全球高级临床运营计划主管 - 晚期CVRM

您是否对科学充满热情，并在制药行业？你也经历过临床操作和项目管理？在阿斯欧洲杯微信买球利康（Astrazeeneca），我们在科学的最前沿工作，为患者开发了突破性的治疗方法，以满足他们未满足的需求。在这里工作意味着要进行企业家精神，思考大型并共同努力，通过做正确的事情来使不可能成为现实。

这与您未来的技能和野心相匹配吗？然后加入我们，发现未来的治疗方法心血管，肾脏和代谢疾病呢

随着我们的投资组合的扩展，我们现在正在招募全球高级临床运营计划总监（SR GPD）到临床操作功能生物制药研发的晚期发育心血管，肾脏和代谢疗法区域。

这个角色可以基于阿斯利康的动态研发网站欧洲杯微信买球哥德堡（瑞典）或盖瑟斯堡（我们）。

你会做什么

全球高级临床运营计划总监（SR GPD）负责所有临床操作的计划领导和管理，以供范围，质量，预算，时间资源和风险交付，以确保新的创新解决方案，设计和交付模型在临床开发中采用程式。SR GPD是临床计划团队（CPT）的三个核心成员之一，这是一个战略和运营领导团队，其职责是最大化CVRM LED LED项目的科学和临床相关性，并评估临床福利/风险和临床开发的评估向全球产品团队（GPT）计划。

您将如何有所作为？

在这个角色中，您将：

• 有效地与全球临床负责人（GCH）和全球项目统计学家（GPS）合作，为CPT成员/送货团队提供明确的方向和目标

• 负责/负责对于跨功能领导，例如驾驶交叉功能GPT活动

• 对所有GPT临床开发可交付成果的有效和有效计划管理负责，包括项目策略，CPT驱动的计划/研究的设计和交付，预算和质量

• 负责监管和相关提交的临床组成部分，对监管相互作用的维护支持以及报告准备就绪的报告以及临床贡献。

• 负责监督该计划中的所有临床操作活动，并确保提供临床操作专业知识/投入到该计划（例如，可行性，国家选择，基于风险的质量管理和外部合作伙伴管理中的设计，基于风险的质量管理和外部合作伙伴管理）

• 与外部管理/外包合作伙伴（例如CRO/ARO）和协作/联盟计划计划和交付的合作伙伴

• 确保对临床策略的调整，产品知识和冠军产品的转移，这些产品与早期和晚期组织之间

• 成为新的工作方式和充当变革大使的早期采用者

• 负责分配的非药水项目工作的领导和计划管理，例如交叉功能改进计划

• 负责确保及时遵守公司范围的治理控制（例如财务监督，计划和控制，持续保证，临床试用披露）

对角色至关重要：

• 科学学士学位/相关学科或同等工作经验（高级学位）的理学学士学位。

• 至少有10年的全球药物开发领导力或同等领导经验在各种角色中都证明了。整个产品生命周期的经验，在晚期开发（包括监管提交）以及多个治疗领域的理想情况下具有丰富的经验。

• 各种角色都表现出广泛的全球药物开发领导力或同等领导经验。

• 整个产品生命周期的经验，具有晚期开发的经验以及在多个治疗领域的理想情况

• 临床操作知识具有很强的交付记录

• 全面了解临床和药物开发过程

• 经过验证的制定计划以实现业务目标并评估业务风险与潜在价值的能力；了解全球业务需求的能力

• 在复杂的项目中，计划管理和项目管理技术的丰富经验，包括资源管理，财务管理和业务案例开发

• 高超的交流技巧;经过验证的团队合作和能够在广泛的学科上进行协作的能力以及计划和交付成功的记录

• 与外部合作伙伴建立成功合作的经过验证的能力

• 强大的战略影响技能；组织内部和外部的影响能力

• 出色的书面和口头沟通技巧

• 经过验证的团队合作和能够在各种学科上进行协作的能力

• 计划和交付成功的记录

• 通过变革在领导团队中经验丰富的经验

• 能够推动重大改进计划的临床环境的经验和洞察力

下一个是什么？

我们欢迎您的申请，不迟于八月15、2021。我们将连续审查申请，因此请尽快申请！

欧洲杯微信买球阿斯利康拥有多样性和机会平等。我们致力于建立一个包容性和多样化的团队，代表所有背景，并具有尽可能广泛的观点，并利用行业领先的技能。我们认为，我们的工作越多，我们的工作就会越好。我们欢迎并考虑申请加入所有合格候选人的团队，无论其特征如何。我们遵守有关就业（和招聘）不歧视的所有适用法律和法规，以及工作授权和就业资格验证要求。