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Systemic Lupus红斑（SLE或狼疮）是一种慢性免疫驱动的疾病。与众不同的慢性条件一样，SLE可以为患者，家人和医疗保健系统提供重大的财务负担。1，2，3欧洲杯微信买球AstraZeneca聚集了真实的证据，了解推动这种经济负担和可用潜在解决方案的产品。在多个国家，我们发现早期的诊断和治疗对于降低SLE的成本来降低疾病进展和爆发频率的风险，保护来自器官损害的患者，并提高他们的生活质量。2,7,8,10,11.
每个患者不同地经历过这种全身状况，并且可能导致各种症状，包括疲劳，疼痛，皮疹，关节肿胀和熔化。4.有些患者甚至在得到诊断前与SLE共存多年。3.随着它们的情况进展，患者随着时间的推移，患者可能会产生更严重的疾病和器官损伤，这是由于疾病和频繁使用用于管理其状况的皮质类固醇。5.因此，器官损害和更严重的疾病特征往往需要更昂贵的护理来管理他们的病情。6.
看看最近在欧洲风湿病学大会2020上发表的一项研究就知道了，在英国，治疗中度或重度SLE患者的直接费用是可观的，在确诊后逐年增加，并且与轻度SLE患者相比，随着时间的推移变得更大。7.甚至在SLE诊断前几年，医疗费用也逐渐增加，费用随着疾病严重程度的增加而增加在美国，严重SLE患者的年费用(52951美元)也高于中度和轻度SLE患者(分别为28936美元和21052美元)。8.这是一个重大的经济影响，同时也加强了早期管理SLE疾病活动的重要性，以减少与疾病进展相关的成本和防止器官损伤。9,10.
通过分析美国、英国、德国和澳大利亚的回顾性数据，我们的发现揭示了系统性红斑狼疮的严重程度、疾病爆发和更高的医疗成本之间的关联在医疗保健系统中是一致的，即使在不同的研究中使用了不同的时间范围和方法。2,7,8,10,11.
这些费用的最高驱动因素始终是初级和门诊护理。在诊断后的几年里，大多数患者进展为严重的系统性红斑狼疮，随着共病的增加，药费增加。7.更严重形式的SLE患者也经历了明显更多的住院人数，正如在德国各地所见10.和美国。8.
我们还了解到，随着时间的推移，SLE Carch交付的类型并不恒定，2鉴于疾病不可预测，突发和缓解因疾病严重程度和人而异。12.例如，在英国和美国，绝大多数患者在诊断后的第一年体验了一个或多个耀斑。13、14患者首次发病的频率和严重程度也随病情进展而增加(严重SLE为61天，轻度SLE为84天)。许多中度或重度SLE患者，或有共病的患者，可能尚未接受任何治疗，尽管较短的时间到第一次疾病爆发13.，这反过来又与更高的医疗费用有关。11.
这是一个关键的发现，因为我们在美国观察到，在接下来的90天里，严重耀斑导致的SLE耀斑相关费用为27,468美元，而中度耀斑为8,582美元，轻度耀斑为3,312美元。14.相比之下，澳大利亚的数据也表明，保持较长时间的低疾病活动量既能改善结果，又能降低成本。通过实现“治疗至目标”的目标，即狼疮低疾病活动状态的时间≥50%，临床医生可以潜在地将每年的直接医疗费用减少47%。11.
对于长期治疗SLE患者，靶向治疗也可以延长患者的生命。在四大洲，器官损伤的程度与较差的健康结果相关，包括生活质量下降和死亡率上升，尽管医疗保健系统和预期寿命存在差异，但这一情况保持一致。15.事实上，仅在器官损伤的每1单位增加时，死亡率增加了34％。15 *
我们继续扩大我们的研究到其他地区，国家和大陆的世界各地。然而，在过去60年里，只有一种新药被批准用于治疗狼疮，因此还需要新的治疗方法来解决患者和提供者面临的重大未得到满足的医疗需求，包括疾病控制不足16.，合并症7.以及经常使用的皮质类固醇的毒性。5、17
By advancing and deepening our understanding of immune diseases, such as SLE, we can help address unmet medical needs to better manage a patient’s condition, maintain a low disease state and therefore require less care, leading to better healthcare outcomes and lowering the financial burden of SLE.
*由系统性狼疮国际合作诊所/美国风湿病学院损害指数(SDI)测量，该指数测量了SLE患者12个不同器官系统的不可逆损害和死亡风险。
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Veeva ID: z4 - 25870
筹备日期:2020年7月