今天，英国的药物和医疗保健制品监管机构（MHRA）和欧洲药物局（EMA）完成了对极少数血液凝血事件的评估，从英国和欧盟的Astrazeneca的Covid-19疫苗接种疫苗的3400万人。欧洲杯微信买球
监管机构要求对英国和欧盟疫苗的标签更新。两者都没有确定任何风险因素，例如年龄或性别，或这些极少数事件的明确原因。然而，他们认为这些事件可能与疫苗有可能的链接，并要求他们被列为极其罕见的潜在副作用。
总体而言，这两项审查都重申了疫苗，为Covid-19的所有严重程度提供了高度保护，并且这些益处继续远远超过风险。
欧洲杯微信买球Astrazeneca一直在积极与监管机构合作，以便对产品信息进行这些变化，并且已经努力了解可以解释这些极为罕见事件的个人病例，流行病学和可能的机制。
此外，世界卫生组织（世卫组织）今天表示，根据当前信息，因果关系被认为是合理的，但未确认，补充说需要进一步的专业化，以充分了解疫苗接种和可能的风险因素之间的潜在关系。
此外，谁注意到，当有关时，评估的事件非常罕见，近2亿人在世界各地收到Astrazeneca Covid-19疫苗的近2亿个人。欧洲杯微信买球