Calquence的第一数据表示,最近在美国批准以前治疗的患者套细胞淋巴瘤
五个潜在的新药发展新数据在6个类型的血液癌症
欧洲杯微信买球阿斯利康,连同Acerta制药公司,其血液学研发卓越中心,并落实其全球生物制剂的研究与开发的手臂,将突出重大进展在血液癌症研究中心在2017年第59届美国血液学学会(灰)年度会议和展览在亚特兰大,美国。报告将包括新的数据来自阿斯利康的新兴血液学组合在多种癌症类型包括套细胞淋巴瘤(制程欧洲杯微信买球),慢性淋巴细胞白血病(CLL)、毛细胞白血病(HCL),急性髓系白血病(AML)、多发性骨髓瘤和弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)。
肖恩Bohen、执行副总裁、全球药物开发和阿斯利康的首席医疗官,说:“阿斯利康最近加速批准后的第一个医学血液癌症,欧洲杯微信买球Calquence,我们将分享一个广泛的新数据在血液学的火山灰突出我们的科学进步我们寻求发展潜在的药物,病人护理。”
有效性和安全性的Calquence以前治疗管理的恢复期
后,美国食品和药物管理局(FDA)批准的加速的Calquence(acalabrutinib)激酶抑制剂用于治疗成人的恢复期患者已收到至少一个治疗之前,关键的数据二期ace - ly - 004加速批准是基于临床试验,首次将(抽象# 155)。审判将共享的新的细节,包括平均响应时间,预先确定病人群功效分析,以及安全分析,进一步描述的临床资料Calquence在这个病人的人口。
Calquence作为单一疗法和在多个CLL患者群体相结合
第二阶段的结果将于Ib / ace - cl - 003试验评估Calquence和obinutuzumab在首次治疗和以前治疗慢性淋巴细胞白血病患者(抽象# 432),它突出的安全性和活动组合。长期随访的安全性和有效性数据I / II ace - cl - 001期临床试验测试Calquence作为单一疗法群体的患者复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(抽象# 498在发现之前报道)将扩大;这些数据突出了有利的反应时间这个病人的人口。
早期血液学组合
- 欧洲杯微信买球阿斯利康将额外的数据从其血液学投资组合,包括发现的第一阶段试验moxetumomab pasudotox, anti-CD22重组抗毒素和潜在新药开发治疗以前治疗的患者盐酸(文摘:# 2765)
- AZD2811早期数据,一种新颖的纳米颗粒的极光激酶抑制剂B被测试在AML(抽象# 1368)
- 临床前试验数据MEDI2228, BCMA-targeting pyrrolobenzodiazepine-linked抗体药物共轭被测试在多发性骨髓瘤(抽象# 3153)
- 数据从一个审判vistusertib (AZD2014),双mTORC1/2抑制剂被测试在DLBCL(抽象# 4113)。
笔记编辑
完整公司赞助的抽象在灰名单如下:
抽象的数 |
标题 |
展示细节 |
文摘# 155 |
acalabrutinib单一疗法的临床疗效和安全性复发/难治性套细胞淋巴瘤患者在第二阶段ace - ly - 004的研究 |
口语会话,星期六,12月9日美国东部时间下午1点 地点:佐治亚世界大会中心,建立一个,四级,A411-A412 |
文摘# 1741 |
药效学评价acalabrutinib复发/难治性和首次治疗慢性淋巴细胞白血病患者在I / II期研究ace - cl - 001 |
海报会议,星期六,12月9日美国东部时间下午5:30-7:30 地点:佐治亚世界大会中心,建立一个一级,大厅A2 |
文摘# 1268 |
我们的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,acalabrutinib血液恶性肿瘤的治疗 |
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文摘:# 1243 |
并发Pim激酶抑制剂治疗会使替代异源end-joining修复和降低基因组不稳定性与拓扑异构酶2抑制剂- itd细胞治疗 |
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文摘# 1368 |
临床前和早期阶段我在AML AZD2811纳米颗粒的临床资料,一个极光激酶抑制剂 |
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文摘# 432 |
Acalabrutinib obinutuzumab复发/难治性和首次治疗慢性淋巴细胞白血病患者:第二阶段Ib / ace - cl - 003的研究 |
口语会话,周日,12月10日,美国东部时间下午1点15分 地点:佐治亚世界大会中心,建立B, 5级,墨菲BR 3 - 4 |
文摘# 498 |
Acalabrutinib单药治疗患者的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病:更新结果阶段I / II ace - cl - 001的研究 |
口语会话,周日,12月10日,美国东部时间下午5:45 地点:佐治亚世界大会中心,建立B, 5级,墨菲BR 3 - 4 |
文摘:# 2765 |
负微小残留病与扩展有关应对moxetumomab pasudotox复发/难治性毛细胞白血病:患者长期随访的骨髓免疫组织化学分析阶段我研究 |
海报会议,周日,12月10日,美国东部时间6 - 8点 地点:佐治亚世界大会中心,建立一个一级,大厅A2 |
文摘:# 3153 |
临床前评价MEDI2228, BCMA-targeting pyrrolobenzodiazepine-linked抗体药物共轭治疗多发性骨髓瘤 |
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文摘# 3442 |
不良事件、资源利用和经济负担套细胞淋巴瘤患者在美国 |
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文摘# 4326 |
安全数据的汇集分析血液恶性肿瘤的临床试验评估acalabrutinib单药治疗 |
海报会议,星期一,12月11日,美国东部时间6 - 8点 地点:佐治亚世界大会中心,建立一个一级,大厅A2 |
文摘# 4060 |
理解ibrutinib治疗慢性淋巴细胞白血病中断模式 |
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文摘# 4684 |
恢复期治疗模式和结果:一个社区肿瘤学实践经验 |
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文摘# 4113 |
结合抑制mTOR和对信号需要最佳的长期增长杀人案在DLBCL抑制模型 |
关于Calquence
Calquence(acalabrutinib;以前被称为acp - 196)的选择性抑制剂对。杀人案Calquence共价结合,对,杀人案不可逆地抑制其活动,展示了这以最小的交互与其他免疫细胞在临床前研究。5在B细胞,对信号结果杀人案在激活B细胞增殖的必要途径,走私、趋化性和附着力。1
的推荐剂量Calquence是一个100毫克胶囊口服大约每12小时,直到疾病进展或不可接受的毒性。1Calquence可能有或没有食物。1
Calquence也开发了多个b细胞恶性肿瘤和其他癌症的治疗包括1 st-line制程,慢性淋巴细胞白血病(CLL) Waldenstrom巨球蛋白血(WM),滤泡淋巴瘤,弥漫型大b细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤。也被开发作为单一疗法和试验相结合的实体肿瘤。超过35的临床试验在40个国家有超过2500名患者正在或已经完成。
Calquence被授予孤儿药物名称由美国FDA治疗成年患者恢复期由欧洲委员会2015年9月和2016年3月治疗成人慢性淋巴细胞白血病患者,制程和WM。
阿斯利康在肿欧洲杯微信买球瘤学
欧洲杯微信买球阿斯利康在肿瘤学和有一个根深蒂固的传统提供了一个快速增长的投资组合有潜力的新药改变患者的生活和公司的未来。至少有六个新药物将于2014年和2020年之间和一个广泛的管道小分子和生物制剂的开发,我们致力于推动新肿瘤之一,阿斯利康的五个增长平台专注于肺癌、卵巢癌、乳腺癌和血液癌症。欧洲杯微信买球除了我们的核心能力,我们积极追求创新的合作和投资,加快交付我们的策略,说明了我们的投资在血液学Acerta制药公司。
利用四个科学平台——Immuno-Oncology的力量,肿瘤司机和阻力,DNA损伤反应和抗体药物配合——倡导个性化组合的发展,阿斯利康的视野重新定义总有一天癌症的治疗和消除癌症死因。欧洲杯微信买球
关于Acerta制药
Acerta制药公司,阿斯利康集团的一员,是创建新的治疗方法用欧洲杯微信买球于癌症和自身免疫性疾病的治疗。欧洲杯微信买球阿斯利康获得多数股权Acerta制药公司的兴趣,这是阿斯利康的血液学卓越的研发中心欧洲杯微信买球。有关更多信息,请访问www.acerta-pharma.com。
关于美
MedImmune公司阿斯利康是全球生物制剂研发部门,一个全球性、创新生物制药企业关注的发现、开发和商业化的小分子和生物处方药。欧洲杯微信买球MedImmune开拓性的创新研究和探索小说通路在肿瘤;呼吸、心血管和代谢疾病;和感染和疫苗。MedImmune公司总部位于马里兰州,阿斯利康的三个全球研发中心,与其他网站在剑桥,英国,和山景,CA。有关更多信息,请访问欧洲杯微信买球www.medimmune.com。
关于阿斯利康欧洲杯微信买球
欧洲杯微信买球阿斯利康是全球科学生物制药公司,专注于发现、开发和商业化的处方药物,主要用于治疗疾病三个治疗领域-肿瘤学、心血管和代谢疾病和呼吸。公司也有选择性地活跃在自身免疫、神经科学和感染。欧洲杯微信买球阿斯利康在100多个国家运作及其创新药物是由全世界成千上万的病人使用。
有关更多信息,请访问www.欧洲杯微信买球astrazeneca.com和Twitter @AstraZeneca跟着我们。欧洲杯微信买球
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引用
1。Calquence (acalabrutinib)处方信息。欧洲杯微信买球阿斯利康制药公司,德威尔明顿
2。美国食品和药物管理局。指导人类处方药物和生物制品行业标签批准下加速审批监管途径。https://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/UCM390058.pdf。2017年8月访问。
3所示。淋巴瘤研究基金会。套细胞淋巴瘤的事实:复发/难治性。http://www.lymphoma.org/atf/cf/%7baaf3b4e5 - 2 c43 - 404 c - afe5 fd903c87b254%7d/lrf_factsheet_mcl_rr_2013.pdf?auid=12730367。2017年7月访问
4所示。Acerta制药BV。单独研究Bendamustine和利妥昔单抗和结合与以前未经治疗的受试者的Acalabrutinib套细胞淋巴瘤。:ClinicalTrials.gov[网络]。贝塞斯达(MD):国家医学图书馆(我们)。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct02972840?term=ly - 308 &cond=acalabrutinib&rank=1。2017年6月访问
5。伯德JC,哈林顿B, O ' brien年代,琼斯JA, Schuh, Devereux年代,et al。Acalabrutinib (acp - 196)在慢性淋巴细胞白血病复发。郑传经地中海J。2016; 374 (4): 323 - 32。
6。白血病和淋巴瘤协会。套细胞淋巴瘤的事实。https://www.lls.org/sites/default/files/file_assets/mantlecelllymphoma.pdf。2017年6月访问
7所示。王很CY,西摩摩根富林明,m .套细胞淋巴瘤。临床肿瘤学杂志34岁。(2016年4月11日)1256 - 1269。
8。主机E, Klapper Wet al。套细胞淋巴瘤国际预后指数的确认欧洲套细胞淋巴瘤网络的随机试验。临床肿瘤学杂志2014;32:1338 - 1346。
9。Dreyling M,费列罗美国靶向治疗的作用在套细胞淋巴瘤:移植是死是活?Haematologica 2016卷101 (2):104 - 114
10。畸胎LR、DeSantis CE Cerhan JR,等。2016年美国淋巴恶性肿瘤统计由世界卫生组织亚型。CA癌症中国。2016;66:443 - 459。