2013年5月16日星期四
第一个患者患有III期临床试验，用于莫苏妥莫莫莫莫毒素毒素，作为无响应或复发毛细胞白血病患者的治疗方法。
2013年，Olaparib计划在BRCA突变的铂敏感复发卵巢癌患者中进行III期临床研究。
Selumetinib计划在2013年对非小细胞肺癌患者进行III期。
欧洲杯微信买球Astazeneca今天宣布，它将在III期临床发展中移动三种癌症化合物。正如3月份投资者日所载的，肿瘤学是该公司的核心治疗领域之一，加快其管道中许多新分子实体的发展是一种战略优先事项。
近日，阿斯利康全球生物欧洲杯微信买球制剂研发部门MedImmune招募了首名moxetumomab pasudotox III期临床试验患者。审判是由癌症治疗评估程序(CTEP),计划部门内的美国国家癌症研究所癌症治疗和诊断,并将评估moxetumomab pasudotox作为一个潜在的治疗成人毛细胞白血病患者标准治疗后没有回应或复发。
“这是Astrazeneca致力于在我们的核心治疗领域投资欧洲杯微信买球独特科学的承诺，并加速我们的第三阶段管道的致力证明，”Medimune执行副总裁巴哈贾·朱尔博士说。“我们认为，解决了涉及疾病潜在机制的有针对性的疗法是个性化医疗保健的未来，以帮助满足治疗癌症患者的未满足需求。Medimmune与国家癌症研究所的伙伴关系是我们专注于以更有效的方式瞄准癌细胞的创新技术的一个例子。“
本公司还宣布，在5月31日至6月31日，它将在美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上，举行新的Olaparib，其调查口服Poly ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂的新阶段数据展示其潜力作为BRCA基因突变的铂敏感复发卵巢癌患者的维持治疗。基于这些数据，Astrazeneca计划在欧洲杯微信买球2013年下半年将Olaparib前进到该患者人口的III期临床试验。
Olaparib在口腔介绍中的特点（复发铂敏感卵巢癌的维护治疗抽象＃5505）和五张海报讨论（胃癌中的抽象＃4013; BRCA1 / 2突变阳性乳腺癌和卵巢癌的抽象＃2514;抽象＃11024作为先进癌症和种系BRCA1 / 2突变患者的单一疗法;在先进的非小细胞肺癌的EGFR-突变阳性患者中摘要＃2579摘要。这些摘要可在ASCO网站上提供，可通过以下链接访问，可在以下链接访问：http://abstracts2.asco.org/。
美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)赞助的一项研究的数据也将在ASCO上公布，该研究是一种选择性MEK激酶抑制剂selumetinib，用于晚期葡萄膜黑色素瘤患者。阿斯利康赞助的一项研究中，欧洲杯微信买球晚期皮肤黑色素瘤患者携带BRAF基因突变的数据也将被提交。
Selumetinib在2个口头报告(摘要# CRA9003在gnaq/Gna11突变阳性葡萄膜黑色素瘤和摘要# 9004在晚期BRAF突变皮肤或未知原发性黑色素瘤的一线治疗)和5个帖子讨论(摘要# 8026在KRAS突变选择的晚期非小细胞肺癌;TPS4145在既往化疗后转移性胰腺癌中的应用;kras突变转移性结直肠癌的二线治疗;摘要# 4014在化疗难治性晚期胰腺腺癌和野生型BRAF晚期黑色素瘤中。)这些摘要可在ASCO网站上提供，可通过以下链接访问，可在以下链接访问：http://abstracts2.asco.org/。
另外，计划在2013年下半年计划开始与KRAS突变阳性和转移性非小细胞肺癌的二线治疗联合多西替替尼的第III期研究。
阿斯利康创新药物和早期开发执行副总裁Menelas Pangalos表示:“作为我们的三个核心治疗领域之一，我们致力于投资肿瘤学的创新科学，以解决高未满足的医疗需求。欧洲杯微信买球我们在olaparib和selumetinib方面取得的进展，加上我们在小分子和生物制剂方面更广泛的早期投资组合，使我们在提供靶向癌症药物方面处于一个强有力的地位。”
编辑笔记
关于moxetumomab pasudotox
Moxetumomab pasudotox是一种研究性癌症治疗，已在毛细胞白血病患者的I期试验中进行。I期研究显示，moxetumomab pasudotox在毛细胞白血病人群中有显著的反应率，且安全性可控，加速该项目进入III期注册试验。三期临床试验的主要终点将测量患者耐用完整响应的速度moxetumomab pasudotox 40微克/公斤静脉输液/ 30分钟天1,3,5每28天的周期,直到完全缓解,进行性疾病,启动备用癌症治疗,或不可接受的毒性。次要终点包括总有效率、无复发生存期和无进展生存期。
Moxetumomab pasudotox是一种CD22免疫毒素，由与CD22抗体融合的结合部分组成。在与CD22结合后，分子被内化、加工并释放其抑制蛋白质翻译的修饰蛋白毒素，导致肿瘤细胞死亡。
关于奥拉帕里布
奥拉帕里布是一种创新的潜在的一流的口服Poly Poly Polibose（PARP）抑制剂，可利用DNA修复途径缺乏，优先杀死癌细胞。这种动作模式使奥拉帕里布为一系列肿瘤类型的活性具有DNA修复缺陷的可能性。PARP与一系列肿瘤类型有关，特别是乳腺癌和卵巢癌。
该II期研究是一项随机、双盲临床试验，目的是评价奥拉帕尼维持治疗与安慰剂相比在高级别铂敏感复发浆液性卵巢癌患者中的疗效。预先计划的亚组分析回顾性评估了存档肿瘤样本中证实有gBRCA突变状态和tBRCA突变状态的患者。
完整的研究人口的结果是在2011年ASCO呈现。
关于selumetinib
Selumetinib是一项局部I / II研究中所示的MEK抑制剂，临床活性和耐受作为单药治疗，并与在一系列固体瘤中的临床研究中的护理化疗方案的标准组合。II期数据来自Selumetinib的随机研究与由国家癌症研究所赞助的转移性UVEAL（眼睛）黑色素患者的替代毒物（化疗）和Selumetinib的双盲，随机研究与乳尿嘧啶组合作为第一 -用于BRAF突变的先进皮肤黑素瘤的线治疗。
关于Asta欧洲杯微信买球zeneca.
欧洲杯微信买球阿斯利康是一家全球性的、创新驱动的生物制药公司，专注于处方药物的发现、开发和商业化，主要用于心血管、代谢、呼吸、炎症、自身免疫、肿瘤、感染和神经系统疾病的治疗。欧洲杯微信买球阿斯利康在100多个国家开展业务，其创新药物在全球有数百万患者使用。如需更多资料，请浏览:www.欧洲杯微信买球astrazeneca.com.
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