2010年12月6日,星期一
欧洲杯微信买球AstraZeneca今天宣布,欧盟委员会授权BriliqUETM(ticgrel平板片)预防患急性冠状综合症(ACS)成人复发事件这一决定遵循9月23日医疗用产品委员会的积极意见,并适用于欧洲联盟27个成员国和3个欧洲经济区国家。
Brilique在欧洲获得监管批准, 并相信这对寻求比cropidogrel更有效的抗板处理的医生来说会成为一种有吸引力的选择 来减少他们的ACS病人心脏病发作和心血管死亡风险BRILIQUE获批后, 我们将与适当的卫生实体、公式协议评审和临床医生合作 尽快把这一重要药带给病人
在2011年欧盟启动BriliqUe市场中,由于定价和补偿谈判,大多数发布活动将在下半年实现。
2010年8月,欧洲心脏病学学会和欧洲心外科学会向BRILIQUE提供1B级建议,修改后为“心智反剖析指南”。依据修订后的指南,BRILIQUE被列为抗板处理选项,用于ACS显示顶级心肌梗塞或非顶级心肌梗塞
Ticagrelor目前正在全世界18个领土接受监管审查
ACS估计每年影响到欧洲140万人民近15%的病人在心血管事件后一年内死亡
BRILEQUE营销授权基于对ticgrel临床程序审查,包括PLATO(PLATELET人工和病人结果研究)的结果,该研究确定ticagrel优于copidogrel,并显示对54个ACS病人用ticagrel而非copidogrel治疗一年防止一代异性复发事件和治疗91个病人避免一脉冲死亡,在一年内整体大/死出血没有增加(11.6%BRILIQUE对s11.2%为copidogrel,p=0.43
和所有药一样,Brilique可产生副作用,尽管并非所有病人都会经历这些副作用。与BriliqUe报告最常见的副作用是出血和呼吸短促出血常使用强小板抑制器使用Brilique严重出血不常见,而不太严重出血则常见,如淤青和流鼻血缺气常在BriliqUe处理期间解析并异常导致PLATO研究中的病人停止BriliqUe异常报告的其他副作用包括头痛、头晕、腹痛、腹泻、皮疹、痒痒和胃不适
编辑注解
关于BriliQUE
Briequeue(Ticagrelor)直接作用P2Y12受体对立器Ticagrelor是第一个可逆约束ADP受体对立
Brilique处方口服处理用乙状二元酸共同管理,表示预防成人急性冠状综合症(无法稳定寄生虫、NSTEMI或STEMI)的异性复发事件,包括由医学管理的病人和由直角冠状干预或验尸动脉反射管管治者
欧洲杯微信买球Brilique公司和Briringta公司是AstraZeneca公司集团的商标BRILINTA是一个拟转商名,目前正在包括美国在内的一些领土接受监管审查
关于ACS
ACS是一个伞式术语,指血液流向心肌肉锐减产生条件从不稳定腹痛(威胁心脏病发作)到心脏病发作(心肌梗塞或MI):
STEMI(ST高端MI)是一种心脏病发作类型,冠动脉完全受血块阻塞,并因受感染动脉提供的大部分心肌开始死亡
UA/NSTEMI(不可稳定antia/非ST高地MI)是一种ACS类型,其中血块部分插入动脉并因受感染动脉提供部分心肌肉而死或极易死
欧洲杯微信买球关于AstraZeneca
欧洲杯微信买球AstraZeneca是一个全球创新驱动生物药店,主要侧重于处方药的发现、开发和商业化欧洲杯微信买球AstraZeneca作为胃肠、心血管、神经科学、呼吸道和炎症、肿瘤学和传染病医学领先者,2009年创造全球收入328亿美元。详情请访问:欧洲杯微信买球www.vivelima.com
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