临床研究助理 - 肿瘤学

临床研究助理 - 肿瘤学

基于场

有竞争力的薪水和福利

在As欧洲杯微信买球trazeneca（AZ），我们通过强大的价值观在我们的工作中指导，我们正在重建对生物制药公司所能的预期。在科学之后，我们先驱，新的思维，并将团队带到一起，以提供特殊的表现。我们需要伟大的人，这些人分享我们对科学的热情，并有能力和决心满足世界各地的患者的未满足需求，因为我们培养了改变生活的改变生命的药物的思想。

网站管理和监测（SM＆M）是开发运营职能中临床业务的一部分，并在英国执行和提供临床研究（主要是II - III）。

作为临床研究助理（CRA）/临床监测仪，您将对分配网站的研究交付，并将成为当地学习团队的积极参与者的当地责任。您将与其他监视器和本地学习团队密切合作，以确保以及时和有效的方式实现质量和数量承诺。您将是与学习网站的主要联系，并负责正确进行该研究。

根据AZ程序文件，根据AZ程序文件，国际指南，诸如ICH和GCP等国际指南以及当地有关的地方法规，CRA负责制备，启动，监测和关闭商定的临床研究数量，以及相关的当地法规，并根据承诺提供在个人试验中。

具有更长的任期和经验的CRA可能会承担包括与当地学习经理相关的附加任务的额外责任。

典型的审查

• 您将根据ICH-GCP，AZ程序文件和当地法规，以时间轴的方式以时间轴遵守ICH-GCP，AZ程序文件和本地法规，以使eTMF“准备就绪”在整个研究中保持欧洲国家/地区。

• 积极参加当地的学习团队会议。

• 有助于选择潜在的调查人员。

• 在学习相关事项中列车，支持和建议调查人员和网站员工，包括基于风险的质量管理原则。

• 确认现场工作人员已完成所需的培训，并在研究期间适当地记录了他们，包括GCP培训。

• 您将致力于国家调查员会议。

教育，资格，技能和经验

• 相关学科的大学学历，最好是生命科学，或等同的资格。
• 流利的口语和书面英语知识。
• 卓越的国际指南ICH / GCP，GMP / GDP的基础知识。
• 监测肿瘤学研究的经验
• 良好的相关当地法规知识。
• 肿瘤学的良好医学知识
• 对药物开发过程的基本了解。
• 良好地理解临床研究管理，包括监测，研究药物处理和数据管理。
• 能够根据需要全国/国际旅行。
• 有效的驾驶执照

欧洲杯微信买球Astazeneca拥有多样性和机会平等。我们致力于构建一个包含所有背景的包容性和多样化的团队，尽可能广泛的视角，并利用行业领先的技能。我们相信，我们的包容越多，我们的工作就会越好。我们欢迎并考虑申请加入我们的团队从所有合格的候选人，无论其特征如何。我们遵守就业（和招聘）的非歧视以及工作授权和就业资格验证要求的所有适用的法律法规。