星期五，2010年5月28日
欧洲杯微信买球Astrazeneca今天宣布了地平线II期III研究评估评估近期（Cediranib）的前线结果，用于转移结直肠癌（MCRC）。Cediranib符合改善无进展生存期（PFS）的共同终点，但没有改善整体存活（OS）。
本研究中与cediranib相关的不良事件与以前的研究大体一致。HORIZON II是cediranib在一线mCRC中的两项关键研究中的第二项。今年3月，HORIZON III研究的cediranib +化疗vs . bevacizumab +化疗未达到PFS的主要终点。
基于这两项试验的结果，阿斯利康不打算在一线mCRC中提交监管文件。欧洲杯微信买球
一项评估cediranib治疗复发性胶质母细胞瘤(REGAL)的III期研究的结果即将公布。此外，阿斯利康目前正在研究欧洲杯微信买球cediranib是否可以应用于多种不同的肿瘤类型。
Horizo n II和Horizo n III的数据将提交即将到来的医疗会。
编辑注释：
关于Cediranib和第III期研究计划
临床前研究表明，cediranib是一种抗血管生成化合物，可抑制所有三种血管内皮生长因子(VEGF)受体。Cediranib作用于血液和淋巴管以抑制肿瘤的生长和扩散。Cediranib适合每日口服一次。
MCRC中的Cediranib阶段III计划（Horizo n II和Horizo n III）旨在评估20毫克Cediranib的活动和临床益处与Foldfox或Xelox化疗组合在第一线MCRC患者中。
HORIZON II是一项双盲、随机试验，将cediranib + FOLFOX或XELOX与FOLFOX或XELOX单独进行比较。主要终点为PFS和OS。
HORIZON III是一项双盲、随机试验，比较了cediranib联合FOLFOX与bevacizumab联合FOLFOX。所有患者接受基于奥沙利铂的化疗(FOLFOX)和20mg cediranib每日口服片剂或5mg /kg bevacizumab静脉滴注每两周。
在HORIZON III中，与Avastin(贝伐单抗)相比，cediranib不符合预先指定的PFS优势或非劣效的主要终点标准。然而，两组治疗组的无进展生存期差异无统计学意义。
REGAL是cediranib治疗复发性多形性胶质母细胞瘤的III期研究。这是一项三组随机III期研究，将cediranib单独或联合洛莫司汀与单独洛莫司汀进行比较。
关于Asta欧洲杯微信买球zeneca.
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