(高级)监管事务经理
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(高级)监管事务经理
您Hauptaufgaben
- Sie sind verantwortlich für die selbständige和积极的Einreichung和Zulassung von Arzneimitteln和Zulassungserweiterungen在Abstimmung他们的品牌团队和全球监管团队。
- Sie erarbeiten Zulassungsstrategien (Neuzulassungen und Änderungsgesuche)。
- Sie sind verantwortlich für die Aufrechterhaltung bestehender Zulassungen und reichen Änderungsgesuche, zulassunserneuerungen, PSURs等gemäss Vorgabe ein。
- 您的名字是überarbeiten法赫和病人信息gemäss den swiss medici - vorgaben。
- 您的unterstützen产品正在启动阶段。
- 您可以到全球监管事务部和瑞士医疗机构。
- 您是跨领域团队(市场营销,医疗,市场准入,物流,Qualität)的监管事务专家。
- 请您到瑞士来。
- 您可以拨打gemäss我的电话。
《国际卫生条例》的资料
- 您可以在本站购买药品Universitätsabschluss。
- 我是瑞士的法规事务经理。
- 您可以加入我们的团队,欢迎大家。
- 请您告诉我,我的本征动机是什么。
- 在麦芽汁和Schrift中发现了德意志kenntnisse。
- 在Wort and Schrift中有英文发音,在Französischkenntnisse sind von Vorteil。
我们bieten:
- 所有的人都对Umfeld很感兴趣。
- Eine Spannende Herausforderung在Einem Erfolgreichen Pharmazeutischen Unternehmen Mit Einem Hoch Innovativen Produktportfolio。
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这是我们的创新团队。我想把我的电子邮件寄给您。
欧洲杯微信买球阿斯利康支持多元化和机会平等。我们致力于建立一个包容和多元化的团队,代表所有背景,具有尽可能广泛的视角,并利用行业领先的技能。我们相信,我们越具有包容性,我们的工作就会越好。我们欢迎并考虑所有符合条件的候选人加入我们的团队,不论他们的特点。我们遵守所有有关就业(和招聘)非歧视的适用法律法规,以及工作授权和就业资格验证要求。
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