临床前提交经理
多元化的思想。与不同思想的人合作
在一个包容的环境中合作，一个充满大胆的新机会的地方。作为回报，我们需要开放、尊重、有抱负、有动力的人。
我们是谁
天性好奇的我们永远都在联系和合作。发现新的见解，使我们有能力挑战传统，推动边界。
我们是怎么做的
坚持我们的价值观——它们每天指导我们的行为、行动和决定。
它驱使我们作为一个全球团队一起工作以实现我们的目标。鼓励所有人的支持地点，并认识到成就。通过建设性的反馈和教练加强我们的知识，并与最好的合作。
为什么我们喜欢它
这是产生影响的地方。在这里，我们确保每个人都能充分发挥自己的潜力，发挥自己的最佳水平，为企业做出有价值的贡献。
作为非临床提交组的非临床提交经理，您将在管理所有非临床提交的规划、准备和最终定稿中发挥关键作用，包括监管提交的SEND数据集。
现在是加入阿斯利康的激动人心的时刻。欧洲杯微信买球我们正在寻找非临床提交经理加入我们的团队，我们在这里投资了一个最先进的研究中心，并在一个你会感到被重视，充满活力的环境中工作，你将帮助推动和塑造我们的功能。
主要职责和责任
作为非纯粹的意见书内的非纯粹的提交经理，您将与AstraZeneca非纯科学家和监管同事合作，管理所有非界限的规划，准备和最终确定，包括在整个产品生命周期中向监管提交（主要是FTIH和营销应用欧洲杯微信买球）发送数据集。您将负责管理一项项目组合，以商定目标和质量标准，因此需要高效，结果导向和能够在项目团队中有效地沟通，致力于紧缩的时间表。组织和领导技能是高质量控制的必不可少的。
基本要求
- 药理学、生物化学、药代动力学或毒理学学士或同等学历
- 制药业经验，了解药理学，毒理学和药代通基因原则及其在监管意见书中的应用
- 具备项目管理技能
- 积极主动，能够在多个项目中并行工作
- 高度发展的影响技巧和互动沟通，在与所有级别的人互动和在团队内
- 具备设定和管理优先级、资源、目标和项目时间表的能力
理想的要求
- 具有跨职能、全球项目团队的工作经验
- 优秀的科技写作能力;有监管类写作背景者优先
- 知识FDA和EMEA监管要求，ICH指南及其申请
薪水：竞争
所以,接下来是什么?
你已经在想象自己加入我们了吗?很好，因为我们迫不及待地想听到你的消息!
广告将于2021年8月31日开放，欢迎您的申请;简历和求职信，不迟于2021年9月15日
欲了解更多信息，请联系:alexander.doyle@欧洲杯微信买球astrazeneca.com
额外的信息
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更多关于我们网站的信息:
欧洲杯微信买球阿斯利康支持多元化和机会平等。我们致力于建立一个包容和多元化的团队，代表所有背景，具有尽可能广泛的视角，并利用行业领先的技能。我们相信，我们越具有包容性，我们的工作就会越好。我们欢迎并考虑所有符合条件的候选人加入我们的团队，不论他们的特点。我们遵守所有有关就业(和招聘)非歧视的适用法律法规，以及工作授权和就业资格验证要求。
我们会让你了解最新情况的
