SR.Clinical研究助理SMM

临床研究助理（CRA）对分配地点的研究提供了当地责任，并且是当地学习团队的积极参与者。CRA与其他CRAS和本地研究团队/本地研究经理密切合作，以确保研究承诺及时和有效地实现。CRA充当与研究现场的主要接触，并有责任监测研究行为，以确保正常交付该研究。

CRA负责临床研究中的指定地点的制备，启动，监测和关闭，符合AZ程序文件，国际指南，如ICH-GCP和相关的当地法规，以及该地点根据其各自的承诺提供个人研究。