tigrelor经欧盟批准扩展对有心脏病史的病人的治疗

核准60mg新剂量扩展当前表示包括第一年后的长期处理

2016年2月19日

欧洲杯微信买球AstraZeneca今天宣布 欧盟委员会授权营销布里里克使用60mg新剂量治疗至少一年前心脏病发作并极有可能开发更多代词复发事件治疗在初始一年处理后可启动持续理疗布里里克90mg和Assti

欧洲杯微信买球全球医学开发执行副总裁兼AstraZeneca首席医疗官Sean Bohen表示:“越来越多的证据继续显示,经历后续心血管事件的风险持续到病人心脏病发作后第一年后再持续。我们致力于为这些仍然处于风险中的病人寻找新的治疗方法,而今天的批准是满足这一需求的一个重要步骤。”

布里里克口服反板处理法禁止板板激活布里里克90mg已在欧盟获得批准,用于预防有急性冠状综合症(ACS)的成人异步复发事件ACS管理推荐维护剂量布里里克ACS事件后第一年每日为90mg两次

第一年后 有心脏病史的病人 继续用低剂量治疗布里里克每日60mg剂量75-150mg

欧盟批准基于PEGASUSTIMI-54研究的结果,这是一项大型结果测试,涉及21,000多病人,于2015年3月在美国心脏病学学院大会上提交并同时发布于新英格兰医学杂志PEGASUSTIMI-54调查tigrel平板片加低用阿司匹林,比方安波加低剂量阿司匹林长期预防心血管死亡、心脏病发作和中风研究表明布里里克与安慰剂相比,大幅降低主端点CV死亡、MI或中风3年利率为7.77%ticagrel 60mg臂和9.04%

此项核准适用于所有28个欧洲联盟成员国加冰岛、挪威和列支敦士登

今日公告后2015年9月3日联想布里林塔由美国食品药管局使用60mg

编辑注解

关于BriliQUE

布里里克口服反板处理急性冠状综合症布里里克直接动作P2Y12受体对立器化学类称循环-分词-三联维布里里克禁止小板激活作品并显示可降低交错CV事件速率,如患ACS的病人心脏病或CV死亡

欧洲杯微信买球Briiqueue注册商标AstraZeneca集团

关于PEGAS-TIMI54

PEGAS-TIMI54P级RE级与Tica相遇G级二等委A级ry高里复发事件S级k前院病人U级te验尸S级ydrome-T级轮廓解析N级M级心术类欧洲杯微信买球由来自欧洲、美洲、非洲和澳洲/亚洲31个国家的1 100多个站点超过21,000名病人组成正在协同Brigham和We

PEGASUS-TIMI54研究调查两者的效能和安全布里里克每天60mg和90mg两次,比起低剂量阿司匹林背景安慰剂长期预防入院前一至三年心脏病发作的病人的异步复发事件初级效果端点是首次发生心血管死亡复合端点、非致命心肌梗塞或非致命中风事件的时间

欧洲杯微信买球关于AstraZeneca

欧洲杯微信买球AstraZeneca是一个全球创新驱动生物药商企业,侧重于处方药的发现、研发和商业化,主要用于三大治疗领域-呼吸道、炎症、自动机疾病(RIA)、心血管和代谢疾病(CVMD)和肿瘤-以及感染和神经科学-的疾病治疗欧洲杯微信买球AstraZeneca运营100多个国家,全世界数以百万计的病人使用创新药详情请访问:欧洲杯微信买球www.vivelima.com

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