欧洲杯微信买球阿斯利康在摩根大通医疗保健会议上提供最新进展,以实现科学领先和恢复增长

2014年1月14日,星期二

阿斯利康首席执行官帕斯卡尔•苏博科将于太平洋时间下午4:30出席在加州旧金山举行欧洲杯微信买球的摩根大通医疗保健会议。在会议上,帕斯卡尔·苏博科将提供关于2020年欧洲杯盘口 并概述2014年的战略优先事项,因为阿拉西哥人民继续关注实现科学领导力和回归增长。欧洲杯微信买球

来自演示文稿的亮点:

  • 欧洲杯微信买球阿斯利康在加速和补充其肿瘤学三个核心治疗领域的投资组合方面取得了良好进展;心血管/代谢性疾病;呼吸道炎症和自身免疫性疾病欧洲杯微信买球阿斯利康公司2020年欧洲杯盘口 包括11个第三阶段课程,几乎是一年前的两倍,以及27个第二阶段课程。该公司还启动了其癌症免疫治疗组合组合的试验,预计在2014 - 2015年首次数据读取。更新的开发管道表可在www.欧洲杯微信买球astrazeneca.com
  • 继收购百时美施贵宝在两家公司糖尿病联盟的权益(预计将于2014年第一季度完成)之后,随着联盟的新产品管线逐步推出,阿斯利康仍然认为,恢复增长应该比分析师目前的共识预期更早。欧洲杯微信买球欧洲杯微信买球阿斯利康目前预计2017年的收入将与2013年大致持平。

欧洲杯微信买球阿斯利康将在2014年2月6日(周四)发布的公司全年业绩中提供更详细的进展情况。

JP Morgan医疗保健会议网络广播的详细信息以及如何访问演示文稿欧洲杯微信买球阿斯利康网站http://events.jpmorgan.com/

笔记编辑

关于Asta欧洲杯微信买球zeneca.

欧洲杯微信买球Astrazeneca是一家全球性的创新驱动的生物制药业务,专注于处方药的发现,开发和商业化,主要用于治疗心血管,代谢,呼吸,炎症,自身免疫,肿瘤学,感染和神经科学疾病。欧洲杯微信买球AstraZeneca在100多个国家运营,其创新的药物被全球数百万患者使用。有关更多信息,请访问:www.欧洲杯微信买球astrazeneca.com

联系人

媒体询问
将有关Erkal-Paler (英国/全球) +44 20 7604 8030
Vanessa Rhodes. (英国/全球) +44 20 7604 8037
阿伊莎Bharmal (英国/全球) +44 20 7604 8034
雅各布·隆德 (瑞典) +46 8 553 260 20
米歇尔Meixell
(美国)
+1 302 885 2677

投资者的询盘
卡尔艰难 +44 20 7604 8123 暴徒:+44 7789 654364
科琳普氏 + 1 302 886 1842 暴徒:+1 302 357 4882
安东尼•布朗 +44 20 7604 8067 暴徒:+44 7585 404943
延斯•林德伯格 +44 20 7604 8414 暴徒:+44 7557 319729

关于前瞻性陈述的警告声明

为了利用1995年美国私营证券诉讼改革法案的“安全港”的“安全港”规定,我们正在提供以下警告声明:本新闻稿载有关于运营,绩效和的某些前瞻性陈述集团的财务状况。虽然我们相信我们的期望是基于合理的假设,但是,任何前瞻性陈述,他们的本质,涉及风险和不确定性,可能受到可能导致实际结果的因素的影响,并导致与预期的实际不同的结果。前瞻性陈述反映了本新闻稿的准备日期的知识和信息,而AstraZeneca没有义务更新这些前瞻性陈述。欧洲杯微信买球通过使用“预期”,“相信”,“期望”,“意图”和类似表达在此类陈述中,我们确定了前瞻性陈述。可能导致实际结果与前瞻性陈述中包含的实际结果不同的重要因素,其中一些超出我们的控制,包括:专利的损失或届满,营销独家或商标或失败风险获得专利保护;风险不利诉讼/政府调查索赔和保险不足;汇率波动;研发不会产生实现商业成功的新产品的风险; the risk that strategic alliances and acquisitions will be unsuccessful; the impact of competition, price controls and price reductions; taxation risks; the risk of substantial product liability claims; the impact of any delays in the manufacturing, distribution and sale of any of our products; the impact of any failure by third parties to supply materials or services; the risk of failure to manage a crisis; the risk of delay to new product launches; the difficulties of obtaining and maintaining regulatory approvals for products; the risk of failure to observe ongoing regulatory oversight; the risk that new products do not perform as we expect; the risk of environmental liabilities; the risks associated with conducting business in emerging markets; the risk of reputational damage; the risk of product counterfeiting; the risk of failure to successfully implement planned cost reduction measures through productivity initiatives and restructuring programmes; the risk that regulatory approval processes for biosimilars could have an adverse effect on future commercial prospects; the impact of failing to attract and retain key personnel and to successfully engage with our employees; and the impact of increasing implementation and enforcement of more stringent anti-bribery and anti-corruption legislation.