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资深COPD临床开发科学家

位置盖瑟斯堡,马里兰,美国达勒姆北卡罗莱纳美国剑桥,英格兰,联合王国哥德堡西Gotaland县,瑞典 工作IDr - 108398 发布日期15/07/2021

在阿斯欧洲杯微信买球利康,我们致力于成为一个伟大的工作场所。在那里,你被授权推动科学的边界,释放你的企业家精神。没有比这更好的地方来改变医学、病人和社会了。倡导多样性和协作的包容文化。始终致力于终身学习、成长和发展。

我们是谁

我们是一个高效的团队,我们团结在一起,被我们共同的目标所激励——提供改变生活的药物。我们每天都来工作,为病人、社会和我们的公司做出贡献。最正规的体彩外围

为什么我们喜欢它

如果你热爱科学,你想成为一个团队的一员对病人的生活产生更大的影响,那么没有比这更好的地方了。

你会怎么做

项目科学家将为后期产品开发的各个方面提供科学和临床投入。这包括但不限于关键临床试验的设计、交付和解释,以及进一步确定呼吸和免疫治疗领域(TA)产品在晚期开发中的总体益处、风险和价值的研究。项目科学家确保关键的III期试验的安全性评估过程是无缝和完整的。

项目科学家将寻求适当的功能专家的输入,并协调这些活动,以支持临床研究和项目。项目科学家的目标将由集团主任与全球临床负责人商定。该职位将特别关注呼吸和免疫学的后期临床试验,在此项目科学家将与研究团队的医生和其他合作伙伴密切合作,在科学投入、临床数据质量指标和安全评估的所有方面开展工作。

典型的职责

  • 在一个或多个开发项目的临床试验的创新设计、执行和解释方面提供科学领导。
  • 您将主要参与晚期(Ph2b -Ph3)临床项目。
  • 为法规文件的准备和与监管机构的互动提供专家的科学意见。
  • 领导和参与确保临床研究相关成果的质量、一致性和完整性的活动,并确保临床团队的安全评估过程。
  • 确保对助教标准的科学投入
  • 向多学科团队和主要合作伙伴介绍方案和科学成果
  • 与其他部门的同事有效合作,包括患者安全,监管事务,临床操作和早期开发小组。
  • 对正在进行的研究和文献中的数据提供科学的分析和解释
  • 支持和协助临床试验的医疗监测
  • 领导指定研究的质量指标和数据审查计划的开发
  • 制定和审查方案,知情同意书,研究者手册。
  • 协助计划并参与研究员和协调员会议,代表治疗领域或区域。

教育,资格,技能和经验

至关重要的

  • 科学学位(如理学硕士、博士或药学博士),相关同等临床资格,或具有临床开发经验的其他相关大学学位。
  • 3年以上相关制药行业经验(多国临床试验)。
  • 对临床试验的设计、执行和解释有良好的理解,特别是呼吸和免疫临床开发
  • 良好的团队合作能力

可取的

  • 经验与生物制剂
  • 呼吸或免疫方面的经验

工资:竞争

所以,接下来是什么?

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额外的信息

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更多关于我们网站的信息:



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