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供应商质量主要合规专家 - 运营

地点西切斯特,俄亥俄州,美国 招聘ID.R-110564 发布日期11/06/2021

欧洲杯微信买球我们在全球的界限共同努力,使产生影响,并找到挑战。我们甚至在最困难的情况下以最上面的诚信为,因为我们致力于做正确的事情。我们不断努力建立伙伴关系,帮助以新的方式追求世界级药品,将我们的人民卓越的技能与来自全球各地的人的特殊技能相结合。

我们西切斯特供应站点是阿斯利康全球运营网络中一个非常有活力和不断增长的生产基地,位于北部的俄亥俄州辛辛那提的。欧洲杯微信买球除了作为全球COVID疫苗生产基地阿斯利康的西切斯特网站包括大宗原料药微球生产,无菌药物制剂,多线隔离/屏障小瓶和注射器灌装和特种包装作业的样欧洲杯微信买球品瓶和自动注射器是支持日益增长的糖尿病,呼吸,和疫苗的专营权。我们的网站是在18个国家30个生产设施,超过700人合作,以强大的药物,患者连接在全球超过60个国家之一。我们专注于提供每个人都感觉舒适,能成为自己的协作环境。如果能够每天带给你完全自我的工作是在阿斯利康的优先事项的核心。欧洲杯微信买球现场设施包括卫生和健康诊所,以及服务于员工和客人的早餐和午餐项目食堂格栅。我们也有一个良好的工作环境顾问,涉及谁协调与社区外展,可持续发展,健康和保健和社会活动的几个活动的员工组成的委员会。欧洲杯足彩冠军

你会做什么:

供应商质量首席合规专员负责在除本地管理西切斯特供应商西切斯特网站供应商管理。这包括,但不限于下列活动的质量体系监督和/或性能:变更控制,供应商的投诉和偏差的调查,质量问题管理和产品发布,AZ和外部供应商之间的质量保证协议(建立和维护)。

  • 引导所有供应商管理层合规计划和领导/执行所需的合规活动,以确保该网站符合当前的GMP要求的本地/全球法规和内部AZ质量和合规性政策。
  • 通过监测/评估现场系统和流程来驱动持续改进努力,以防止当前的合规性要求,并影响关键利益相关者对建议的合规性改进。
  • 质量调查(偏差,供应商投诉)
  • 负责供应商的质量问题和决议,以确保合适的时间在适当的时间交付到产品供应链中。
  • 在其供应商的项目规划,执行和收取阶段,主动确保GMP和监管合规性。
  • 开发并维护与供应商的有效的商业关系。
  • 向网站提供合规性专业知识,与客户合作,并帮助识别供应网站的合规性差距,建议合规性改进或解决方案。

对角色至关重要:

  • 本科在科学/技术领域的程度,如医药,生物,化学或工程。
  • 7年经验,在医药行业
  • 在制药业环境或药品质量保证作用中证明了广泛的经验。

可取的角色:

  • 的cGMP,质量体系和药品供应链环境下的强有力的证明知识。此外,行业标准,如药典,ISO标准,等有着深入的理解。
  • 10年以上的QA /合规在制药行业。

为什么A欧洲杯微信买球stazeneca?

在As欧洲杯微信买球trazeneca,当我们看到改变的机会时,我们抓住它并使它发生,因为任何机会无论多么小,都可以成为大事的开始。提供改变生活的药品大约是创业-finding那些时刻,并认识到自己的潜力。加入我们的旅程,建立一种新型组织来重置对生物制药公司的预期的预期。这意味着我们正在开辟新的工作方式,开创前沿方法,并将意外的团队携带在一起。感兴趣的?快来加入我们的旅程!

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