欧洲杯微信买球阿斯利康和和黄医药的savolitinib在伴有met扩增的EGFR突变阳性肺癌中显示了令人鼓舞的临床活性

Savolitinib的数据与Tagrisso或Iressa相结合，在世界肺癌世界会议上展示1，2

新的数据为egfr突变的伴有MET扩增的NSCLC患者的疾病进展和潜在的下一代治疗策略提供了见解

2017年10月17日

欧洲杯微信买球近日，阿斯利康(AstraZeneca)及其合作伙伴和黄医药(Chi-Med)在两项针对表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ib期临床试验中，展示了savolitinib与Tagrisso(奥西替尼)或易瑞沙(吉非替尼)联合使用的初步安全性和临床活性既往接受EGFR抑制剂治疗后出现met扩增的患者。1，2In both trials, the addition of savolitinib (600mg, once daily), an investigational selective inhibitor of c-MET receptor tyrosine kinase, to osimertinib (80mg, once daily) or gefitinib (250mg, once daily) demonstrated preliminary anti-tumour activity. The data were shared in two oral presentations at the International Association for the Study of Lung Cancer 18th World Conference on Lung Cancer (WCLC) in Yokohama, Japan, 15-18 October 2017.

韩国首尔三星医疗中心血液科和肿瘤科的Myung-Ju Ahn博士说:“在使用突变靶向药物治疗期间，经常出现二级耐药性机制，导致疾病进展。在WCLC上提交的数据表明，savolitinib在cmet驱动的肺癌中具有解决耐药挑战的潜力。”

阿斯利康研究和早期开发部肿瘤学主管Susan Galbraith表示:欧洲杯微信买球“我们致力于开发创新药物，以克服癌症耐药机制的关键驱动因素，并在战略上专注于开发有效的联合药物。savolitinib联合奥西替尼和吉非替尼的最新研究结果支持了我们与Chi-Med合作的方法。”

Savolitinib与Osimertinib相结合的初步结果1

提出了在EGFR突变阳性（EGFRM）高级NSCLC患者的IB Tatton试验中，促苏丽尼布（600mg，每日一次）的安全性和抗肿瘤活性的早期数据（600mg，每日一次），EGFR突变阳性（EGFRM）先进的NSCLC患者进行了高扩增。在66名患者治疗夏洛替尼加入Osimertinib，任何等级的最常见的全因因果不良事件（AES）是恶心（44％），呕吐（35％），疲劳（30％），食欲减少（30％），并且与两种疗法的已知安全性曲线一致。

初步数据显示，根据先前用第三代T790M-POIDET酪氨酸激酶抑制剂（TKIS）的患者的28％的患者，包括OSIMERTINIB（n = 25），初步数据显示部分反应。在用第一代或二代EGFR抑制剂之前进行的患者进行，53％的T790M阴性患者（N = 15）具有部分反应，而57％的T790M阳性患者（n = 7）部分反应。

savolitinib联合吉非替尼的初步数据2

另据报道，一项Ib期试验评估了savolitinib (600mg，每日1次)和吉非替尼(250mg，每日1次)在中国EGFR-TKI治疗后进展的伴有met扩增的EGFRm晚期NSCLC患者中的数据。51例患者中最常见的独立于因果关系的不良事件是呕吐(39%)、ALT升高(37%)、AST升高(35%)、恶心(35%)和皮疹(35%)，这与已知的两种治疗的安全性一致。

初步结果显示，31%的患者根据RECIST 1.1标准获得部分缓解，其中52%的t790m阴性患者(n=23)和9%的t790m阳性患者(n=23)获得部分缓解。

和黄医药的首席执行官Christian Hogg说:“met扩增影响了相当比例的EGFRm NSCLC患者，这些患者在一线或二线接受酪氨酸激酶抑制剂治疗后出现疾病进展。在这种难以治疗的耐药机制患者中，显然存在未得到满足的医疗需求。”3 - 6

编辑注释

关于Savolitinib.

Savolitinib（AZD6094 / HMPL-504）是一类潜在的C-Met受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂，已被证明在许多类型的固体瘤中异常起作用的酶。它被发展为有效且具有高度选择性的口服抑制剂。

Savolitinib是和黄医药发现的，目前正与阿斯利康合作开发。欧洲杯微信买球Savolitinib目前正在全球范围内的多种肿瘤中进行研究，包括肾癌、肺癌和胃癌，可以作为单一疗法，也可以与其他靶向和免疫治疗药物联合使用。

关于Tagrisso

Tagrisso(奥西替尼)是第三代不可逆EGFR-TKI，旨在抑制egfr敏感和EGFR-T790M耐药突变，具有抗中枢神经系统(CNS)转移的临床活性。奥西替尼40mg和80mg每日一次口服片剂已在50多个国家获得批准，包括美国、欧盟、日本和中国，用于EGFR T790M突变阳性的晚期NSCLC患者。奥西替尼也被研究用于辅助治疗和与其他治疗方法联合使用。

对非小细胞肺癌

肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡人数的四分之一，比乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌加起来还要多。美国和欧洲约有10-15%的患者，亚洲约有30-40%的患者患有EGFRm NSCLC。这些患者对目前可用的EGFR-TKIs治疗特别敏感，这种治疗可以阻断驱动肿瘤细胞生长的细胞信号通路。然而，肿瘤几乎总是对EGFR-TKI治疗产生耐药性，导致疾病进展。由于EGFR T790M耐药突变，大约一半的患者对已批准的EGFR- tkis(如吉非替尼和厄洛替尼)产生耐药性。奥西替尼也靶向这种导致疾病进展的次级突变。此外，还需要改进CNS疗效的药物，因为大约25%的egfr突变NSCLC患者在诊断时出现脑转移，在诊断后的两年内增加到约40%。

关于阿斯利康欧洲杯微信买球治疗肺癌

欧洲杯微信买球AstraZeneca致力于开发药物，以帮助每一种患有肺癌的患者。我们有两种批准的药物和越来越多的管道，靶向肿瘤细胞的遗传变化，并提高免疫应答对抗癌症的力量。我们对科学的不懈追求旨在提供更多的突破性疗法，其目的是在疾病和治疗方面的所有阶段扩展和改善患者的生命。

关于肿瘤学中欧洲杯微信买球的Astazeneca

欧洲杯微信买球阿斯利康在肿瘤学领域有着深厚的传统，并提供快速增长的新药物组合，有可能改变患者的生活和公司的未来。2014年至2020年期间，阿斯利康将推出至少6种新药，并在开发广泛的小分子和生物制剂，我们致力于将new Oncology作为阿斯利康专注于肺癌、卵巢癌、乳腺癌和血癌的5个增长平台之一。欧洲杯微信买球除了我们的核心能力，我们积极寻求创新的伙伴关系和投资，以加速我们的战略交付，如我们在血液学领域对Acerta Pharma的投资。

通过利用四个科学平台——免疫肿瘤学、肿瘤驱动和耐药性、DNA损伤反应和抗体药物偶联物——的力量，通过支持个性化组合的发展，阿斯利康有了重新定义癌症治疗的愿景，并有一天消除癌症作为死亡原因。欧洲杯微信买球

关于Asta欧洲杯微信买球zeneca.

欧洲杯微信买球阿斯利康是一家以科学为主导的全球性生物制药公司，专注于处方药物的发现、开发和商业化，主要用于治疗三个主要治疗领域的疾病——肿瘤、心血管和代谢疾病以及呼吸系统疾病。该公司还在自身免疫、神经科学和感染领域有选择性地活跃。欧洲杯微信买球阿斯利康在100多个国家开展业务，其创新药物在全球有数百万患者使用。

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对和黄中医

和记黄埔中国医药科技有限公司(简称和黄医药)是一家从事研发、生产和销售药品和保健产品的创新型生物制药公司。其创新平台和记黄埔医药专注于发现和开发肿瘤学和自身免疫性疾病的创新疗法，面向全球市场。其商业平台在中国生产、销售和分销处方药和消费健康产品。和黄医药的多数股权由跨国集团长江和记实业控股有限公司持有。

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本新闻稿由位于英国剑桥的阿斯利康公司总部发布，旨在提供有关我们全球业欧洲杯微信买球务的信息。请注意，批准产品的批准状态和标签的相关信息可能因国家而异，在阿斯利康开展业务的国家可能会发布有关该主题的国别新闻稿。欧洲杯微信买球

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参考

  1. 安m j,等．TATTON相IB扩展队列：ESIMERTINIB加上EGFR-突变体MET扩增的NSCLC患者在先前EGFR-TKI后的患者。抽象＃8985。展示于2017年世界肺癌大会（WCLC），2017年10月15日至18日，横滨。
  2. 杨j-j，等．Savolitinib Plus Gefitinib的A相IB试验为EGFR-突变体MET扩增的先进NSCLC患者。抽象＃8995。展示于2017年世界肺癌大会（WCLC），2017年10月15日至18日，横滨。
  3. 斯图尔特埃尔,等．NSCLC患者EGFR突变患者EGFR靶向疗法的已知和推定机制 - 综述。用肺癌res．2015:4(1): 67 - 81。
  4. 恩格尔曼等．MET扩增通过激活ERBB3信号导致肺癌中吉非替尼耐药。科学2007; 316:1039 - 1043。
  5. 豆角，扁豆等．在对吉非替尼或厄洛替尼获得性耐药的EGFR突变肺肿瘤中，无论是否存在T790M突变，MET扩增都会发生。美国国家科学学会主办2007; 104：20932-20937。
  6. 序报等．肺癌抗原抗原抑制剂的基因型和组织学演变。科学过渡医学2011;3（75）：75RA26。