欧洲杯微信买球阿斯利康的营收业绩Brilinta欧几里得审判外周动脉疾病患者

Brilinta没有证明受益在氯吡格雷症状外周动脉疾病患者人群

欧洲杯微信买球阿斯利康今天宣布营收从欧几里德试验结果。Brilinta(ticagrelor)没有证明受益在氯吡格雷症状外周动脉疾病(PAD)患者人群,因此不符合试验的主要终点。

欧几里得试验包括13800例在28个国家和是最大的心血管(CV)试验结果到目前为止只在有症状的患者进行垫。评估治疗Brilinta90毫克片剂每日两次与氯吡格雷75毫克每日一次,atherothrombotic事件的预防(复合心血管死亡、心脏病发作或缺血性中风)。试验的主要终点是时间第一次发生这样的事件。

根据初步分析,安全数据与已知的安全性是一致的Brilinta。

肖恩Bohen、执行副总裁、全球药物开发和阿斯利康首席医疗官说:“证明的好处欧洲杯微信买球Brilinta在急性冠脉综合征和post-myocardial梗死患者建立和保持不变。我们很失望,欧几里得试验结果显示Brilinta没有展示在这个特定的症状垫氯吡格雷人口受益。”

全部结果从欧几里德审判预计将发表在美国心脏协会科学会议在新奥尔良,路易斯安那州2016年11月。

外周动脉疾病(PAD)

心血管并发症垫是第三个最常见的原因(主要是心肌梗塞和中风)。垫是一种慢性、进行性系统性动脉粥样硬化血管疾病的临床表现和预测未来的血管事件。然而,只有有限数量的外周动脉疾病患者接受推荐的治疗主张在国际准则。没有治疗,病人忍受严重的心血管发病率和死亡率的风险很高。

关于欧几里得

欧几里德(检查使用tiCagreLor垫)是一个全球性的,事件驱动、双盲、平行组试验涉及在28个国家大约13800名患者,并且运行为阿斯利康公爵临床研究所(尼),杜克大学医学院的一部分,北卡罗来纳州达勒姆。欧洲杯微信买球欧几里得试验评估长期治疗的疗效和安全性Brilinta90毫克每日两次相比,氯吡格雷75毫克每日一次,atherothrombotic事件的预防(复合的缺血性中风、心肌梗塞和简历死亡)≥50岁的病人症状,定义为踝肱指数(ABI)≤0.80(招生)和下肢症状,或由前下肢血管形成超过30天前。

帕特农神庙的计划

帕特农神庙是有史以来最大的阿斯利康简历结果项目,涉及近850欧洲杯微信买球00名患者高危心血管事件(心肌梗死、中风和/或心血管死亡)由于其潜在的疾病。通过帕台农神庙计划、阿斯利康旨在解决未满足病人需要通过加强科学认识欧洲杯微信买球的潜在作用Brilinta治疗atherothrombotic条件。它包括五个关键试验覆盖广泛的患者群体在不同的时间尺度。试验包括范围广泛的简历障碍,包括冠状动脉疾病(PEGASUS-TIMI 54),急性冠脉综合征(柏拉图)、中风(苏格拉底)和2型糖尿病患者心血管事件的风险高(裁判)。

关于Brilinta

Brilinta是一个直接的P2Y12受体拮抗剂在化学类称为cyclo-pentyl-triazolo-pyrimidines (CPTPs)。Brilinta作品通过抑制血小板激活和已被证明会降低atherothrombotic心血管事件,如心脏病或简历死亡,在急性冠脉综合征(ACS)患者。

Brilinta90毫克表示减少的速度atherothrombotic ACS患者的心血管事件(不稳定性心绞痛(UA)、non-ST-elevation心肌梗死(NSTEMI),或st段抬高心肌梗死肝素)]。Brilinta60毫克表示治疗病人的心脏病发作至少一年之前,发展中进一步atherothrombotic高危事件。治疗Brilinta60毫克可以开始继续治疗后最初的一年的治疗Brilinta90毫克和阿司匹林或其他双重抗血小板治疗。

Brilinta已经被证明可以减少总终点简历死亡,心肌梗死或中风而氯吡格雷。治疗之间的差别是由心血管死亡和心肌梗死和中风的病例中没有区别。在与经皮冠状动脉介入治疗的患者,也降低了支架血栓形成率。

关于阿斯利康欧洲杯微信买球

欧洲杯微信买球阿斯利康是全球科学生物制药公司,专注于发现、开发和商业化的处方药物,主要用于治疗疾病在治疗三个方面——呼吸,心血管和代谢疾病和肿瘤。该公司还选择性地活跃在神经科学和自身免疫。欧洲杯微信买球阿斯利康在100多个国家运作及其创新药物是由全世界成千上万的病人使用。有关更多信息,请访问:www.欧洲杯微信买球astrazeneca.com