副总监，项目数据经理
你有重要的临床数据管理经验吗?你能想象用你的专业知识对改变病人的生活产生积极影响吗?那么这个角色可能就是适合你的!
欧洲杯微信买球是一家全球性的、创新驱动的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化治疗一些世界上最严重疾病的处方药。
发展业务通过广泛的专业知识、卓越的运营和数据驱动的创新来提供科学。这使我们能够推动广泛的临床试验项目，从设计到监管提交和批准。我们在科学和商业化之间建立了关键联系，为全球成千上万的患者提供了符合最高质量、效率和伦理标准的试验和提交。
数据管理(DM)是临床数据和见解(CDI)的一部分，包括临床研究数据的活动和任务，包括计划、CRF/eCRF中的数据捕获和质量保证，直至Clean文件/数据库锁定。加入我们，成为一个卓越的工作场所和环境的一部分，使我们每个人都充满活力和能力，为实现我们的目标，开发和提供改变生活的药物做出贡献。
你会做什么
作为副总监，项目数据经理，你将有监督责任的临床数据管理(CDM)交付高质量的数据外部或内部运行的临床试验。您将与全球外部供应商以及内部项目团队合作，为您指定的项目、指标和研究提供CDM领导。
合作是这个角色的关键，我们希望你与外部和内部合作者培养良好的合作关系。你不怕让别人为他们的责任负责，你以一种清晰和尊重的方式沟通。
此外，你将被指派为清洁发展机制项目和技术方面的专家，确保在外部清洁发展机制方法中应用最新的趋势和变化意识。您还将成为流程开发和改进的主题专家。此外，您将指导、指导和培训初级同事，运用鼓励型领导。
该职位将负责:
管理和监督供应商合同，资源和预算，供应商的表现为指定的项目和研究
识别并协助在指定项目中成功应用一致的CDM流程和文件(例如，确保数据质量计划的一致性)
为外部服务提供商或内部团队提供监督和专业知识，以提供符合研究模型程序和标准的高质量数据;为外部合作伙伴、内部合作伙伴和第三方供应商提供关于AZ标准、流程、系统和期望的指导
与临床数据管理改进或技术相关的主动风险管理和问题解决以及合作伙伴的关注
了解公认的行业标准和对编程团队的影响，以确保项目级别标准(如CDASH和SDTM)的一致性
在TA特定的数据采集和标准方面担任专家
为与监管检查和审计相关的清洁发展机制相关活动提供投入
您可以在我们的一个动态网站在哥德堡——瑞典,剑桥——英国或华沙——波兰。
角色的基本要素
您拥有生命科学或相关领域的大学学位，并具有制药或CRO的重要临床数据管理经验。你的沟通和协作能力非常出色，展示了在跨文化的全球环境中机智地操作的能力。
此外，您对数据库结构以及在应用于CRF设计、数据库开发、数据处理和报告的临床信息捕获和存储方面有广泛的知识。
你也拥有:
成功管理同时进行的试验并在最后期限前完成
对临床试验方法学、GCP、GDMP和医学术语有良好的理解
丰富的临床标准知识，如SDTM或CDASH
高度关注细节，有很强的分析思维
推动创新的能力
适合这个角色
早期试验的经验
至少7年数据管理经验
具有神经科学领域的专业知识
团队管理经验
阿斯利康欧洲杯微信买球的原因吗?
好奇心——我们被理解和揭示新见解的欲望所驱使。最终，这不仅仅是一份工作。我们知道，我们的工作影响着患有严重疾病的人，他们中的许多人别无选择。这就是我们的动力——影响全球超过10亿患者的潜力。
所以,接下来是什么!
如果你愿意为我们带来新的见解和新想法，我们有一个空位，希望是你的。
我们期待最迟收到您的申请9月7日, 2021年。
我在哪里可以找到更多信息
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欧洲杯微信买球阿斯利康支持多元化和机会平等。我们致力于建立一个包容和多元化的团队，代表所有背景，具有尽可能广泛的视角，并利用行业领先的技能。我们相信，我们越具有包容性，我们的工作就会越好。我们欢迎并考虑所有符合条件的候选人加入我们的团队，不论他们的特点。我们遵守所有有关就业(和招聘)非歧视的适用法律法规，以及工作授权和就业资格验证要求。
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