO)和抗体-药物结合(ADC)科学方面的持续进展。欧洲杯微信买球
高级副副总裁苏珊Galbraith表示：“我们将在AACR 2017上报告的进展突出了我们高度分化的DNA损伤响应组合的快速增长，旨在宽泛关键分子途径的范围。展示还将展示我们在肿瘤驾驶员和抵抗抗性的肿瘤驾驶员和抵抗力的进展中，靶向肿瘤用于抵抗细胞死亡，即MCL-1和CDK9。“
David Berman是Medimmune的肿瘤创新药物高级副总裁David Berman，补充说：“2017年AACR 2017是我们下一代肿瘤的令人兴奋的时刻，展示了我们的广泛生物制剂管道如何靶向癌症避免免疫系统的多种方式。我们将更新我们对癌症免疫肿瘤学的科学进步，包括对免疫检查点抑制剂的反应的预测生物标志物。我们还期待为我们的TLR 7/8激动剂的第一个临床试验结果，是免疫沉默肿瘤的重要机制，以及从我们的抗体 - 药物共轭平台分享Astrazeneca肿瘤策略的关键支柱的更新。“欧洲杯微信买球
在肿瘤司机和抵抗力上脱落新光
欧洲杯微信买球Astrazeneca是非小细胞肺癌（NSCLC）患者的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的开发的先驱（iressa.，Tagrisso），并继续对这些化合物进行无需响应或有限的患者的未满足需求工作。肿瘤细胞死亡研究的扩展程序是靶向癌细胞用于逃避死亡的关键蛋白质的上调，包括骨髓细胞白血病1（MCL-1）和细胞周期蛋白依赖性激酶9（CDK9），并利用宏观基的复杂性 -较大的环状化合物 - 解决蛋白质相互作用的复杂性。
报告包括:
- AZD4205，Janus激酶1（JAK1）的有效抑制剂，部分JAK1 /信号传感器和转录（统计）轴的活化剂（统计学）轴，其被理解为在肿瘤逃逸中发挥重要作用，从EGFR靶向治疗（口头呈现;摘要＃979）
- AZD5991上呈现的第一种临床前数据，证明了血液癌中MCL-1的肿瘤细胞杀伤潜力（口腔呈现;抽象＃DDT01）
- AZD4205结合Tagrisso（Osimertinib）在EGFR突变阳性NSCLC患者中减少残留肿瘤负担并延长Osimertinib的好处（抽象＃4046）
- 支持CDK9抑制剂，AZD5576，单独和与Astrazeneca潜在最佳的Bruton的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，Acalabrutinib的潜在突出的数据，治疗非霍奇金淋巴瘤（抽象＃4295）。欧洲杯微信买球
领先的DNA损伤反应(DDR)位置
在临床发展中，Astazeneca在临床开发中有四个候选药物，在针对靶心杀死癌细胞的药物中，在药物中延长其领导，同时最大限度地减少对正常细胞的影欧洲杯微信买球响。
四个口头演示文稿将包括以下数据：
- 第I/II期研究探索两者的结合Lynparza在既往化疗失败后的小细胞肺癌(SCLC)患者中(摘要#CT048)和(奥拉帕尼)替莫唑胺(一种烷基化化疗)
- 第一阶段的研究Lynparza与α特异性pi3激酶抑制剂BYL719在复发性卵巢癌和乳腺癌患者中的作用(摘要#CT008)
- 揭示溴蛋白蛋白，BRD4在调节DNA复制应激反应中的新作用，以及BRD4抑制剂，AZD5153和ATR抑制剂，AZD6738的潜在肿瘤生长持续延迟（摘要＃1026）
- 欧洲复发性肿瘤的儿科精确医学项目显示了MAPPYACTS分子谱试验的首次结果，该试验旨在增加DDR治疗的靶向基因组改变数量(摘要#CT004)
初步结果还将来自一项I期剂量递增研究，该研究是针对失调毛细血管扩张和Rad3相关(ATR)抑制剂AZD6738在晚期实体肿瘤中的应用(爱国者部分a)。
免疫肿瘤学（IO）：通过多种方法激活免疫系统
演讲将展示阿斯利康在全面的后期投资组合之外的IO能力。欧洲杯微信买球
主要介绍包括:
- 口服呈现创新计算机建模，以鉴定疾病进展期间肿瘤和免疫细胞相互作用，以预测检查点抑制剂和其他化合物的易感性（摘要＃975）
- toll样受体7/8 (TLR7/8)激动剂MEDI9197在实体肿瘤中的I期数据(摘要#CT091)和临床前数据显示其联合PD-L1或CTLA-4检查点抑制剂的抗肿瘤活性(摘要#4697)
- 阶段I / II数据显示，在NSCLC和尿路上膀胱癌的患者中，与Durvalumab（抽象＃1773）的Durvalumab有关的高治疗γγ基因签名的数据与Durvalumab更大的益处。
抗体 - 药物缀合物：毒性有效载荷的复杂靶向
欧洲杯微信买球AstraZeneca将共享证明在靶向细胞毒性治疗方面对肿瘤细胞进行细胞毒性治疗的潜力的数据。这些包括含有有毒吡咯洛二氮二氧嗪（PBD）或管蛋白有效载荷的临床前数据，与多种免疫疗法（摘要＃4596）以及靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）时ADCT-401 / Medi3726的有效抗肿瘤活性的数据前列腺癌模型（抽象＃3111A）。
笔记编辑
关于阿斯利康欧洲杯微信买球肿瘤学
欧洲杯微信买球Astrazeneca在肿瘤学中具有深切遗产，并提供了迅速增长的新药物组合，有可能改变患者的生命和公司的未来。With at least six new medicines to be launched between 2014 and 2020, and a broad pipeline of small molecules and biologics in development, we are committed to advance New Oncology as one of AstraZeneca’s six Growth Platforms focused on lung, ovarian, breast and blood cancers. In addition to our core capabilities, we actively pursue innovative partnerships and investments that accelerate the delivery of our strategy as illustrated by our investment in Acerta Pharma in haematology.
利用四个科学平台——Immuno-Oncology的力量,癌症和耐药性的基因因素,DNA损伤反应和抗体药物配合,支持个性化组合的发展,阿斯利康的视野重新定义总有一天癌症的治疗和消除癌症死因。欧洲杯微信买球
关于美
Medimmune是AstraZeneca的全球生物学研发臂，全球性，创新驱动的生物制药业务，专注于小分子和生物中药物的发现，开发和欧洲杯微信买球商业化。Medimmune正在开创创新的研究和探索肿瘤学的新途径;呼吸，心血管和代谢疾病;和感染和疫苗。Medimmune总部位于MD的Gaithersburg，Astrazeneca的三个全球研发中心之一，剑桥，英国和山景，加利福尼亚州欧洲杯微信买球的其他地点。有关更多信息，请访问www.medimmune.com。
关于阿斯利康欧洲杯微信买球
欧洲杯微信买球阿斯利康是一家以科学为主导的全球性生物制药公司，专注于处方药物的发现、开发和商业化，主要用于治疗三个主要治疗领域的疾病——肿瘤、心血管和代谢疾病以及呼吸系统疾病。该公司还在自身免疫、神经科学和感染领域有选择性地活跃。欧洲杯微信买球阿斯利康在100多个国家开展业务，其创新药物在全球有数百万患者使用。欲了解更多信息，请访问www.欧洲杯微信买球astrazeneca.com并在Twitter上关注我们@阿斯利康。欧洲杯微信买球
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