全球监管事务总监
有意义的影响。做更有意义的贡献每天影响病人的生活
在你的职业生涯中产生更有意义的影响，拥有更大的自主权和责任感来做出贡献。作为回报，我们在寻找那些为病人和社会带来改变的人，并致力于做正确的事情。
我们所做的
我们正在重塑我们的组织，以在一个复杂和不断变化的世界中茁壮成长。发展成为一个学习型组织——准备好迎接挑战，抓住未来的机遇。
为什么我们喜欢它
这是产生影响的地方。在这里，我们确保每个人都能充分发挥自己的潜力，发挥自己的最佳水平，为企业做出有价值的贡献。
你会做什么
欧洲杯微信买球在心血管、肾脏和代谢(CVRM)和呼吸和免疫(R&I)这两个主要治疗领域，阿斯利康的创新药物管线持续增长。为了满足对监管专业知识不断增长的需求，我们继续通过招聘具有战略重点的监管事务专业人员来扩展我们的监管职能．与我们合作，你们将有机会在药物开发的各个领域开展工作，以推进丰富多样的小分子和大分子的研发。您将在合作和包容的氛围中跨多个治疗领域工作，监管事务是受尊重的声音，并被视为业务中的平等合作伙伴。
我们继续扩大我们的监管团队在阿斯利康的动态研发基地欧洲杯微信买球瑞典哥德堡，英国剑桥，美国盖瑟斯堡和美国达勒姆．如果您正在寻找新的挑战，我们将根据您的专业知识和以往的经验，在不同疾病领域和不同级别提供机会。
主要职责
作为阿斯利康的一名监管事务专业人员，您将在引导我们的科学能力方面发挥关键作用，对改变患者欧洲杯微信买球的生活产生积极影响。在监管事务方面，我们的团队影响我们创新管道的开发，定义我们治疗资产的监管战略，并与卫生当局合作，有效地为我们的发展计划提供信息。通过这种方式，我们的监管事务团队正在将令人兴奋的科学转化为供世界各地患者使用的有价值的新药。
战略思维是我们工作的关键。你的经验越丰富，你在战略领导方面的责任就越大，包括为一个日益复杂的产品/产品组开发和实施全球监管战略的责任。
需求
结合您的监管专业知识，成功的候选人将展示战略思维、战略影响、创新、主动性、领导能力和优秀的口头和书面沟通技能。重要的是，你们要接受新的监管工具和技术的概念，以及与他人分享经验的文化，以便我们开发的药物将受益于监管科学的最新方法。在组织的各个层面，你都能自如地发出监管的声音。
- 科学相关领域或同等学历
- 在一个或多个治疗领域的早期和晚期发展的监管事务的广泛知识
- 有正规药品开发记录，包括产品批准/上市记录。
- 高级职位要求至少在全球范围内成功领导一个主要监管机构的批准。
- 有领导主要卫生机构互动的经验
- 具有战略性和批判性的思考能力，并能评估监管活动的风险。
- 能够在复杂的、关键的、高知名度的开发项目中战略性地工作。
在阿斯欧洲杯微信买球利康，当我们看到改变的机会时，我们会抓住它，让它发生，因为任何机会，无论多小，都可能成为大事业的开始。提供改变生命的药物需要企业家精神——找到那些时刻并认识到它们的潜力。加入我们的旅程，建立一种新的组织，重新设定对生物制药公司的期望。这意味着我们正在开创新的工作方式，开创开拓性的方法，并将意想不到的团队聚集在一起。感兴趣吗?来加入我们的旅程吧。
工资:竞争
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申请将于2021年8月17日开始，我们欢迎您的简历和求职信不迟于2021年8月17日2021年9月17日。
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欧洲杯微信买球阿斯利康支持多元化和机会平等。我们致力于建立一个包容和多元化的团队，代表所有背景，具有尽可能广泛的视角，并利用行业领先的技能。我们相信，我们越具有包容性，我们的工作就会越好。我们欢迎并考虑所有符合条件的候选人加入我们的团队，不论他们的特点。我们遵守所有有关就业(和招聘)非歧视的适用法律法规，以及工作授权和就业资格验证要求。
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