减少药物在环境中的风险

欧洲杯微信买球阿斯利康正与创新药物计划(IMI)，重点讨论了环境中药物的优先排序和风险评估(PREMIER)。

IMI是制药公司、欧洲委员会和欧洲制药工业协会联合会(EFPIA)之间的公私伙伴关系。随着为期5年的IMI项目环境中药物智能评估(iPIE)于2019年6月结束，我们现在正在于2020年9月1日启动PREMIER项目。

由阿斯利康和内欧洲杯微信买球梅亨大学，以及其他9家制药公司(拜耳，BMS，礼来公司，葛兰素史克，MSD，诺华，罗氏，赛诺菲和Servier)，欧洲药物管理局，其他9家研究机构(荷兰国家公共卫生和环境研究所，埃克塞特大学，EAWAG，弗劳恩霍夫研究所、哥德堡大学、赫尔辛基大学、luuphana大学、Mario Negri研究所和约克大学)和四家中小企业(ecological, ECT, Simomics和TEAM IT)，该项目旨在提供一个描述活性药物成分(api)环境风险的创新框架，可用于:

• 开发工具和模型，在开发早期识别与api相关的潜在环境危害和风险
• 筛选2006年以前批准使用的传统api，并按优先次序进行环境评估
• 探索绿色药物设计的可行性和实用性
• 使有关空气污染指数的环境数据更容易为所有利益相关者所看到和获取

在欧盟委员会的支持下，该项目获得了1000万欧元的投资，用于资助研究目标。总理项目的具体目标是解决以下主题欧洲的战略方法药品环境风险管理:

• 支持开发对环境危害较小的药品，促进绿色制造
• 改善环境风险评估及其检讨(包括为2006年以前批准的空气污染指数建立科学的追踪系统)
• 扩大环境监测
• 填补其他知识空白，减少2006年以前药物的数据空白

我们如何减轻与api相关的环境风险

作为一家负责任的医疗保健公司，我们致力于我们的社会和地球的健康和安全。我们将有效管理相关风险列为优先事项环境中的药物(派)。

药物进入环境主要是病人使用的结果，它们可以通过我们的身体进入水路。药品生产和未使用药品的不当处置也增加了河流、湖泊、土壤，有时甚至是饮用水中的药品微量水平，导致原料药释放到环境中。一些药物由于低水平和长期接触而可能对水生生物产生影响。

目前大约有1900种api在使用中，但只有一小部分的环境风险得到了评估。2006年，环境风险评估(ERAs)要求在欧洲生效，要求确定人用药品的长期长期风险，作为其授权的一部分;2006年之前批准的许多药物缺乏完整的环境风险评估数据。这导致迫切需要制定务实的方法，根据潜在的环境风险对现有原料药进行优先排序，并确定正在开发的药物的环境危害。

由于高损耗率，药品ERA通常在药品开发的后期进行;在许多情况下，这些环境研究是与III期临床试验并行进行的。据设想，PREMIER开发的工具将使环境考虑更早地纳入药物开发进程。

除了预测未来药物的危害和环境风险等技术目标外，PREMIER项目还旨在改善整个行业的治理和数据透明度。此外，PREMIER还提供了一个建立网络和伙伴关系的机会，将那些对绿色药物开发和创新药物感兴趣的人聚集在一起。

本项目已获得创新药物计划2联合企业(No . 875508)的资助。该联合项目得到了欧盟“地平线2020”研究和创新计划以及EFPIA的支持。

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