2014年7月28日，星期一
欧洲杯微信买球近日，阿斯利康(AstraZeneca)宣布与罗氏(Roche)合作开发一种基于血浆的辅助诊断测试，以支持阿斯利康非小细胞肺癌(NSCLC)的临床开发研究化合物AZD9291。
伴随诊断试验的目的是识别肿瘤组织和非小细胞肺癌患者血浆中的表皮生长因子受体(EGFR)突变，并优化AZD9291对第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药的患者的临床开发。
目前，接受EGFR-TKIs治疗但病情进展的患者必须进行重复活检，以评估他们是否存在特异性突变T790M。基于血浆样本中循环DNA (ctDNA)的诊断试验为识别T790M突变提供了另一种方法。
阿斯利康肿瘤全球产品战略高级副总裁Mondher Mahjoubi表示:“我们致力于开发改善患者健康状况的靶向药物。欧洲杯微信买球如果我们要改变癌症患者的诊断和治疗方式，了解每个人的肿瘤的性质，从而了解哪种药物最有可能对他们有益，这是至关重要的。”
罗氏分子诊断(RMD)负责人保罗·布朗说:“目前，晚期肺癌患者必须接受手术，从肿瘤中收集组织，以便将其送往分子检测。”“在某些情况下，收集足够的组织进行检测是不可能的。这种合作将使通过血浆标本进行分子检测成为可能，并提供在不出现手术并发症的情况下作出治疗决定所需的信息，从而提高临床医生对患者的护理水平。”
非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%至85%。不幸的是，在诊断时，大约70%的非小细胞肺癌患者已经发展到不能进行手术切除的晚期或转移性疾病。
笔记编辑
关于AZD9291
AZD9291是一种高选择性、不可逆的EGFR激活致敏突变(EGFRm+)和激活耐药突变(T790M)抑制剂，同时保留野生型EGFR的活性。EGFRm+ NSCLC患者对目前可用的EGFR TKIs治疗特别敏感，这种药物可以阻断驱动肿瘤细胞生长的细胞信号通路。然而，肿瘤细胞几乎总是对治疗产生耐药性，导致疾病进展。在大约一半的患者中，这种耐药性是由称为T790M的继发性突变引起的。目前还没有靶向疗法被批准用于治疗这种耐药突变的肿瘤。在正在进行的I期研究中，AZD9291作为一种每日一次的单药疗法，在EGFR TKIs治疗失败的EGFRm+ NSCLC患者和T790M突变患者中观察到临床反应的早期证据。迄今为止，AZD9291的耐受性良好，副作用发生率低。
关于罗氏
总部位于瑞士巴塞尔的罗氏是专注于研究的医疗保健领域的领导者，在制药和诊断领域拥有综合优势。罗氏是全球最大的生物技术公司，在肿瘤学、免疫学、感染性疾病、眼科和神经科学领域拥有真正差异化的药物。罗氏也是体外诊断和组织癌症诊断领域的全球领导者，同时也是糖尿病管理领域的领跑者。罗氏的个性化医疗保健战略旨在提供药物和诊断，以切实改善患者的健康、生活质量和生存率。罗氏公司成立于1896年，一个多世纪以来一直为全球健康做出重要贡献。罗氏开发的24种药物被列入世界卫生组织基本药物示范清单，其中包括拯救生命的抗生素、抗疟药和化疗药物。
2013年，罗氏集团在全球拥有超过85,000名员工，研发投资87亿瑞士法郎，销售额468亿瑞士法郎。美国的Genentech公司是罗氏集团的全资子公司。罗氏是日本Chugai Pharmaceutical的大股东。欲了解更多信息，请访问www.roche.com．
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关于阿斯利康欧洲杯微信买球
欧洲杯微信买球阿斯利康是一家全球性、创新驱动的生物制药企业，主要专注于处方药的发现、开发和商业化。作为胃肠、心血管、神经科学、呼吸系统和炎症、肿瘤和传染病药物领域的领导者，阿斯利康2009年的全球收入为328亿美元。欧洲杯微信买球欲了解更多信息，请访问:www.欧洲杯微信买球astrazeneca.com
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