全球发展医疗主任，肿瘤晚期

关于阿斯利康欧洲杯微信买球

欧洲杯微信买球阿斯利康是一家以科学为主导、以患者为中心的全球性生物制药公司，专注于一些世界上最严重疾病的处方药物的发现、开发和商业化。但我们不仅仅是世界领先的制药公司之一。有多个开口全球盖瑟斯堡MD，英国剑桥和波兰华沙。

我们的目标是消灭癌症死亡的原因。这是我们远大的目标，团结和激励着我们。凭借我们创新管线的所有阶段多次指示和高品质的分子，我们不断推进。着眼于科学前沿与最新的技术取得突破。AZ是建立在勇气，好奇心和协作的地方 - 我们做的患者的治疗效果驱动的大胆决定。

在《晚期发展肿瘤学》中，我们推动科学的边界，改变医学实践，改变癌症患者的生活。作为该行业最广泛和最深入的肿瘤管道之一，有很多机会与新的和新颖的药物合作，并帮助发现下一个。支持的团队成员，我们从整个业务和外部合作伙伴汲取不同的知识来承担最艰难的医疗挑战。

你会做什么

as.全球发展医疗董事，我们勤奋并致力于我们的科学驱动和以病人为中心的方法，重点是改善临床菠菜最稳定的平台结果。我们是临床项目团队(CPT)和全球研究团队(GST)不可或缺的成员，与现场管理与监测(SMM)、现场联络员和现场人员进行协作和跨职能工作(在矩阵环境中)。

与团队中各自的医学科学家和全球临床项目负责人密切合作，我们的职责包括为阿斯利康赞助的临床项目后期战略的开发和实施提供临床支持，包括为临床试验的设计和实施、交付、欧洲杯微信买球临床数据审查、结果解释和产品全球注册所需的活动(即NDA/ BLA的临床输入)。

加入我们的团队，你将扮演在医疗监护有意义的作用，确保安全的患者。您也将分享与临床研究的计划，执行和封闭临床操作团队成员的责任。此外，您还可以提供专家意见，或导致功能性流程改进计划，并提供跨资产专家贡献，交叉肿瘤工作组或跨治疗领域，根据经验水平。

该职位需要较强的沟通协作能力和个人将按照遵守内部标准操作程序，地方性法规，法律和坚持良好的临床实践（GCP）和监管要求最高的道德标准来操作。

其他职责包括但不限于:

• 负责保证临床研究的风险收益，以确保所有的临床研究工作，以最高的道德和安全标准，并符合FDA，EMEA，ICH和药品临床试验管理规范（GCP）的指导方针，以及有关安全标准操作规程AZ。
• 在临床产品团队(CPT)内进行跨职能工作，确保临床策略转化为研究概念文件、研究方案和相关文件的开发。
• 制定适当的顾问和关键外部专家（KEE），研究地点的关系，并利用这些关系来获得有关协议设计的反馈，以及学习培训，学习执行，研究结果的解释，并告知招聘策略。
• 在详细的科学回顾和咨询的基础上，负责临床科学支持临床研究的相关性和准确性。
• 负责临床和科学的领导和完整的方案，临床研究报告和/或临床计划的组成部分。
• 全球医疗事务，营销公司，商业和与GCH / GCPL协作监管职能支持或潜在客户的互动，以确保跨功能输入到协议。
• 有助于与治理机构，如刚果民主共和国和中华人民共和国协议的技术审查。
• 协助制定医疗监督计划(MOP)、研究级安全审查和研究级医疗监测活动。
• 负责及时响应当地ICF变更、方案和EC/IRB问题/请求的调查研究地点。
• 对临床数据(hlr)的审查和解释做出贡献，并开发治理委员会互动所需要的内容，以寻求Go/No Go决策。

角色的基本要素

• 医学博士或同等学历。有肿瘤临床培训经验者优先。
• 必须有药物开发行业或学术经验。
• 对GCP和其他管理临床研究的法规有详细的了解。
• 拥有）的1一般知识）医疗监测2在有关国家监管审批程序;3）制药行业/ R＆d操作;4）市场营销和商业基础。
• 能够在肿瘤治疗区域生长和维持高水平的专业知识。
• 药物开发/临床发展规划：演示进行规划，以实现成功的研究开始和执行的能力，以及临床开发计划的组成部分及时组织和工作与其他功能。
• 能够驱动/有助于协议的设计，写和执行
• 演示在设计，实施，审查和解释，以及临床研究的方法论呈现的深刻的理解。

可取的角色

• 能力，以制备和目前的临床数据和/或选择的训练会话的内部/外部的基团。
• 能够促进临床报告和综合摘要报告
• 具备良好的沟通和表达能力，包括向内部和外部领导委员会清晰地传达科学概念和数据的能力
• 新兴的领导能力，能够影响他人，推动共识的建立

为什么阿欧洲杯微信买球斯利康

随着我们的突破管道，前景很明亮。自豪地成为一个如此多的地方的一部分，但仍在前进。在我们领导医疗保健和社会的方式时，没有更好的时间加入我们的全球，不断增长的企业。

所以,接下来是什么

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