项目协调员- CPQP

项目协调员将为临床药理学和定量药理学(CPQP)提供支持，包括临床药理学和安全科学(CPSS)部门的综合生物分析。

主要工作职责:

• 运营支持
  • 协助安排团队会议，准备议程和会议记录
  • 协助处理合同/预算请求，并跟踪正在进行的状态(例如，根据批准的预算支出)
  • 协调采购订单的创建和发票的对账
  • 支持业务报告活动，协调状态报告的生成
  • 提供必要的行政支持
• 项目协调
  • 协助安排项目会议
  • 协助提交项目经理准备必要的会议材料(时间表，幻灯片)。
  • 维护项目记录和文件，确保符合内部sop
  • 按要求承担项目任务
• 过程改进
  • 协助开发内部工具、流程和标准方法
  • 在需要时支持过程开发/过程改进
  • 协助简化变更管理(例如，规划和起草沟通文件)
• 生物分析法的支持
  • 协助跨站生物分析的操作支持
  • 支持样品和数据的报告和物流
  • 协助完成时间表和状态报告

至关重要的

• 理学学士或至少4年生物制药行业相关经验，包括后期临床项目经验，并在项目协调中承担更多责任。
• 在没有日常监督的情况下，主动独立地提供高质量、专业的支持服务的经验。
• 在信息管理方面(例如，SharePoint管理，会议记录的存储，演示文稿等)，根据最佳的记录保存实践经验。
• 能够在时间紧迫的情况下工作
• 愿意为PMP工作。

可取的

• 优秀的人际交往能力，口头和书面沟通能力和建立合作关系的证据。
• 在处理问题、挑战、冲突和机会时表现出沉着和专业的态度。
• 能够与各种内部员工和外部合作伙伴建立积极的合作关系。
• 展示灵活性和适应性，以满足不断变化的业务需求。
• 优秀的组织能力和分配优先次序的能力，以确保及时交付任务。能够同时有效地处理多项任务。
• 同时支持多个涉众的证明记录。
• 熟练使用Microsoft Office套件(Word, Excel, PowerPoint, Outlook, MS Teams)。

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